鹽酸舍曲林分散片

鹽酸舍曲林分散片

阿立呱唑口崩片

本品主要成份為鹽酸舍曲林。

本品主要成分為阿立呱唑。化學名稱:7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-呱嗪基]丁氧基]-3，4-二氫-2（1H）喹啉酮

浙江京新藥業股份有限公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

國藥準字H20090337

國藥準字H20060523

用於治療抑鬱症的相關症狀。也用於治療強迫症。

用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

鹽酸舍曲林分散片可含於口中吮服或吞服，也可將其加入適量水中，攪拌均勻後服用。每日一次口服給藥，早或晚服用均可。成人初始給藥劑量為一次50mg（即1片）。

由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周後，可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此後，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法：保持手部幹燥，迅速取出藥片置於舌麵，阿立呱唑口腔崩解片在數秒內即可崩解，不需用水或隻需少量水，借吞咽動作入胃起效，患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

本品禁用於對舍曲林過敏者。禁止與單胺氧化酶抑製劑和匹莫齊特合用。

已知對本品過敏的患者禁用。

用於治療抑鬱症的相關症狀。也用於治療強迫症。

用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。大劑量時可能誘發癲癇。突然停藥可有撤藥綜合症，如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈或感覺異常等。

藥理作用阿立呱唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立呱唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。與其它具有抗精神分裂症作用的藥物一樣，阿立呱唑的作用機製尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產生的。與其它受體的作用可能產生了阿立呱唑臨床上某些其它的作用，如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現象。

（1）閉角型青光眼、癲癇病、嚴重心髒病患者慎用。 （2）肝腎功能不全者慎用或減少用量。 （3）出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 （4）用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

1.體位性低血壓因阿立呱唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立呱唑治療精神分裂症（n=926）的5個短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1%、阿立呱唑1.9%）、體位性頭暈眼花（安慰劑1%、阿立呱唑0.9%）和昏厥（安慰劑1%、阿立呱唑0.6%）。對於血壓體位性顯著改變（定義：從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg）的發生率，阿立呱唑與安慰劑之間無統計學差異（阿立呱唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%）。