鹽酸舍曲林分散片

鹽酸舍曲林分散片

鹽酸馬普替林片

本品主要成份為鹽酸舍曲林。

本品主要成份為：鹽酸馬普替林。其化學名稱為：N-甲基-9,10-橋亞乙基蒽-9（10H）-丙胺鹽酸鹽。 分子式：C20H23N·HCl 分子量：313.87

浙江京新藥業股份有限公司

北京諾華製藥有限公司

國藥準字H20090337

國藥準字H19991047

用於治療抑鬱症的相關症狀。也用於治療強迫症。

用於各型抑鬱症。對精神分裂症後抑鬱也有效。

鹽酸舍曲林分散片可含於口中吮服或吞服，也可將其加入適量水中，攪拌均勻後服用。每日一次口服給藥，早或晚服用均可。成人初始給藥劑量為一次50mg（即1片）。

口服。成人常用量：開始一次25mg，一日2～3次，根據病情需要隔日增加25～50mg。有效治療量一般為一日75～200mg，高量不超過一日225mg，需注意不良反應的發生。維持劑量一日50～150mg，分1～2次口服。

本品禁用於對舍曲林過敏者。禁止與單胺氧化酶抑製劑和匹莫齊特合用。

癲癇、青光眼、尿瀦留、近期有心肌梗死發作史，對本品過敏者。

兒童注意事項： 兒童和青少年患者用藥(年齡不滿18歲)： 尚未確定路滴美在兒童和青少年患者中的安全性和有效性。因此，不推薦用於該年齡組。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠 動物實驗表明路滴美無致畸或致突變效應，也沒有損害生育能力或傷害胎兒的證據。但是，尚未確定妊娠期可以安全使用。 個別病例表明，路滴美的使用可能與對人類胎兒造成的不良反應相關。除非收益明顯大於給胎兒帶來的風險，否則妊娠期間不可使用路滴美。 如果患者的臨床狀況允許，應至少在距預產期7周之前停用路滴美，以防止新生兒出現如呼吸困難、無活力、易激惹、心動過速、肌張力減退、驚厥、肌顫和體溫過低等可能的症狀。 哺乳 馬普替林可以通過乳汁排泄。每天口服150mg、連續服用5天後，乳汁中的濃度可達到血漿濃度的1.3到1.5倍。盡管報道表明藥物對嬰兒未產生不良影響，但是接受路滴美治療的母親不應當進行哺乳。 老人注意事項： (年齡超過60歲) 宜逐漸增加劑量。起始用量每次10毫克，每日3次；或25毫克，每日1次；必要時根據患者的反應將每日劑量逐漸增至25毫克，每日3次；或75毫克，每日1次。

用於治療抑鬱症的相關症狀。也用於治療強迫症。

用於各型抑鬱症。對精神分裂症後抑鬱也有效。

可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。大劑量時可能誘發癲癇。突然停藥可有撤藥綜合症，如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈或感覺異常等。

本品為四環類抗抑鬱藥。主要作用在於選擇性抑製外周和中樞神經去甲腎上腺素再攝取，而對5-羥色胺再攝取無影響。由於去甲腎上腺素再攝取減少，突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高，使突觸前膜??2受體下調，後膜??1受體作用加強，產生抗抑鬱作用。本品兼有抗焦慮作用，鎮靜、抗膽堿、降低血壓作用較輕。

（1）閉角型青光眼、癲癇病、嚴重心髒病患者慎用。 （2）肝腎功能不全者慎用或減少用量。 （3）出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 （4）用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

1.肝、腎功能嚴重不全，前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期間應監測心電圖。 2.本品不得與單胺氧化酶抑製劑合用，應在停用單胺氧化酶抑製劑後1.4天，才能使用本品。 3.使用本品初期，對有自殺傾向患者應密切監護。 4.患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。 5.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。