注射用頭孢地嗪鈉

注射用頭孢地嗪鈉

嗎替麥考酚酯片

本品主要成份為頭孢地嗪鈉，其化學名為：為(6R，7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

浙江京新藥業股份有限公司

杭州中美華東製藥有限公司

國藥準字H20093014

國藥準字H20080002

用於敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染、淋病等。

嗎替麥考酚酯適用於接受同種異體腎髒或肝髒移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

靜脈注射：0.25g、0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於4ml注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於10ml注射用水中，於3～5分鍾內注射。靜脈輸注：0.25g、0.5g、1.0g或2.0g注射頭孢地嗪鈉溶於40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中，20～30分鍾內輸注。肌肉注射：0.25g、0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於4ml注射用水，或2.0g注射頭孢地嗪鈉溶於10ml注射用水中，臀肌深部注射；為防止疼痛，可將本品溶於1%利多卡因溶液中注射(此時須避免注入血管內)。用量見下表：適應症劑量給

）。 在接受心髒或肝髒同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

對頭孢菌素類過敏者禁用。

和

老年用藥：）。 劑量調整 對於有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小於25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術後早期後，應避免使用大於每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植後移植物功能延遲恢複的患者，無需調整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥後，對胚胎發育有不利影響（包括致畸）。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低，並且低於臨床推薦的腎髒移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由於本品已表明在動物中具有致畸作用

1、過敏反應：可能出現皮膚過敏反應(蕁麻疹)、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。2、對胃腸道的影響：惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療後最初幾周內，如出現嚴重的持續性腹瀉，應考慮有偽膜性腸炎的可能。3、對肝功能的影響：血清肝酶(ALT、AST、γ-GT、ALP、LDH)及膽紅素升高。4、血液係統反應：可能發生血小板計數減少，嗜酸粒細胞計數增加，極少見溶血性貧血，療程超過10天時應監測血象。5、腎髒：少數情況下，可見血清肌肝和尿素氮的暫時性升高。6、局部反應：注射部位可能出現炎症反應和疼痛。

詳見說明書。

本品溶解後應盡早使用，室溫下保存不超過6小時，2～8℃冰箱中不得超過24小時；在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定，應立即注射；不易溶於乳酸鈉溶液中；不能與其它抗生素在同一溶液內混合。與青黴素或其它β-內酰胺類抗生素存在交叉過敏的可能。發生過敏性休克時，應立即停止注射，保留靜脈插管或重新建立靜脈插管，保持病人臥位，雙腳抬高，氣道通暢；緊急時立即靜脈注射腎上腺素，繼而給予糖皮質激素靜脈注射，如250～1000毫克甲基強的鬆龍，可重複給藥，隨後靜脈注射容量代用品；必要時采用人工呼吸、吸氧、抗組胺藥等治療措施。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大於100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結合劑消除，如消膽胺（見