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鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片

鹽酸吡格列酮片

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸吡格列酮片

批準文號:國藥準字H20060592

生產企業: 杭州康恩貝製藥有限公司

功能主治:本品用於治療2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
利格列汀片
利格列汀片
主要成分

本品主要成份化學名稱為5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽。

利格列汀。

生產企業

杭州康恩貝製藥有限公司

Boehringer Ingelheim Roxane In

批準文號

國藥準字H20060592

國藥準字J20171087

說明
作用與功效

本品用於治療2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

本品適用於治療2型糖尿病。 單藥治療:本品作為飲食控製和運動的輔助治療,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用:當鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用仍不能有效控製血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。

用法用量

起始劑量15或30mg,最大劑量為45mg·d-1,qd。在早餐前服用,如漏服1次,d2不可用雙倍劑量。聯合治療:磺脲:與磺脲類藥物合用時,本品初始劑量可為1片或2片,每日一次。磺脲類藥物劑量可維持不變,當發生低血糖時,應減少磺脲類藥物的使用。二甲雙胍:與二甲雙胍類藥物聯合使用時,本品的初始劑量可為1片或2片,二甲雙胍類藥物可維持不變。一般而言,二甲雙胍無需降低劑量也不會引起低血糖。胰島素:與胰島素合用時,本品的初始劑量可為1片或2片,胰島素劑量可維持不變,當出現低血糖或血糖濃度降低至100mg/分升以下時,可降低胰島素用量10%-25%,根據個體情況進行調整。

成人:推薦劑量為5mg,每日1次。本品可在每天的任意時間服用,餐時或非餐時均可服...

副作用

鹽酸吡格列酮禁用於對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

臨床試驗經驗 因為臨床試驗的條件有很大的不同,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率並不能直接與另一種藥物的臨床試驗中的發生率相比,可能也並不能反映臨床實踐中觀察到的發生率。 基於十四項安慰劑對照的研究、一項活性藥物對照研究和一項重度腎功能不全患者中進行的研究評價了利格列汀5mg,每日一次,在2型糖尿病患者中的安全性。 在持續時間為18周和24周的三項安慰劑對照試驗和五項持續時間不到18周的補充的安慰劑對照試驗中,進行了利格列汀5mg,每天一次,作為單藥治療的研究。在六項安慰劑對照試驗中對利格列汀與其他降糖藥合用進行了研究:兩項與二甲雙胍合用(治療持續時間為12周和24周);一項與磺脲類合用(治療持續時間為18周);一項與二甲雙胍和磺脲類合用(治療持續時間為24周);一項與吡格列酮合用(治療持續時間為24周);以及一項與胰島素合用(主要終點在24周)。 在14項安慰劑對照臨床試驗的合並數據集中,在接受利格列汀(n=3625)的患者中有≥2%的患者發生並且比在接受安慰劑的患者(n=2176)更常見的不良事件見表1。 利格列汀的不良事件的總體發生率與安慰劑的相似。 表1 在安慰劑對照

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:在大鼠和家兔中,進行了生殖研究。但是,並沒有在妊娠婦女中進行充分的、對照良好的研究。因為動物的生殖研宄並不是總能預測人類的反應,因此除非確有需要外,本品不得在妊娠期間使用。 利格列汀在子代器官形成期給予孕鼠,劑量達30mg/kg,給予孕家兔,劑量達150mg/kg,並無致畸性,根據AUC暴露水平,約為臨床劑量的49和1943倍。在大鼠和家兔中,引起母體毒性的利格列汀劑量,在大鼠中(臨床劑量的1000倍),引起骨骼骨化的發育延遲以及大鼠的胚胎丟失略有增加;在家兔中(臨床劑量的1

成分

本品用於治療2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)。

本品適用於治療2型糖尿病。 單藥治療:本品作為飲食控製和運動的輔助治療,用於改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控製血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用:當鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用仍不能有效控製血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控製。

藥理作用

主要有:1.低血糖。2.吡格列酮組貧血症發生率為1.0%,安慰劑組為0。與胰島素聯合用藥,吡格列酮組與安慰劑組貧血症發生率均為1.6%。與磺酰脲類聯合治療,吡格列酮組貧血症發生率為0.3%,安慰劑組為1.6%。與二甲雙胍聯合治療,吡格列酮組貧血症發生率為1.2%,安慰劑組為0。血紅蛋白平均降低2%~4%。3.浮腫。4.可能引起血漿容積增加,終致前負荷誘導型心髒肥大。5.ALT升高,吡格列酮組有0.26%(4/1526)的患者、安慰劑組有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶爾出現肌酸激酶水平短暫升高。⑥未見致畸作用。

詳見說明書。

注意事項

1.本品隻有在胰島素存在情況下才發揮抗高血糖的作用,因此,不適用於1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。2.對有胰島素抵抗的絕經前停止排卵的患者,用噻唑烷二酮類包括吡格列酮治療,可導致重新排卵。

一般信息:本品不能用於治療1型糖尿病患者,也不能用於治療糖尿病性酮症酸中毒。 胰腺炎:告知患者利格列汀片上市後,己收到急性胰腺炎的上市後報告,包括致命的胰腺炎。告知患者認真觀察發生胰腺炎的潛在症狀和體征,如發生腹部持續性劇烈疼痛,有時會放射到背部,可伴有或不伴有嘔吐,這是急性胰腺炎的標誌性症狀。如果懷疑是胰腺炎,應立即停止服用利格列汀片,並聯係醫生采取適當的措施。當有胰腺炎病史的患者服用利格列汀片,不能確定是否會增加胰腺炎的發生風險。 與已知會引起低血糖的藥物合用:已知促胰島素分泌藥和胰島素會引起低血糖。在一項臨床試驗中,利格列汀與促胰島素分泌藥(例如,磺脲類)合用引起的低血糖發生率,高於安慰劑。在重度腎功能不全患者中利格列汀與胰島素合用會引起較高的低血糖的發生率。因此,與利格列汀合用時,需要較低劑量的促胰島素分泌藥或胰島素,從而減少低血糖的風險。 大血管的結果:尚無臨床研究建立利格列汀或其他降糖藥能夠降低大血管風險的確切證據。 對駕駛和操作機器能力的影響:未進行過對駕駛和機械操作能力影響的研宄。但是,應提醒患者發生低血糖症的風險,尤其是在和磺脲類聯合使用的情況下。

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