頸複康顆粒

頸複康顆粒

依托考昔片

羌活、川芎、葛根、秦艽、威靈仙、蒼術、丹參、白芍、地龍(酒炙)、紅花、乳香(製)、黃芪、黨參、地黃、石決明、花蕊石(煆)、黃柏、王不留行(炒)、桃仁(去皮)、沒藥(製)、土鱉蟲(酒炙)。輔料為乳糖、β-環糊精、硬脂酸鎂。

本品主要成份為依托考昔。化學名稱：5-氟-6‘-甲基-3-[4-（甲磺酰基）苯基]-2，3’-聯吡啶。分子式：C18H15ClN2O2S分子量：358.84

頸複康藥業集團有限公司

杭州默沙東製藥有限公司

國藥準字Z13022204

國藥準字J20180057

活血通絡，散風止痛。用於風濕瘀阻所致的頸椎病，症見頭暈，頸項僵硬，肩背酸痛，手臂麻木。

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的症狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。詳見說明書。

開水衝服。一次1～2袋，一日2次。飯後服用。

本品用於口服，可與食物同服或單獨服用。1.骨關節炎：推薦劑量為30mg每日一次。對於症狀不能充分緩解的病人，可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次，4周以後療效仍不明顯時，其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節炎：推薦劑量為120mg(2片)，每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。4.肝功能不全--輕度肝功能不全患者(Child-Pugh評分5-6)，安康信使用劑量不應超過60毫克每日1次。中度肝功能不全患者(Child-Pugh評分7-9)，應當減量，不應超過隔日60毫克。對重度肝功能不全患者(Child-Pugh評分＞9)，目前尚無臨床或藥代動力學資料。腎功能不全--患有晚期腎髒疾病(肌酐清除率＜30mL/min)的患者不推薦使用安康信。對於輕度腎功能不全(肌酐清除率30mL/min)不需要調整劑量。(見注意事項)。

尚不明確。

安康信上市後有下列不良反應的報道：免疫係統異常：過敏反應，包括過敏性或過敏性樣反應；精神異常：焦慮、失眠；神經係統異常：味覺障礙，嗜睡；心髒異常：充血性心衰；血管異常：高血壓危象；呼吸、胸部和縱隔異常：支氣管痙攣；胃腸道異常：腹痛、口腔潰瘍、消化道潰瘍包括穿孔和出血(主要發生在老年患者)，嘔吐、腹瀉。肝膽異常：肝炎。皮膚和皮下組織異常：血管性水腫，瘙癢，皮疹，Stevens-Johnson綜合症，風疹。腎髒和泌尿係統異常：腎功能不全，包括腎衰，一般在停藥後可恢複。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦：本品與其它已知可抑製前列腺素合成的藥物一樣，可引起動脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明，用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當於人體劑量(90mg)的1.5倍]時，未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中，應用劑量約相當於人體劑量(90mg)的2 倍時，觀察到的心血管畸形和著床後流產發生率的增加，但發生率低 。而在劑量約相當於或低於每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究並不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月，隻有當可能獲得的益處大於對胎兒的潛在危險時，才能應用本品。2.哺乳期婦女：本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由於很多藥物可經人類乳汁分泌，而且抑製前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響，應當謹慎考慮藥物對母親的重要性，以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥：本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥：老年人（65歲及以上）的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

活血通絡，散風止痛。用於風濕瘀阻所致的頸椎病，症見頭暈，頸項僵硬，肩背酸痛，手臂麻木。

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的症狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。詳見說明書。

1.忌生冷、油膩食物。 2.有高血壓、心髒病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 3.兒童、經期及哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。 4.消化道潰瘍、腎性高血壓患者慎服或遵醫囑。 5.如有感冒、發燒、鼻咽痛等患者，應暫停服用。 6.頭暈或手臂麻木嚴重者，應去醫院就診。 7.服藥7天症狀無緩解，應去醫院就診。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止使用。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。

1. 胃腸道反應患者慎用；2. 肝腎功能不全患者需調整劑量；3. 避免與抗凝藥物同時使用；4. 高血壓患者需監測血壓；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。