環孢素軟膠囊

環孢素軟膠囊

利魯唑片

環孢素。

本品主要成份為利魯唑。

Catalent Germany Eberbach GmbH

江蘇恩華藥業股份有限公司

注冊證號H20140288

國藥準字H20045977

詳見說明書。

用於肌萎縮側索硬化症患者的治療，可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

詳見說明書。

口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反...

常見有多毛症，震顫，肝、腎功能損害，高血壓，疲勞，齒齦增生，胃腸功能失調(食欲不振、惡化、嘔吐、腹痛和腹瀉)以及手足灼熱感。 偶見頭痛，皮疹，輕度貧血，高鉀血症，高尿酸血症，低鎂血症，體重增加，水腫，胰腺炎，感覺異常，驚厥，可逆性痛經或閉經。極少數患者發生肌痛性痙攣、肌無力或肌病。（肌病為肌肉的原發性結構或功能性病變故中樞神經國際係統（CNS）下運動神經元末梢神經及神經肌肉接頭處致力疾病所致繼發性肌軟弱皆包括在內根據經過臨床和實驗室檢查特征可對肌病與其他運動神經元疾病手術相鑒別）在肝移植患者中，曾報道有腦病征象、視覺和運動失調以及意識受損，在極少情況下，可發生血小板減少症，微血管溶血性貧血和腎功能衰竭(溶血性尿毒症)，致癌變及淋巴增生性異常。

利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎症（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細胞減少症。利魯唑片可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用利魯唑片時健康狀況發生任何變化，請告知您的醫師或藥師。

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物生殖研究顯示，本品無致畸作用。但尚缺乏臨床用於孕婦的對照試驗。現有器官移植受者的資料表明，與傳統的治療相比，新山地明對患者的妊娠和分娩並無增加副作用的危險。但是，尚缺乏對孕婦進行充分和完善的對照研究。因此，隻有在藥物的療效明顯超過其對胎兒的潛在危險時，孕婦方可接受新山地明治療。環孢素可經母乳分泌，故服用新山地明的母親不得哺乳。兒童用藥：新山地明用於兒童的資料有限，故對16歲以下非移植患者，除腎病綜合征外，不作任何推薦。老年用藥：尚未明確。

詳見說明書。

用於肌萎縮側索硬化症患者的治療，可延長存活期或推遲氣管切開的時間。

環孢素(又稱環孢素A)係含11個氨基酸的環狀多肽，是一種作用很強的免疫抑製劑。它可抑製細胞介導的反應發生，包括同種異體免疫、遲發性皮膚過敏、實驗性過敏性腦脊髓炎、Freund氏佐劑性關節炎、移植物抗宿主疾病(GVHD)以及T細胞依賴性抗體的產生。在細胞水平，環孢素抑製包括白細胞介素2[T細胞生長因子(TCGF)]在內的淋巴因子的生成和釋放。它可阻斷細胞周期G0或G1期的休止淋巴細胞，並通過激活的T細胞來抑製抗原觸發的淋巴因子的釋放。所有證據顯示，環孢素能特異而可逆地作用於淋巴細胞，而不影響造血及吞噬細胞的功能。采用山地明防治排斥反應以及移植物抗宿主疾病後，實質性器官和骨髓的移植已在人類取得成功。此外，山地明對許多已知或可能由自身免疫引起的疾病有治療作用。

【藥理作用】 雖然肌萎縮側索硬化症（ALS）的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為穀氨酸（是中樞神經係統主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 利魯唑的作用機製尚不清楚。利魯唑通過抑製腦內神經遞質（穀氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑製興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7MOL/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細胞存活率從44.7%提高到60.6%）。1×10-4MOL/L的利魯唑可使1×10-4MOL/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗研究中，采用一種表達人突變的CU/ZN SOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100MG/L，小鼠出生後50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11%）。 8MG/KG/DAY的利魯唑對大鼠的生殖及發育沒有明顯影響，對

肝髒疾病患者慎用，應定期檢查肝功能。如曾有肝髒疾患請告知醫師，因為利魯唑片可能不適合您。服用本藥時應禁止過度飲酒。可能發生白細胞（具有重要的抗感染作用）計數減少。如果有任何發熱現象（體溫升高），須立即與醫生聯係。如有任何腎髒疾患，請告知醫師。服用利魯唑片後如感到眩暈或頭暈，不應駕駛或操作機器。