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巴氯芬片
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巴氯芬片
巴氯芬片

巴氯芬片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:巴氯芬片

批準文號:注冊證號H20140326

生產企業: Novartis Farma S.P.A.

功能主治:適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴氯芬片
巴氯芬片
奧氮平口崩片
奧氮平口崩片
主要成分

巴氯芬片。

本品主要成份為:奧氮平。化學名稱:2-甲基-4-(4-甲基-1-呱嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯並二嗪分子式:C17H20N4S分子量:312.44

生產企業

Novartis Farma S.P.A.

Catalent UK Swindon Zydis Ltd.

批準文號

注冊證號H20140326

注冊證號H20160531

說明
作用與功效

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

1.奧氮平適用於治療精神分裂症。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善。3.奧氮平用於治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。

用法用量

推薦劑量:通常情況下,成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30-75mg,分3-5次服用。詳見說明書。

精神分裂症:推薦奧氮平初始劑量為10mg/天。躁狂發作:單獨治療的初始劑量為15mg每日單次給藥,聯合治療初始劑量10mg。預防雙相情感障礙複發:推薦初始劑量為10mg/日。對於已經接受奧氮平治療躁狂發作的患者,繼續使用形同劑量預防複發。如果出現新的躁狂、混合發作或抑鬱發作,則應繼續進行奧氮平治療(根據需要調整到最佳劑量),同時根據臨床指征,對心境症狀進行合並治療。其餘詳見說明書。

副作用

不良反應主要發生於服藥初始階段(例如鎮靜嗜睡),如果劑量增加過快,或大劑量服藥,就可能產生不良反應。不良反應多為暫時的,並且能通過降低劑量而減輕或消失。很少有需要停藥的嚴重不良反應發生。對有精神病史或腦血管病(如腦卒中)的患者,或對老年人,不良反應可能較重。詳見說明書。

常見不良反應:嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數較低和起始劑量較高(<15mg)有關。少見不良反應:頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓,急性或遲發性錐體外係運動障礙包括帕金森病樣症狀,靜坐不能、肌張力障礙,一過性抗膽堿能作用包括口幹和便秘,另外還有肝髒丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶無症狀的一過性升高,尤其是在用藥初期。血漿催乳素深度偶見一過性輕度升高,但與安慰劑無差異,且罕見相關臨床表現(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大),絕大多數病人無需停藥即可恢複正常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:沒有對懷孕婦女進行充分的健康對照研究,如果婦女在使用奧氮平期間懷孕或者想要懷孕,應建議她們通知醫生,由於缺少用藥經驗。因此本品應該僅在證明對胎兒潛在受益大於潛在危險的時候用於孕婦。在哺乳期研究中,口服給藥的婦女,奧氮平可以分泌到乳汁中。穩態時平均嬰兒藥物暴露量(mg/kg)估計是母體奧氮平量(mg/kg)的1.8%,如果患者服用奧氮平,應該建議她們不要哺乳嬰兒。兒童用藥:本品無兒童使用經驗。老年用藥:老年患者,當臨床情況確定時,應該考慮65歲以上年齡患者使用更低的初始劑量(5mg/日),這一劑量並不是常規適用劑量。

成分

適用於多發性硬化症所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用於:因感染,退行性病變,外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。

1.奧氮平適用於治療精神分裂症。2.對奧氮平初次治療有效的患者,鞏固治療可以有效維持臨床症狀改善。3.奧氮平用於治療、重度躁狂發作。4.對奧氮平治療有效的躁狂發作患者,奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。

藥理作用

巴氯芬片是一種作用於脊髓部位的肌肉鬆馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體,從而抑製興奮性氨基醛穀氨酸和天門冬氨酸的釋放,抑製脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。巴氯芬對神經肌肉間的衝動傳遞沒有影響並具有鎮痛作用。對於與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病,巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣以及顯著緩解痛性痙攣、自動症和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力,方便日常生活、導管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括:預防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(綠於痛性肌痙攣的消除),以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質量。巴氯芬能刺激胃酸的分泌。

注意事項

精神神經係統失調:對於患有精神疾病、精神分裂症、抑鬱症或躁狂症帕金森病,或意識模糊的患者,在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎,並且需要對患者進行密切的監測,因為上述的這些病症有可能會加重。 癲癇:對於癲癇患者也應特別注意,因為驚厥的發作閾值可能降低,並且已有個案報道由於停用巴氯芬或過量使用發生癲癇。應繼續足夠的抗驚厥治療並且對患者進行密切觀察。 其他:患有消化道潰瘍(包括有消化道潰瘍病史)、腦血管病、或呼吸、肝功能不全的患者,應慎用巴氯芬片。 腎功能不全:力奧來素可用於腎功能不全的患者。隻有當利益遠大於風險時,才能用於腎衰竭晚期的患者。需要對這些患者進行嚴密的監測,用以迅速診斷早期的征兆和/或毒性症狀(例如,嗜睡,倦怠)。 特別需要指出的是,力奧來素與其他會影響腎功能的藥品聯合應用時,應嚴密監測腎功能。並應調節力奧來素的日劑量,以預防巴氯芬的毒副作用。 除停用力奧來素治療外已有嚴重巴氯芬中毒的患者可以用不定期的血液透析進行治療。血液透析可以有效地去除體內的巴氯芬,減輕藥物過量的症狀縮短患者的恢複期。 泌尿係統失調:對於神經功能障礙影響膀胱的排空,在服用巴氯芬片治療後可能會得到改善;但對已患

1.抗精神病藥物惡性綜合症(NMS):NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經係統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心髒節律紊亂)。附加症狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解)以及急性腎衰。如果患者的症狀和體征提示NMS,或表現為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征,那麼所有的抗精神病藥物,包括奧氮平均應停用。 2.遲發性運動障礙 :在與氟呱啶醇超過6周的對比研究中,奧氮平治療中發生的運動障礙較少,且有統計學顯著性。但長期用藥會使遲發性運動障礙的危險性增加。因此,若用奧氮平治療的患者出現遲發性運動障礙的症狀和體征,應考慮減少用藥量或停藥。停止治療後這些症狀可能會出現一過性惡化甚或加重。 3.苯丙氨酸:奧氮平口崩片含有天冬酰苯丙氨酸甲酯,是苯丙氨酸的一個來源。對駕駛和操作機器能力的影響:由於奧氮平可以導致嗜睡,因此警告患者服用奧氮平口崩片時,應謹慎操作危險機器,包括機動車輛。

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