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吡格列酮二甲雙胍片
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吡格列酮二甲雙胍片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:吡格列酮二甲雙胍片

批準文號:國藥準字H20110005

生產企業: 江蘇德源藥業有限公司

功能主治:2型糖尿病,適用於單獨使用鹽酸二甲雙胍治療效果不佳及使用鹽酸吡格列酮和鹽酸二甲雙胍聯合治療的病人。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡格列酮二甲雙胍片
吡格列酮二甲雙胍片
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

每片含鹽酸吡格列酮(以吡格列酮計)15mg和鹽酸二甲雙胍500mg。

本品主要成份為格列美脲。  化學名稱:1-{4-{2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基}-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。  分子式:C24H34N4O5S  分子量:490.6

生產企業

江蘇德源藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20110005

國藥準字H20100183

說明
作用與功效

2型糖尿病,適用於單獨使用鹽酸二甲雙胍治療效果不佳及使用鹽酸吡格列酮和鹽酸二甲雙胍聯合治療的病人。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。

用法用量

常用起始劑量為1片/次,1日1-2次,根據治療反應再逐漸增加劑量。最高推薦劑量:...

遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期...

副作用

本品副作用主要來自吡格列酮和二甲雙胍的副作用,可發生輕度或中度水腫、腹瀉等症狀。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用於治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基於增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在於其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同於傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,並減少肝髒對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位於細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限製了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據目前資料中,妊娠期間血糖異常,可能增加新生兒先天異常發生及增加新生兒致病率和致死率,因此,多數專家建議,妊娠期間宜使用胰島素維持血糖接近正常值。妊娠期間不應使用本品,除非對胎兒的益處大於潛在的風險。尚未開展妊娠婦女使用本品或其單個成分適當的對照研究。與本品有關的動物試驗也未進行。 兒童用藥:兒童使用本品的安全性、有效性尚無定論,故不建議使用。 老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人,應通知她們的醫生。 2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。 兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學學、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結果

成分

2型糖尿病,適用於單獨使用鹽酸二甲雙胍治療效果不佳及使用鹽酸吡格列酮和鹽酸二甲雙胍聯合治療的病人。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。

藥理作用

本品含有兩種用於2型糖尿病的具有不同作用機製的降糖藥:鹽酸二甲雙胍,屬雙胍類;鹽酸吡格列酮,屬噻唑烷二酮類。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用於治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基於增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在於其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同於傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,並減少肝髒對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位於細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限製了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

注意事項

1、用藥期間應嚴密監測乳酸性酸中毒、心衰、低血糖的征象,以及定期複查肝腎功能和眼科檢查。 2、不宜用於肝病患者。 3、有心衰風險的患者慎用。推薦絕經前婦女應當采取適當的避孕措施。 4、出現心血管虛脫(休克)、急性心衰或心梗、其它缺氧引起的症狀時,應立即停藥。 5、用藥期間應避免過量飲酒。 6、妊娠期間及母乳喂養的婦女、兒童不應使用。

  1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間;   2.治療中應注意早期出現的低血糖症狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術後,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝;   3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

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