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牛磺酸顆粒
牛磺酸顆粒

牛磺酸顆粒

非處方藥 非醫保

通用名稱:牛磺酸顆粒

批準文號:國藥準字H19993339

生產企業: 北京市燕京藥業有限公司

功能主治:用於緩解感冒初期的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
牛磺酸顆粒
牛磺酸顆粒
鹽酸托莫西汀膠囊
鹽酸托莫西汀膠囊
主要成分

本品每袋含主要成份牛磺酸0.8克,輔料有:蔗糖、檸檬黃。

鹽酸托莫西汀。

生產企業

北京市燕京藥業有限公司

LILLY DEL CARIBE Inc

批準文號

國藥準字H19993339

H20110147

說明
作用與功效

用於緩解感冒初期的發熱。

用於治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

用法用量

口服。一次用量:1-2歲0.5包,3-8歲1包,9-13歲1.5包,14歲以上兒童及成人2包,一日3次。

體重小於70kg的兒童及青少年患者,每日初始總劑量可為0.5mg/kg,3天後增...

副作用

尚不明確。

鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中,169名患者的治療時間超過1 年,526名患者的治療時間超過6個月。下表的數據和內容不適於在一般的醫療實踐中預測不良反應的發生率,因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣,所引用的不良反應的發生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數據相比較。所引用的數據為處方醫生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 :在兒童和青少年研究中,因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治療組和1.4%(4/294)在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中(包括開放和長期研究),5%的強代謝(EM)患者和7%的弱代謝(PM)患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中,造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為(0.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和嘔吐(0.5%,N=2)。

禁忌

成分

用於緩解感冒初期的發熱。

用於治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.本品為對症治療藥,連續應用不得超過3天,症狀未緩解,請谘詢醫師或藥師。2.1歲以下兒童請在醫師指導下使用。3.僅限用於發熱初起、熱度不高的患者。4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。

本品如與CYP2D6抑製藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度;與沙丁胺醇合用,可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應酌情減量。

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