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那格列奈片
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那格列奈片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:那格列奈片

批準文號:國藥準字H20060661

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:本品可以單獨用於經飲食和運動不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人。也可用於使用二甲雙胍不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人,采用與二甲雙胍聯合應用,但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用於對磺脲類降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
那格列奈片
那格列奈片
依帕司他片
依帕司他片
主要成分

本品主要成份是那格列奈。

主要成分:依帕司他。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

山東達因海洋生物製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060661

國藥準字H20050893

說明
作用與功效

本品可以單獨用於經飲食和運動不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人。也可用於使用二甲雙胍不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人,采用與二甲雙胍聯合應用,但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用於對磺脲類降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。

糖尿病神經病變。

用法用量

本品的常用劑量為餐前120mg,可單獨應用,也可與二甲雙胍聯合應用,劑量應根據定期的HbA1c檢測結果調整。因為那格列奈的主要治療作用是降低餐時血糖 (其為HbA1c的重要構成成份),也可通過餐後12小時血糖來監測那格列奈的治療效果。在臨床試驗中,那格列奈通常於主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。對於治療初始時HbA1c水平接近治療目標的患者,可采用單獨應用或者與二甲雙胍聯合應用,餐前服用那格列奈60mg即可,根據治療的效果調整劑量。肝損害患者的劑量:對輕度至中度肝病患者藥物劑量不需調整。輕度至中度肝功能不全的2型糖尿病患者,那格列奈的生物利用度和半衰期與健康人相比其差別未達到有臨床意義的程度。尚未對嚴重肝病患者服藥情況進行研究,因此嚴重肝病患者應慎用那格列奈。腎損害患者的劑量:腎損害患者無需調整劑量。在中度至嚴重腎功能不全 (肌酐清除率15-50ml/min/1.73m2) 的糖尿病患者和需透析的患者,那格列奈的生物利用度和半衰期與健康人相比,其差別未達到具有臨床意義的程度。

成人通常劑量每次50毫克(1片),每日三次,於飯前口服。

副作用

1.低血糖:與其他抗糖尿病藥物一樣,服用那格列奈後,可觀察到低血糖的症狀。這些症狀包括出汗、發抖、頭暈、食欲不振、心悸、惡心、疲勞和無力。這些症狀一般較輕且較易處理,如需要可進食碳水化合物。臨床研究報告顯示出現低血糖症狀,且證實血糖降低(血糖<3.3mmol/L)的患者比例為2.4%-7.69%。 2.肝功能:極少患者出現肝酶增高,其程度較輕且為一過性,很少導致停藥。 3.過敏:極少有皮疹、瘙癢和蕁麻疹等過敏反應的報道。 4.其他反應:包括胃腸道反應(腹痛、消化不良、腹瀉)、頭痛、輕微水腫以及乳酸、丙酮酸、尿酸、血清鉀升高等。禁用。對藥物的活性成分或任何賦形劑過敏。1型糖尿病。糖尿病酮症酸中毒。妊娠和哺乳(參看:【孕婦及哺乳期婦女用藥】)重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。

妊娠及哺乳婦女忌用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。">不良反應:1.低血糖:與其他抗糖尿病藥物一樣,服用那格列奈後,可觀察到低血糖的症狀。這些症狀包括出汗、發抖、頭暈、食欲不振、心悸、惡心、疲勞和無力。這些症狀一般較輕且較易處理,如需要可進食碳水化合物。臨床研究報告顯示出現低血糖症狀,且證實血糖降低(血糖<3.3mmol/L)的患者比例為2.4%-7.69%。2.肝功能:極少患者出現肝酶增高,其程度較輕且為一過性,很少導致停藥。3.過敏:極少有皮疹、瘙癢和蕁麻疹等過敏反應的報道。 4.其他反應:包括胃腸道反應(腹痛、消化不良、腹瀉)、頭痛、輕微水腫以及乳酸、丙酮酸、尿酸、血清鉀升高等。禁用。對藥物的活性成分或任何賦形劑過敏。1型糖尿病。糖尿病酮症酸中毒。妊娠和哺乳(參看:【孕婦及哺乳期婦女用藥】)重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。

兒童注意事項: 尚無兒童用藥安全性的經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前尚無本品在孕婦的安全性資料,因此,孕婦在需要使用本品時應極為慎重,權衡其利弊後再決定是否使用本品。在動物試驗中表明本品可通過乳汁排泌,因此,哺乳期婦女應避免使用本品。 老人注意事項: 老年患者如有因生理機能的改變,使用本品時應考慮適當減量。

成分

本品可以單獨用於經飲食和運動不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人。也可用於使用二甲雙胍不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人,采用與二甲雙胍聯合應用,但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用於對磺脲類降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。

糖尿病神經病變。

藥理作用

依帕司他是一種可逆性的醛糖還原酶非競爭性抑製劑,對醛糖還原酶具有選擇性抑製作用。臨床研究表明,依帕司他能抑製糖尿病性外周神經病變患者紅細胞中山梨醇的積累,與對照組比較能改善患者的自覺症狀和神經功能障礙。動物實驗表明依帕司他可顯著抑製糖尿病模型大鼠的坐骨神經、紅細胞、視網膜中山梨醇的累積,提高其運動神經傳導速度和自主神經機能;在神經形態學上,依帕司他可改善軸突流異常,增加其坐骨神經中有髓神經纖維密度、腓腸神經髓鞘厚度、軸突麵積、軸突圓柱率;另外,依帕司他也可改善模型動物坐骨神經的血流並使其肌醇含量回升。

注意事項

1.低血糖:本品可以引起低血糖現象,其發生的頻率與糖尿病嚴重程度、血糖控製水平、以及病人其他相關情況有關。老年病人、營養不良的病人、伴有腎上腺或垂體功能不全的病人對降糖藥比較敏感,易發生低血糖。劇烈運動、飲酒、腹瀉嘔吐、進食減少、或合用其他抗糖尿病藥物時,低血糖的危險性增加。對伴有自主神經病變或合並使用β受體阻滯劑者發生低血糖時難以被認識。那格列奈必須餐前口服,以減少低血糖的危險。病人不準備進食時,不可服用那格列奈。 2.中重度肝功能損害的病人慎用。 3.血糖控製失常:當病人伴有發熱、感染、創傷或手術時血糖可以暫時性的升高。此時應使用胰島素代替那格列奈。那格列奈使用一段時期後,可以發生繼發失效或藥效減弱。重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。 4.本品具有快速促進胰島素分泌的作用。該作用點與磺酰脲類製劑相同。但本品與磺酰脲類製劑的相加、相乘的臨床效果以及安全性尚未被證實,所以不能與磺酰脲類製劑並用。 5.與其他口服抗糖尿病藥物合用可增加低血糖的危險。 6.應提醒患者駕駛或操縱機器時采取預防措施避免低血糖。 7.應定期檢測血糖。

1適用於飲食療法、運動療法、口服降血糖藥或用胰島素治療而糖化血紅蛋白值高的糖尿病患者。對伴有不可逆的器質性變化的糖尿病性末梢神經障礙的患者不能肯定其效果。 2用藥12周無效時應改用其它方法治療。 3服用本品後尿液呈黃褐色,會影響臉紅素及酮體尿定性試驗。 4偶見肌酐、膽紅素及氨基轉移酶升高等,此外尚可出現紅斑、水皰等症狀,應停藥並適當處置。 5妊娠及哺乳婦女忌用。

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