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那格列奈片
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那格列奈片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:那格列奈片

批準文號:國藥準字H20060661

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:本品可以單獨用於經飲食和運動不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人。也可用於使用二甲雙胍不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人,采用與二甲雙胍聯合應用,但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用於對磺脲類降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
那格列奈片
那格列奈片
鹽酸吡格列酮分散片
鹽酸吡格列酮分散片
主要成分

本品主要成份是那格列奈。

本品活性成份為鹽酸吡格列酮。輔料:乳糖、預膠化澱粉、微晶纖維素、交聯聚維酮、聚維酮K30、甜橙香精、硬脂酸鎂。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

貴州天安藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060661

國藥準字H20080282

說明
作用與功效

本品可以單獨用於經飲食和運動不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人。也可用於使用二甲雙胍不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人,采用與二甲雙胍聯合應用,但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用於對磺脲類降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲類、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

本品的常用劑量為餐前120mg,可單獨應用,也可與二甲雙胍聯合應用,劑量應根據定期的HbA1c檢測結果調整。因為那格列奈的主要治療作用是降低餐時血糖 (其為HbA1c的重要構成成份),也可通過餐後12小時血糖來監測那格列奈的治療效果。在臨床試驗中,那格列奈通常於主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。對於治療初始時HbA1c水平接近治療目標的患者,可采用單獨應用或者與二甲雙胍聯合應用,餐前服用那格列奈60mg即可,根據治療的效果調整劑量。肝損害患者的劑量:對輕度至中度肝病患者藥物劑量不需調整。輕度至中度肝功能不全的2型糖尿病患者,那格列奈的生物利用度和半衰期與健康人相比其差別未達到有臨床意義的程度。尚未對嚴重肝病患者服藥情況進行研究,因此嚴重肝病患者應慎用那格列奈。腎損害患者的劑量:腎損害患者無需調整劑量。在中度至嚴重腎功能不全 (肌酐清除率15-50ml/min/1.73m2) 的糖尿病患者和需透析的患者,那格列奈的生物利用度和半衰期與健康人相比,其差別未達到具有臨床意義的程度。

鹽酸吡格列酮應每日服用次,服藥與進食無關。本品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻後服用。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbAlc評價更理想,與單用FBG相比,它是評價長期血糖控製的更好指標。HbAlc反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時,我們建議,除非血糖控製變差,患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長(3個月),以評價HbAlc的改變。單藥治療:單用飲食控製和體育鍛煉不足以控製血糖時,可進行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15mg(相當於半片)或30mg(相當於1片)1次/日。如對初始劑量反應不佳,可加量,直至45mg(相當於1片半)1次/日。如患者對單藥治療反應不佳,應考慮聯合用藥。聯合治療:磺脲類:與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg(相當於半片)或30mg(相當於1片),1次/日。當開始用鹽酸吡格列酮治療時,磺脲類劑量可維持不變。當病人發生低血糖時,應減少磺脲類用量。二甲雙胍:與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg(相當於半片)或30mg(相當於1片),1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲

副作用

1.低血糖:與其他抗糖尿病藥物一樣,服用那格列奈後,可觀察到低血糖的症狀。這些症狀包括出汗、發抖、頭暈、食欲不振、心悸、惡心、疲勞和無力。這些症狀一般較輕且較易處理,如需要可進食碳水化合物。臨床研究報告顯示出現低血糖症狀,且證實血糖降低(血糖<3.3mmol/L)的患者比例為2.4%-7.69%。 2.肝功能:極少患者出現肝酶增高,其程度較輕且為一過性,很少導致停藥。 3.過敏:極少有皮疹、瘙癢和蕁麻疹等過敏反應的報道。 4.其他反應:包括胃腸道反應(腹痛、消化不良、腹瀉)、頭痛、輕微水腫以及乳酸、丙酮酸、尿酸、血清鉀升高等。禁用。對藥物的活性成分或任何賦形劑過敏。1型糖尿病。糖尿病酮症酸中毒。妊娠和哺乳(參看:【孕婦及哺乳期婦女用藥】)重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。

據國外文獻報道在世界範圍內的臨床試驗中,超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床試驗中,超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療,有1100名以上病人療程達6個月或以上,超過450名病人療程達1年或更久。表1顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療【劑量7.5mg、15mg、30mg、45mg,1次/日】,安慰劑對照的臨床試驗中,總體不良反應發生率及其類型。表1安慰劑對照的鹽酸吡格列酮單藥治療臨床研究:鹽酸吡格列酮治療病人中不良反應達到5%不良反應情況(病人百分比)。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。">不良反應:1.低血糖:與其他抗糖尿病藥物一樣,服用那格列奈後,可觀察到低血糖的症狀。這些症狀包括出汗、發抖、頭暈、食欲不振、心悸、惡心、疲勞和無力。這些症狀一般較輕且較易處理,如需要可進食碳水化合物。臨床研究報告顯示出現低血糖症狀,且證實血糖降低(血糖<3.3mmol/L)的患者比例為2.4%-7.69%。2.肝功能:極少患者出現肝酶增高,其程度較輕且為一過性,很少導致停藥。3.過敏:極少有皮疹、瘙癢和蕁麻疹等過敏反應的報道。 4.其他反應:包括胃腸道反應(腹痛、消化不良、腹瀉)、頭痛、輕微水腫以及乳酸、丙酮酸、尿酸、血清鉀升高等。禁用。對藥物的活性成分或任何賦形劑過敏。1型糖尿病。糖尿病酮症酸中毒。妊娠和哺乳(參看:【孕婦及哺乳期婦女用藥】)重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類型C。在器官發生過程中,大鼠口服80mg/千克,兔口服160mg/千克(按體表麵積折算,分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍),未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達40mg/千克/日和以上(按體表麵積折算,約相當於10倍人最大推薦口服劑量)時,可觀察到過期產和胚胎毒性(表現為著床後流產增加,發育延遲和出生體重下降)。在大鼠的後代中,未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達160mg/千克(按體表麵積折算,約相當於人最大推薦口服劑量的40倍)時,可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10mg/千克和以上劑量(按體表麵積折算,約為人最大推薦口服劑量的2倍)時,其後代體重下降,出現出生後發育遲緩。在女性方麵,尚無足夠且控製良好的研究。隻有當對胎兒潛在的好處超過潛在風險時,才應在孕期使用鹽酸吡格列酮。因為現有數據強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關,大部分專家建議,懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控製到正常水平。哺乳期母親:在泌乳大鼠中,吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁,母乳喂養的婦女不

成分

本品可以單獨用於經飲食和運動不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人。也可用於使用二甲雙胍不能有效控製高血糖的2型糖尿病病人,采用與二甲雙胍聯合應用,但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用於對磺脲類降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲類、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

注意事項

1.低血糖:本品可以引起低血糖現象,其發生的頻率與糖尿病嚴重程度、血糖控製水平、以及病人其他相關情況有關。老年病人、營養不良的病人、伴有腎上腺或垂體功能不全的病人對降糖藥比較敏感,易發生低血糖。劇烈運動、飲酒、腹瀉嘔吐、進食減少、或合用其他抗糖尿病藥物時,低血糖的危險性增加。對伴有自主神經病變或合並使用β受體阻滯劑者發生低血糖時難以被認識。那格列奈必須餐前口服,以減少低血糖的危險。病人不準備進食時,不可服用那格列奈。 2.中重度肝功能損害的病人慎用。 3.血糖控製失常:當病人伴有發熱、感染、創傷或手術時血糖可以暫時性的升高。此時應使用胰島素代替那格列奈。那格列奈使用一段時期後,可以發生繼發失效或藥效減弱。重度感染、手術前後或有嚴重外傷的患者慎用。 4.本品具有快速促進胰島素分泌的作用。該作用點與磺酰脲類製劑相同。但本品與磺酰脲類製劑的相加、相乘的臨床效果以及安全性尚未被證實,所以不能與磺酰脲類製劑並用。 5.與其他口服抗糖尿病藥物合用可增加低血糖的危險。 6.應提醒患者駕駛或操縱機器時采取預防措施避免低血糖。 7.應定期檢測血糖。

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