胰激肽原酶腸溶片

胰激肽原酶腸溶片

奧卡西平片

本品主要成分為胰激肽原酶，本品含胰激肽原酶應為標示量的85%以上。

奧卡西平。

四川順生製藥有限公司

北京四環製藥有限公司

國藥準字H20046174

國藥準字H20051518

血管擴張藥。有改善微循環作用。主要用於微循環障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病、周圍神經病、視網膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用於高血壓病的輔助治療。

本品適用於治療癲癇原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作，伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

口服，一次120-240單位，一日360-720單位，空腹服用。

品適合於單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中，本品 應該從臨床...

偶有皮疹，皮膚瘙癢等過敏現象及胃部不適和倦怠等感覺，停藥後消失。

大多數不良反應是輕到中度，並且是一過性的，主要發生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有：疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、複視、惡心、嘔吐等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：未見報道老年用藥：未見報道

血管擴張藥。有改善微循環作用。主要用於微循環障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病、周圍神經病、視網膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用於高血壓病的輔助治療。

本品適用於治療癲癇原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作，伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

【藥理毒理】 奧卡西平（OXCARBAZEPINE，以下簡稱本品）是卡馬西平10-酮基結構類似物，為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產物10-單羥基代謝物（MHD）發揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道，穩定過度興神經細胞膜，抑製神經元重複放電，減少突觸衝動傳遞；本品可增加鉀通道傳導性和調節高電位激活鈣通道，有助於抑製癲癇發作。 MHD AMES試驗為以INXING：V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明，本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發生率，且對母體也有毒性（抑製體重增加等），但沒有直接證據表明致畸性繼發於藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全，在肝髒充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物（MHD）和無藥理活性的10，11-二羥代謝物（DHD）；禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5（3-13）小時和6小時；原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經腎髒從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

1. 孕婦及過敏體質者慎用；2. 應餐前服用；3. 避免與酸性食物同服；4. 出現皮疹等過敏反應應立即停藥；5. 高劑量時可能出現頭痛、惡心等不良反應。

1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血症，服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉