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鹽酸托莫西汀膠囊
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鹽酸托莫西汀膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸托莫西汀膠囊

批準文號:國藥準字H20133346

生產企業: 江蘇正大豐海製藥有限公司

功能主治:托莫西汀用於治療兒童及青少年的注意缺陷和多動障礙(ADHD)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸托莫西汀膠囊
鹽酸托莫西汀膠囊
牛痘疫苗接種家兔炎症皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎症皮膚提取物片
主要成分

本品主要成份為鹽酸托莫西汀。

每片內含牛痘疫苗接種後的家兔炎症皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內含黃色5號鋁化物。

生產企業

江蘇正大豐海製藥有限公司

日本髒器製藥株式會社

批準文號

國藥準字H20133346

注冊證號S20140086

說明
作用與功效

托莫西汀用於治療兒童及青少年的注意缺陷和多動障礙(ADHD)。

適用於腰痛症、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

用法用量

初始治療:體重不足70公斤的兒童和青少年用量:開始時,鹽酸托莫西汀的每日總劑量應約為0.5mg/kg,並且在3天的最低用量之後增加給藥量,至每日總目標劑量,約為1.2mg/kg,可每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為2次服用。劑量超過1.2mg/kg/日未顯示額外的益處。對兒童和青少年,每日最大劑量不應超過1.4mg/kg或100mg,選其中較小的一個劑量。體重超過70公斤的兒童、青少年用量:開始時,鹽酸托莫西汀每日總劑量應為40mg,並且在3天的最低用量之後增加給藥量,至每日總目標劑量,約為80mg,每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為2次服用。在繼續使用2-4周後,如仍未達到最佳療效,每日總劑量最大可以增加到100mg,沒有數據支持在更高劑量下會增加療效。對體重超過70kg的兒童和青少年,每日最大推薦總劑量為100mg。其餘請詳見說明書。

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據年齡和症狀可酌量增減。

副作用

詳見說明書。

1.過敏症狀:因有時會出現發疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應,此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等症狀。 3.精神神經係統:有時會出現困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等症狀。 4.其他:有時會出現全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發熱、心慌以及皮膚感覺異常等症狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:沒有充分的和規範的對照研究在孕婦中進行。鹽酸托莫西汀不應在妊娠期使用,除非潛在的對於胎兒的利益大於潛在的危險性。大鼠的分娩不受托莫西汀影響。目前尚不清楚鹽酸托莫西汀對人類分娩的影響。托莫西汀和/或其代謝產物在大鼠的乳汁中排泌。目前尚不清楚托莫西汀是否在人類的乳汁中排泌。哺乳期母親應慎用鹽酸托莫西汀。兒童用藥:任何人考慮在兒童或青少年中使用鹽酸托莫西汀膠囊,必須對其使用的風險和臨床的需要進行權衡(參見關於自殺觀念的警告項以及各種警告)。鹽酸托莫西汀對年齡小於6歲的兒科患者的安全性和療效尚未確定。尚未對鹽酸托莫西汀治療9周以上的療效和1年以上的安全性進行係統評價。在年輕大鼠中進行了托莫西汀對成長、神經行為和性發育影響的評價研究。管飼法,從大鼠出生後早期(10天大)貫穿至成年,給予托莫西汀1、10和50mg/kg/日(以mg/m2)為單位計算,分別約為人最高劑量的0.2,2和8倍)。觀察到,陰道不閉合(所有劑量)、和包皮分離(10和50mg/kg)的輕度延遲,附睾重量和精子數輕度減少(10和50mg/kg)和黃體的輕度減少(50mg/kg)但不影響生育力和生殖行為

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大於危險性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下,應在密切觀察患者狀態的情況下,慎重給藥。

成分

托莫西汀用於治療兒童及青少年的注意缺陷和多動障礙(ADHD)。

適用於腰痛症、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

藥理作用

一、藥理作用 1.鎮痛作用 : (1)鎮痛效果試驗(小鼠): 本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反複寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。 (2)生物體內鎮痛機製的激活作用(小鼠): 本藥的鎮痛效果,是通過激活中樞神經係統鎮痛機製中的下行性抑製係統來產生效果的。 1)通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日後處於長期的痛覺過敏狀態。對於該過敏狀態連續服用本藥,可出現用量依賴性改善。 2)SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態可通過給予單胺前體來抑製。另外,本藥的痛覺過敏狀態改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑製係統的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4)本劑也可使下行性抑製係統的五羥色胺神經元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢複正常。此外,本品的鎮痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑製係統的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮痛相關作用 (1)對於患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心髒病患者慎用;3. 高血壓患者慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 服用期間避免飲酒;6. 避免與其他中樞神經係統藥物合用。

1.服用時: ①本藥應直接吞服,請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜塗層,故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時:應告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由於誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的並發

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