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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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富馬酸喹硫平片
通用名稱:富馬酸喹硫平片
批準文號:注冊證號H20160665
生產企業: AstraZeneca UK Limited
功能主治:富馬酸喹硫平片適用於治療精神分裂症。富馬酸喹硫平片適用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
富馬酸喹硫平【性狀】25mg,0.1克,0.2克為雙凸圓形薄膜衣片,25mg為粉紅色。【適應症】喹硫平片用於治療精神分裂症。【規格】0.2g*20片【用法與用量】喹硫平片應每日兩次給藥,飯前飯後均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以後,將劑量逐漸增加到400-600毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年:喹硫平片用於兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。腎髒和肝髒損害:口服喹硫平後的清除率在腎髒和肝髒損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝髒中代謝廣泛,因此應慎用於肝髒損害的患者。有腎髒或肝髒損害的病人,喹硫平片的開始劑量應為25毫克/日。隨後每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量或遵醫囑。【禁忌】對本品中任何成分過敏的患者。 |
本品主要成份為:利培酮。化學名稱:3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯並異惡唑-3-基)-1-呱啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶並[1,2-a]嘧啶-4-酮其結構式為:分子式:C23H27FN4O2分子量:410.49 |
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生產企業 |
AstraZeneca UK Limited |
常州四藥製藥有限公司 |
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批準文號 |
注冊證號H20160665 |
國藥準字H20051731 |
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說明 | |||
作用與功效 |
富馬酸喹硫平片適用於治療精神分裂症。富馬酸喹硫平片適用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。 |
用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 |
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用法用量 |
口服。一日2次,飯前或飯後服用。詳見說明書。 |
由使用其他抗精神病藥改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若病人原來使用的是長效抗精神病藥,則可用利培酮替代下一療程的用藥。已用的抗帕金森氏綜合征的藥是否需要繼續則應定期地進行重新評定。 成人:應在三天以上的時間內逐漸將劑量加大到一日二次,一次3mg。不論是急性還是慢性精神分裂症患者,起始劑量均應一日二次,一次1mg;第二天應增加到一日二次,一次2mg;第三天應增加到一日二次,一次3mg。此後,可維持此劑量不變,或根據個體情況作進一步調整。一般情況下,最適劑量為一日二次,一次2~4mg。 劑量超過一日二次,一次5mg,並不比較低劑量更為有效,而且會引起錐體外係症狀,因此,每日劑量一般不超過10mg。 當需要增加鎮靜作用時,可服用苯二氮卓類藥物。 老年人:建議起始劑量為每日二次,每次0.5mg。根據個體需要,劑量逐漸加大到一日二次,一次1~2mg。在獲得更多經驗前,老年人應慎用利培酮。 腎病和肝病患者:建議起始劑量為一日二次,一次0.5mg。根據個體需要,劑量逐漸加大到一日二次,一次1~2mg。在獲得更多經驗前,腎病和肝病患者應慎用利培酮。 |
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副作用 |
本品最常報告的藥物不良反應(ADRs)為困倦,頭暈,口幹,輕度無力,便秘,心動過速,直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經阻滯劑惡性綜合征,白細胞減少,中性白細胞減少以及周圍性水腫的發生與本品相關。 下表列出本品治療時ADRs的發生率,該表是根據國際醫藥科學組織委員會(GIOMSIII工作組)推薦的格式製作的。 參見【注意事項】。 可能會發生困倦,通常是在治療的前兩周,一般持續給藥後即可消除。 在本品的對照臨床試驗中沒有持續的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏症的報道。在上市後的應用中,停用本品治療後,白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢複。可能出現白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括,已經存在的白細胞計數偏低,和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。 主要出現於治療的前幾周。 在服用本品的某些患者,曾觀察到出現無症狀的血清氨基轉移酶(ALT,AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續治療過程中恢複。 與其它具有1,腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導致 |
1. 與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、口幹。 2. 較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3. 可能引起錐體外係症狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4. 偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的症狀。 5. 會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。 6. 在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神症狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高於安慰劑。 7. 偶爾會由於病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 8. 會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關症狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 9. 偶見遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。 10. 有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報道。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥: 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大於可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品 本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。兒童用藥:對於15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1~2mg。在獲得更多的經驗前,老年人加量過程中應慎重。 |
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成分 |
富馬酸喹硫平片適用於治療精神分裂症。富馬酸喹硫平片適用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。 |
用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。 |
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藥理作用 |
1.作用機製喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經遞質受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高於多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2.非臨床藥效喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無論是行為還是電生理學測試,並且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經化學指標。動物試驗結果所預測的EPS發生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量隻導致輕微的強直症:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣係統Al0多巴胺能神經元的放電而對與運動功能有關的黑質紋狀體A9神經元作用較弱:對神經阻滯劑過敏的猴子,喹硫平隻顯示出輕微的導致肌張力障礙 |
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注意事項 |
1. 用藥期間避免駕駛或操作機械;2. 避免飲酒;3. 定期監測血糖和體重;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童用藥需在醫生指導下進行。 |
1.患有心血管疾病的人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑量開始並應逐漸加大劑量(見 |
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