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頭孢地尼膠囊
頭孢地尼膠囊

頭孢地尼膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:頭孢地尼膠囊

批準文號:國藥準字H20080107

生產企業: 江蘇豪森藥業集團有限公司

功能主治:對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形杆菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎;中耳炎、鼻竇炎;腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;附件炎、宮內感染、前庭大腺炎;乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術傷口的繼發感染;毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮症;眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢地尼膠囊
頭孢地尼膠囊
氟康唑膠囊
氟康唑膠囊
主要成分

頭孢地尼,其化學名稱為(.).(6R,7R).7.[(Z).2.(2.氨基噻唑.4.基).2.羥亞氨基-乙酰氨基].8.氧代.3.乙烯基.5.硫雜.1.氮雜雙環[4.2.0]辛.2.烯.2.羧酸

本品主要成份為氟康唑。

生產企業

江蘇豪森藥業集團有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20080107

國藥準字H20064361

說明
作用與功效

對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形杆菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎;中耳炎、鼻竇炎;腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;附件炎、宮內感染、前庭大腺炎;乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術傷口的繼發感染;毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮症;眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。

1.念珠菌病:用於治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用於骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病:用於治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性黴素B聯合氟胞嘧啶初治後的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用於芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量

口服。成人服用的常規劑量為一次1粒(100mg效價),一日3次。劑量可依年齡、症狀進行適量增減,或遵醫囑。

口服。成人(1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以後一次0.2g,一日1次,至少4周,症狀緩解後至少持續2周。(2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以後一次0.1g,一日1次,持續至少3周,症狀緩解後至少持續2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。(3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以後一次0.1g,一日1次,療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。(5)預防念珠菌病:有預防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。腎功能不全者若隻需給藥1一量次來後需述率量調規給藥肌不給酐給表清按下除;除劑,藥第酐所量,清及劑調,,此時第次常:日肌劑應應如率節多節二用(ml/分鍾)劑量>50常規劑量11~50常規劑量的一半進行常規透析的病人每次透析後給藥1次小兒治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

副作用

對本品有休克史者禁用。對青黴素或頭孢菌素有過敏史者慎用。

對氟康唑或其他三唑類藥物過敏的患者禁用

禁忌

成分

對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形杆菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎;中耳炎、鼻竇炎;腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;附件炎、宮內感染、前庭大腺炎;乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術傷口的繼發感染;毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮症;眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。

1.念珠菌病:用於治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用於骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發生。2.隱球菌病:用於治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性黴素B聯合氟胞嘧啶初治後的維持治療藥物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用於芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

藥理作用

在使用本品治療的13,715名患者中,有354例(2.58%)不良反應(包括實驗室數據異常)的報告。主要不良反應為消化道症狀(110例,0.80%),如腹瀉或腹痛;皮膚症狀(31例,0.23%),如皮疹或瘙癢。主要的實驗室數據異常包括穀丙轉氨酶(126例,0.92%)和穀草轉氨酶(89例,0.65%)升高;嗜酸性粒細胞增多(41例,0.30%)。1.臨床不良反應:過敏0.1%≤發生率<5%為皮疹,發生率<0.1%為蕁麻疹、瘙癢、發熱、水腫,發生率不詳為紅斑。血液學0.1%≤發生率<5%為嗜酸性粒細胞增多,發生率<0.1%為粒細胞減少。腎髒發生率<0.1%為血尿素氮升高。胃腸道0.1%≤發生率<5%為腹瀉、腹痛、胃部不適,發生率<0.1%為惡心、嘔吐、胃灼熱、食欲減退、便秘。微生物發生率<0.1%口內炎,發生率不詳為念珠菌病。維生素缺乏發生率不詳為維生素K缺乏症狀(低凝血酶原血症、出血傾向)、複合維生素B缺乏症狀(舌炎、口內炎、食欲缺乏、神經炎)。其它發生率<0.1%為眩暈、頭痛、胸部壓迫感,發生率不詳為麻木。2.其它不良反應1)皮膚科:可能發生史-約綜合征(<0.1%)或毒性表皮壞死鬆解症(<0.1%)。應嚴密觀察患者,若出現發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜出現紅斑/水泡、皮膚感覺緊繃/灼燒/疼痛,應立即停藥並進行適當處理。2)過敏反應:可能發生過敏反應,如呼吸困難、紅斑、血管性水腫、蕁麻疹,發生率<0.1%。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥並進行適當處理3)休克:可能發生休克,發生率<0.1%。應嚴密觀察患者,若出現感覺不適感、口內不適感、喘憋、眩暈、便意、耳鳴或出汗等症狀,應立即停藥並進行適當處理。4)血液學:可能發生全血細胞減少症(<0.1%)、粒細胞缺乏症(<0.1%,初期症狀為發熱、咽喉痛、頭痛、不適)、血小板減少症(<0.1%,初期症狀為瘀斑、紫癜)或溶血性貧血(<0.1%,初期症狀為發熱、血紅蛋白尿、貧血症狀)。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥並進行適當處理。5)結腸炎:可能發生嚴重的結腸炎(<0.1%),如經血便證實的偽膜性結腸炎。應嚴密觀察患者,若出現腹痛或頻繁腹瀉等症狀,應立即停藥並進行適當處理。6)間質性肺炎或PIE綜合征:可能發生經發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X光檢查異常或嗜酸粒細胞增多證實的間質性肺炎或PIE綜合征(<0.1%)。若出現此類症狀,應立即停藥並進行適當處理,如使用腎上腺皮質激素類藥物。7)腎髒疾病:可能發生嚴重腎髒疾病(<0.1%),如急性腎衰竭。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥並進行適當處理。8)暴發性肝炎、肝功能異常或黃疸:可能發生嚴重肝炎(<0.1%),如伴有明顯穀丙轉氨酶、穀草轉氨酶或堿性磷酸酶升高的暴發性肝炎、肝功能異常(<0.1%)或黃疸(<0.1%)。應嚴密觀察患者,若出現異常情況,應立即停藥並進行適當處理。

患者對本品一般能很好耐受,最常見的副反應為胃腸道症狀,包括惡心、腹痛、腹瀉及胃腸脹氣;其次為皮疹;某些患者,尤其那些有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌症)的患者,在接受氟康唑及其他三唑類抗真菌藥物治療過程中,可出現腎功能和血液學參數改變及肝功能異常(見警惕項)。

注意事項

據慣例,應在確定微生物對頭孢地尼膠囊的敏感性後,本品的療程應限於治療患者所需的最短周期,以防止耐藥菌的產生。建議避免與鐵製劑合用。如果合用不能避免,應在服用本品3小時以後再使用鐵製劑。因有出現休克等過敏反應的可能,應詳細詢問過敏史。下列患者應慎重使用對青黴素類抗生素有過敏史者;本人或親屬中有易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏症狀體質者;嚴重的腎功能障礙者:由於頭孢地尼在嚴重腎功能障礙患者血清中存在時間較長,應根據腎功能障礙的嚴重程度酌減劑量以及延長給藥間隔時間。對於進行血液透析的患者,建議劑量一日1次,一次100mg;患有嚴重基礎疾病、不能很好進食或非經口攝取營養者、高齡者、惡液質等患者(因可出現維生素K缺乏,要進行嚴密臨床觀察)。對臨床檢驗值的影響除試紙法尿糖試驗之外,在用Benedict試劑、Fehling試劑和Clinitest試驗法進行尿糖檢查時,可出現假陽性,要注意。可出現直接血清抗球蛋白試驗陽性,要注意。其它注意事項與添加鐵的產品(如奶粉或腸營養劑)合用時,可能出現紅色糞便。可能出現紅色尿。

1.妊娠期的使用氟康唑極少用於妊娠婦女。動物試驗中,僅在出現母體毒性的很高劑量水平觀察到氟康唑對胎兒的不良影響,而這些影響不被認為與治療劑量的氟康唑有相關性。盡管如此,除非病人患有嚴重、甚至威脅生命的真菌感染且預期療效大於對胎兒的潛在危害時,才考慮使用。2.哺乳期的使用在乳汁中的濃度與血藥濃度相似,因此不推薦哺乳期婦女使用。3.少年兒童的使用16歲以下兒童使用本品的資料有限,因此,除非必須使用抗真菌感染治療而又無其他合適藥物可采用時,不推薦將本品用於兒童。4.在極為罕見的有嚴重基礎疾病曾服用多劑氟康唑的死亡病人屍檢中發現有肝壞死。這些病人同時服用了其他多種藥物,其中某些藥物已知有潛在的肝毒性,一些病人的基礎疾病亦可能導致肝壞死。由於沒有證據可以排除上述屍檢結果與氟康唑的關係,在患者的肝酶(如穀丙轉氨酶,穀草轉氨酶)明顯升高時,須權衡繼續氟康唑治療的利害關係。

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