麥白黴素片

麥白黴素片

聯苯雙酯滴丸

主要成分：麥迪黴素A1，吉他黴素A6。

　　本品主要成分及其化學名稱：本品的主要成分為聯苯雙酯滴丸,其化學名稱為4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯苯-2，2’-二羥酸二甲酯。

江蘇正大清江製藥有限公司

萬邦德製藥集團股份有限公司

國藥準字H32026232

國藥準字H33021305

主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等

臨床用於慢性遷延肝炎伴ALT升高者，也可用於化學毒物、藥物引起的ALT升高。升高。

口服，成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30mg/kg，分3～4次服用

　　口服：滴丸劑，5粒/次，每日3次，必要時6~10粒/次，每日3次，3月，ALT正常後改為5粒/次，每日3次，連服3月。兒童口服：0.5mg/kg,，每日3次，連用3~6個月。

對本品及大環內酯類藥物過敏者禁用

　　肝硬化者禁用。慢性活動性肝炎者慎用。

兒童注意事項： 兒童用藥酌減。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者慎用本品。

主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原體等敏感菌所致的呼吸道、皮膚、軟組織、膽道感染和支原體性肺炎等

臨床用於慢性遷延肝炎伴ALT升高者，也可用於化學毒物、藥物引起的ALT升高。升高。

1.肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現為膽汁淤積和暫時性血清氨基轉移酶升高等，一般停藥後可恢複。2.過敏反應：主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應

　　本品為我國創製的一種治療肝炎的降酶藥物，是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg，可減輕因四氯化碳所致的肝髒損害和穀丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝髒微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑製作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼鬆誘導所致的肝髒ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝髒再生。本品的降酶作用並非直接抑製血清及肝髒ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用，也不能使腫大的肝脾縮小。

6.藥品性狀發生改變時禁止服用。

　　1少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低。停藥後部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效。2個別患者於服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。