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酒石酸羅格列酮分散片
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酒石酸羅格列酮分散片

酒石酸羅格列酮分散片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:酒石酸羅格列酮分散片

批準文號:國藥準字H20080255

生產企業: 浙江京新藥業股份有限公司

功能主治:本品僅適用於其他降糖藥無法達到血糖控製目標的2型糖尿病患者。 單一服用本品,並輔以飲食控製和運動,可控製2型糖尿病患者的血糖。對於飲食控製和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控製不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控製不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。 飲食控製是2型糖尿病治療的措施之一。限製熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酒石酸羅格列酮分散片
酒石酸羅格列酮分散片
格列吡嗪片
格列吡嗪片
主要成分

本品主要成份為酒石酸羅格列酮

格列吡嗪。其化學名稱為:1-環己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲。

生產企業

浙江京新藥業股份有限公司

江蘇平光製藥(焦作)有限公司

批準文號

國藥準字H20080255

國藥準字H20057658

說明
作用與功效

本品僅適用於其他降糖藥無法達到血糖控製目標的2型糖尿病患者。 單一服用本品,並輔以飲食控製和運動,可控製2型糖尿病患者的血糖。對於飲食控製和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控製不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控製不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。 飲食控製是2型糖尿病治療的措施之一。限製熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前。

用於2型糖尿病

用法用量

糖尿病的治療應個體化。品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻後服用。本品的起始用量為4mg/日,一次4mg(即1片),一日1次。經12周的治療後,若空腹血糖控製不理想,可加量至一日8mg(即2片),一日1次或分兩次服用(早、晚各1次)。本品可於空腹或進餐時服用。單藥治療 本品的起始用量4mg/日,一次4mg(即1片),一日1次。臨床試驗表明, 一次4mg(即1片)、一日2次可更明顯降低患者的空腹血糖和HbAlc水平。與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用在使用抗糖尿病藥物的同時加服本品,毋需改變原二甲雙胍或磺酰脲類藥物的治療劑量。與磺酰脲類藥物合用與磺酰脲類藥物合用時,本品的起始用量為一日4mg(即1片),一日1次。如患者出現低血糖,需減少磺酰脲類藥物用量。與二甲雙胍合用與二甲雙胍合用時,本品的起始用量通常為一日4mg(即1片),一日1次。在合並用藥期間,不會發生因低血糖而需調整二甲雙胍用量的情況。最大推薦劑量本品最大推薦劑量為一日8mg(即2片),可單次或分2次服用。臨床研究表明,此劑量單藥服用或與二甲雙胍合用均安全有效。目前尚無本品以4mg(即1片)以上劑量與磺酰脲類藥物合用的足夠臨床

口服 劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日,早餐前30分鍾服用。日...

副作用

據國外研究資料報道:在臨床試驗中,約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療,其中3300人治療達6個月以上,2000人治療達12個月以上。由於馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份,國內臨床研究表明兩者具有相似的安全性,因此,本品的不良發應可參照馬來酸羅格列酮資料。 羅格列酮單用和與其它口服降糖藥合並用藥的研究 單用羅格列酮治療,不良反應的發生率及類型見表1。 表1雙盲試驗中羅格列酮單藥治療的不良發應發生情況* 分類 羅格列酮 2526人 安慰劑 601人 二甲雙胍 225人 磺脲類** 626人 % % % % 上呼吸道感染 外傷 頭痛 背痛 高血糖 疲勞 鼻竇炎 腹瀉 低血糖 9.9 7.6 5.9 4.0 3.9 3.6 3.2 2.3 0.6 8.7 4.3 5.0 3.8 5.7 5.0 4.5

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類C:給予妊娠早期的大鼠羅格列酮,對著床或胚胎無影響,但在妊娠中晚期給藥,可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長遲滯。分別給予大鼠和家兔羅格列酮3mg/kg/日和100mg/kg/日(分別相當於人日服用最大推薦劑量AUC的20和75倍),未發現致畸作用。給予大鼠羅格列酮3mg/kg/日可引起其胎盤病變。大鼠妊娠和哺乳期間連續給藥可引起窩仔數減少,新生鼠成活率下降和出生後生長遲緩,但生長遲滯可於青春期後改善。羅格列酮0.2mg/kg/日和15mg/kg/日分別為大鼠和家兔的胎盤、胚胎/胎仔及子代無影響劑量,該劑量約相當於人日服最大推薦劑量AUC的4倍。由於缺乏妊娠婦女用藥資料,因此,除非所獲利益大於對胎兒的潛在危險,否則妊娠婦女不應服用本品。現有資料表明,妊娠期間血糖水平異常可增加新生兒先天畸形的發生率、新生兒的發病率和死亡率,為此大多數專家推薦在妊娠期使用胰島素,以盡可能保持血糖正常。對分娩的影響:尚無羅格列酮對人分娩影響的資料。對哺乳的影響:大鼠乳汁中可檢測出藥物相關物質,但本品是否經人乳汁排出尚不清楚。由於許多藥物可經人乳汁排出,因此哺乳期婦女不宜服用本品。兒童

成分

本品僅適用於其他降糖藥無法達到血糖控製目標的2型糖尿病患者。 單一服用本品,並輔以飲食控製和運動,可控製2型糖尿病患者的血糖。對於飲食控製和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控製不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯合應用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控製不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎上聯合應用。 飲食控製是2型糖尿病治療的措施之一。限製熱量、減輕體重和增加運動均有助於提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,而且對有效地保持藥物療效有重要的作用。在開始服用本品前。

用於2型糖尿病

藥理作用

本品為第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐後血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機製是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝髒、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。

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