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加巴噴丁膠囊
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加巴噴丁膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:加巴噴丁膠囊

批準文號:國藥準字H20040527

生產企業: 江蘇恩華藥業股份有限公司

功能主治:1.皰疹感染後神經痛:用於成人皰疹後神經痛的治療。2.癲癇:用於成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用於3~12歲兒童的部分性發作的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
加巴噴丁膠囊
加巴噴丁膠囊
牛痘疫苗接種家兔炎症皮膚提取物片
牛痘疫苗接種家兔炎症皮膚提取物片
主要成分

主要組成成分 加巴噴丁 化學名稱:1-氨基甲基-環己乙酸。 分子式: C9H17NO2 分子量: 171.24

每片內含牛痘疫苗接種後的家兔炎症皮膚提取物4.0個Neurotropin單位,作為添加物,內含黃色5號鋁化物。

生產企業

江蘇恩華藥業股份有限公司

日本髒器製藥株式會社

批準文號

國藥準字H20040527

注冊證號S20140086

說明
作用與功效

1.皰疹感染後神經痛:用於成人皰疹後神經痛的治療。2.癲癇:用於成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用於3~12歲兒童的部分性發作的輔助治療。

適用於腰痛症、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

用法用量

第一次睡前服300毫克(3粒)、以後每天增加30毫克、用量可以高達每天3600毫克上述劑量需分三次服用。

通常成人每日4片,分早晚兩次口服。另外,根據年齡和症狀可酌量增減。

副作用

1、帶狀皰疹後神經痛:主要是眩暈,嗜睡,以及周圍性水腫,國外臨床試驗中發生的其他發生率高於1%並高於安慰劑對照組的不良事件包括。全身:衰弱、感染、頭痛、意外外傷、腹痛。消化係統:腹瀉、便秘、口幹、惡心、嘔吐、胃腸脹氣。代謝和營養紊亂:體重增加、高血糖。神經係統:共濟失調、思維異常、異常步態、不配合、感覺遲鈍。呼吸係統:咽炎。皮膚和附屬器官:皮疹。特殊感官:弱視、複視、結膜炎、中耳炎。2、癲癇:最常見的不良事件是嗜睡、疲勞、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、體重增加、緊張、失眠、共濟失調、眼球震顫、感覺異常及厭食。偶有出現衰弱、視覺障礙(弱視、複視)、震顫、關節脫臼、異常思維、健忘、口幹、抑鬱及情緒化傾向。在臨床研究中以下情況偶有發生:消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、麵部和肢端或全身水腫、勃起功能下降、牙齦炎、瘙癢症、白細胞減少症、骨折、血管擴張及高血壓。詳見說明書。

1.過敏症狀:因有時會出現發疹、偶爾可見蕁麻疹、瘙癢等過敏反應,此種情況下要停止服用。 2.消化器官:有時會伴有胃部不適、惡心反胃、食欲不振、腹瀉·軟便、胃痛、口渴、腹脹、便秘、口腔炎、胃沉、胃脹、腹痛、屁多、消化不良、以及偶爾有燒心和積食感、嘔吐等症狀。 3.精神神經係統:有時會出現困倦、頭暈·頭昏、頭痛·頭部沉重感等症狀。 4.其他:有時會出現全身疲倦、浮腫或者偶爾會伴有發熱、心慌以及皮膚感覺異常等症狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 目前尚無孕期婦女使用本品的經驗,隻有在充分評估利益/風險後,才可以使用本品。本品在母乳中有分泌,因尚不能排除本品可致嬰兒嚴重不良事件的可能,所以哺孕期婦女在必須使用本品時,應停止哺乳或停止使用本品(考慮到對母親進行抗癲癇治療的必要性)。兒童用藥: 有關兒童的用法用量參見“用法用量”項下。老年用藥: 治療皰疹感染後神經痛同樣的劑量對75歲及以上患者的療效比年輕患者的療效好。但是也不能排除其他因素的影響。除周圍性水腫和共濟失調隨年齡增長增加外,副作用的類型和發生率在各年齡組之間相似。 治療癲痢,65歲以上的人群,未進行過係統的研究。然而臨床觀察表明,該年齡段人群中不良事件的表現與較年輕者未見不同。

孕婦及哺乳期婦女用藥:因為尚未確立妊娠期間以及哺乳期間給藥安全性的問題,所以,對孕婦或有懷孕可能的婦女以及哺乳期婦女,僅在被判斷治療上的有益性大於危險性的條件下,可以服用。 兒童用藥:尚未確立對哺乳期嬰幼兒及小兒的給藥安全性。 老年用藥:一般來講,因高齡患者生理功能(植物神經功能)低下,應在密切觀察患者狀態的情況下,慎重給藥。

成分

1.皰疹感染後神經痛:用於成人皰疹後神經痛的治療。2.癲癇:用於成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用於3~12歲兒童的部分性發作的輔助治療。

適用於腰痛症、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關節炎。

藥理作用

一、藥理作用 1.鎮痛作用 : (1)鎮痛效果試驗(小鼠): 本藥在各種鎮痛試驗中均顯示有輕度鎮痛效果。同時在反複寒冷和應激負狀態下的痛覺過敏狀態可顯示出顯著的鎮痛效果。 (2)生物體內鎮痛機製的激活作用(小鼠): 本藥的鎮痛效果,是通過激活中樞神經係統鎮痛機製中的下行性抑製係統來產生效果的。 1)通過SART應激負荷引起小鼠的痛覺閾逐漸減弱,5日後處於長期的痛覺過敏狀態。對於該過敏狀態連續服用本藥,可出現用量依賴性改善。 2)SART應激負荷引起的痛覺過敏狀態可通過給予單胺前體來抑製。另外,本藥的痛覺過敏狀態改善作用也可被單胺神經阻斷劑所阻害。 3)本藥的痛覺過敏改善作用,依照腹腔內給藥[腰部蛛網膜下腔內給藥[小腦延髓池內給藥的順序遞增。也可因在下行性抑製係統的通過部位胸椎部切斷傳導而減弱。 4)本劑也可使下行性抑製係統的五羥色胺神經元的起始部(延髓正中縫核)的功能低下得以恢複正常。此外,本品的鎮痛作用也未見受到納洛酮的拮抗,所以激活下行性抑製係統的作用是與多肽無關的。 2.其它的鎮痛相關作用 (1)對於患有疼痛性疾病的患者可通過改善其局部循環障礙而改善患部的皮膚溫度低下(溫度記錄法

注意事項

國外研究報道: 撤藥促使癲病發作以及癲癇持續狀態 抗癲癇藥物不應該突然停止服用,因為可能增加癲癇發作的頻率。 在安慰劑對照研究中,加巴噴丁治療組患者癲癇持續狀態的發生率為0.6% (3/543) ,而安慰劑組為0.5% (2/378) 。在所有研究(包括對照和非對照的)中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名(1.5%)出現癲癇持續狀態。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時未出現過癲癇持續狀態。由於沒有足夠的病史資料可以用,所以不能說加巴噴丁的治療是否與癲癇持續狀態的發生率比未用加巴噴丁治療者高或低有關係。 潛在的致癌作用: 動物致癌性臨床前研究發現雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的發生率較高,該結果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對於預測其誘發人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。臨床研究包括2085名長期服藥的患者,在停止服用加巴噴丁後2年內其中10名患者出現了新的腫癌(2例乳腺癌、3例腦癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何傑金氏淋巴瘤和1例子宮內膜癌),11名患者出現腫瘤惡化(其中9例腦癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。由於沒有未經過加巴噴丁治療的相似人群在腫瘤發生和複發

1.服用時: ①本藥應直接吞服,請勿咀嚼。 ②本藥外表施有薄膜塗層,故應避免將之粉碎混合。 2.給予藥品時:應告知患者,在服用PTP包裝的藥劑時,應先從PTP塑板中取出藥片再服用。[曾有報告,由於誤服PTP塑板而造成硬的銳角部刺入食道粘膜,甚至造成穿孔而引起縱膈感染等嚴重的並發

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