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普拉洛芬滴眼液
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普拉洛芬滴眼液

普拉洛芬滴眼液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:普拉洛芬滴眼液

批準文號:國藥準字H20093827

生產企業: 山東海山藥業有限公司

功能主治:外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術後炎症)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成份為普拉洛芬。

本品主要成份為馬來酸噻嗎洛爾。

生產企業

山東海山藥業有限公司

湖北遠大天天明製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20093827

國藥準字H20045947

說明
作用與功效

外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術後炎症)。

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對於某些繼發性青光眼,高眼壓症,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

用法用量

滴眼每次1-2滴,每日4次。根據症狀可以適當增減次數。

滴眼,一次1滴,一日1~2次,如眼壓已控製,可改為一日1次。如原用其他藥物,在改用本品治療時,原藥物不宜突然停用,應自滴用本品的第二天起逐漸停用。

副作用

文獻報道在5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)(再審查結束時)。以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。(詳見說明書)。

1.最常見的不良反應是眼燒灼感及刺痛。2.心血管係統:心動過緩,心率失常。3.神經係統:頭暈,加重重症肌無力的症狀,感覺異常,嗜睡,失眠,惡夢,抑鬱,精神錯亂,幻覺。4.呼吸係統:支氣管痙攣,呼吸衰竭,呼吸困難,鼻腔充血,咳嗽,上呼吸道感染。5.內分泌係統:掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥後的低血糖症狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,隻有在判定用藥的益處大於危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經驗少)。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對於孕婦的安全性尚未確定。滴眼後可在哺乳期婦女乳汁中測到本品,因對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應,需根據滴用本品對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術後炎症)。

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對於某些繼發性青光眼,高眼壓症,部分原發性閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

藥理作用

注意事項

1.重要的基本注意事項 應注意本劑隻用於對症治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對於感染引起的炎症使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:隻能用於滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

1.當出現呼吸急促、脈搏明顯減慢、過敏等症狀時,請立即停止使用本品。 2.使用中若出現腦供血不足症狀時應立即停藥。 3.心功能損害者,使用本品時應避免服用鈣離子拮抗劑。 4.對無心衰史的患者,如出現心衰症狀應立即停藥。 5.正在服用兒茶酚胺耗竭藥(如利血平)者,使用本品時應嚴密觀察。 6.冠狀動脈疾患、糖尿病、甲狀腺機能亢進和重症肌無力患者,用本品滴眼時需遵醫囑。 7.本品慎用於自發性低血糖患者及接受胰島素或口服降糖藥治療的患者,因β受體阻滯劑可掩蓋低血糖症狀。 8.本品不易單獨用於治療閉角型青光眼。 9.與其他滴眼液聯合使用時,請間隔10分鍾以上。 10.定期複查眼壓,根據眼壓變化調整用藥方案。 11.用前應搖勻,避免容器尖端接觸眼睛,防止滴眼液汙染。

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