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普拉洛芬滴眼液
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普拉洛芬滴眼液

普拉洛芬滴眼液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:普拉洛芬滴眼液

批準文號:國藥準字H20093827

生產企業: 山東海山藥業有限公司

功能主治:外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術後炎症)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
妥布黴素滴眼液
妥布黴素滴眼液
主要成分

本品主要成份為普拉洛芬。

妥布黴素。

生產企業

山東海山藥業有限公司

湖北遠大天天明製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20093827

國藥準字H20065831

說明
作用與功效

外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術後炎症)。

本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。

用法用量

滴眼每次1-2滴,每日4次。根據症狀可以適當增減次數。

滴於眼瞼內。輕、中度感染:一次1~2滴,每4小時1次;重度感染:一次2滴,每小時1次。

副作用

文獻報道在5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。主要不良反應為刺激感29例(0.50%)、結膜充血16例(0.27%)、瘙癢感14例(0.24%)、眼瞼發紅/腫脹11例(0.19%)、眼瞼炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流淚5例(0.09%)、彌漫性表層角膜炎4例(0.07%)、異物感3例(0.05%)、結膜水腫3例(0.05%)(再審查結束時)。以下的不良反應為上述調查或自我報告等所發現的。(詳見說明書)。

偶見局部刺激症狀,如:眼瞼灼痛或腫脹、結膜紅斑等;罕見過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,隻有在判定用藥的益處大於危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經驗少)。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品滴眼後有少量被吸收進入全身血液循環,由於吸收部分中少量可穿過胎盤,也可分泌入乳汁,故孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間宜暫停哺乳。兒童用藥:由於本品具有潛在的腎毒性和耳毒性,故小兒慎用。老年用藥:由於本品具有潛在的腎毒性和耳毒性,故老年患者慎用。

成分

外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術後炎症)。

本品適用於敏感細菌所致的外眼及附屬器的局部感染。

藥理作用

注意事項

1.重要的基本注意事項 應注意本劑隻用於對症治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對於感染引起的炎症使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:隻能用於滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

1.腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重症肌無力或帕金森病及老年患者慎用。 2.交叉過敏:對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、慶大黴素過敏的患者,可能對本品過敏。若出現過敏反應,應立即停藥。 3.長期應用本品可能導致耐藥菌過度生長,甚至引起真菌感染。 4.若患者同時接受氨基糖苷類抗生素的全身用藥,應監測本品及氨基糖苷類抗生素的血藥濃度。 5.在啟用後最多可使用四周。 6.本品含抑菌劑,5ml裝每支含羥苯乙酯1.5mg;8ml裝每支含羥苯乙酯2.4mg。

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