硫酸新黴素軟膏

硫酸新黴素軟膏

頭孢克肟膠囊

本品主要成份為硫酸新黴素。 化學名稱:4-氧-(2,6-二氨基-2,6-二脫氧-a-D-吡喃葡糖基)-5-氧-【3-氧-2,6-二氨基-2,6-二脫氧-β-L-艾杜吡喃糖基)-β-D-呋喃核糖基】-2-脫氧-D-鏈黴胺硫酸鹽。 分子式:C23H46N6O13·H2S04

頭孢克肟

上海通用藥業股份有限公司

上海海虹實業(集團)巢湖今辰藥業有限公司

國藥準字H31022262

國藥準字H20051412

抗生素類藥:用於敏感菌所致的皮膚黏膜感染，如膿皮病、化膿性皮膚病、潰瘍等有繼發感染者。

對鏈球菌屬（腸球菌除外），肺炎球菌、淋球菌，卡他布蘭漢球菌、大腸杆菌、克雷伯杆菌屬、沙雷菌屬、變形杆菌屬，流感杆菌中頭孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。 ●慢性支氣管炎急性發作、急性支氣管炎並發細菌感染、支氣管擴張合並感染、肺炎： ●腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎； ●急性膽道係統細菌感染（膽囊炎、膽管炎）； ●猩紅熱； ●中耳炎、鼻竇炎。

局部塗擦或包敷患處，一日1-2次。

成人和體重30公斤以上的兒童：口服，一次0.1g（一粒），一日二次。此外，可根據...

對氨基糖苷類抗生素過敏者禁用。

頭孢克肟不良反應大多短暫而輕微。最常見者為胃腸道反應，其中腹瀉16%、大便次數增多6%、腹痛3%、惡心7%、消化不良3%、腹脹4%；發生率低於2%的不良反應有皮疹、蕁麻疹、藥物熱、瘙癢、頭痛、頭昏。實驗室異常表現為一過性ALT、AST、ALP、LDH、膽紅素、BUN、Cr升高，血小板和白細胞計數一過性減少和嗜酸性粒細胞增多，直接Coombs試驗陽性等。

(1)在一項研究中，患接觸性皮炎或慢性皮膚損害(如鬱血皮炎)者有3.7%~60%對局部用20%新黴素、(有堿基濃度為3.5mg/g的硫酸新黴素製品供應發生了過敏。但如塗藥於無損的皮膚，且治療不超過7日，則發生率僅約為1%。可能發生寫其他氨基糖苷類抗生素的交義過敏。用20%的新黴素凡王林膏做的斑貼試驗，應在48小時及96小時時看結果。 (2)長期局部外用可引起接觸性皮炎

本品為第三代口服頭孢菌素，通過抑製細菌細胞壁的合成而起殺菌作用。對多數B-內酰胺酶穩定，許多產青黴酶和頭孢菌素酶菌株仍對本品敏感。頭孢克肟在體外和體內對革蘭氏陽性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌，革蘭氏性陰性杆菌如流感杆菌（包括產酶株）、卡他莫拉菌（包括產酶株）、大腸杆菌、奇異變形杆菌、淋球菌（包括產酶株）均具有良好抗菌作用。頭孢克肟在體外對肺炎球菌、副流感杆菌、普通變形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、多殺巴斯德菌、普羅威登菌、沙門菌屬、誌賀菌屬、粘質沙雷菌、異型枸櫞酸菌亦具抗菌活性，但其臨床有效性尚未確立。本品對葡萄菌抗菌作用差，對銅綠假單胞菌、腸杆菌屬、脆弱擬杆菌、梭菌屬等無抗菌作用。藥代動力學：口服本品後約40%-50%吸收。口服後血藥濃度達峰時間為2-4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3~4小時。口服後體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環。24小時內約20%給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。

(1)交叉過敏，對一種氨基糖苷類抗生素不能耐受者可能對其他氨基糖苷類亦不能耐受 (2)本品局部應用可能引起皮膚過敏，並可導致令後局部應用新黴素時產生過敏反應。新黴素局部應用仍可引起腎毒性或耳毒性，尤其當患者腎功能減退或與其他腎毒性或耳毒性藥物合用時。 (3)新黴素軟膏局部應用後，完整皮膚很少吸收，但燒傷麵、肉芽組織和表皮剝脫的巨大創麵則很容易吸收。 (4)新黴素不宜用於全身性感染的治療。 (5)本品對銅綠假單胞菌無效

1. 對青黴素類藥物過敏者慎用；2. 腎功能不全患者需調整劑量；3. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用；4. 避免與酒精同服；5. 定期監測肝腎功能。