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玻璃酸鈉滴眼液
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玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:玻璃酸鈉滴眼液

批準文號:國藥準字H20173248

生產企業: 參天製藥(中國)有限公司

功能主治:伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:   ·幹燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患;   ·手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉滴眼液
玻璃酸鈉滴眼液
人工牛黃甲硝唑膠囊
人工牛黃甲硝唑膠囊
主要成分

化學名稱:【→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→】n輔料:氯化鈉、氯化鉀、E -氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯紮氯銨(每1ml中含苯紮氯銨0.03mg)

本品為複方製劑,其組分為每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg。

生產企業

參天製藥(中國)有限公司

湖南馬王堆製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20173248

國藥準字H43021836

說明
作用與功效

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:   ·幹燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患;   ·手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用於急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

用法用量

一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根據症狀適當增減。 一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液,重症疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

口服。一次2粒,一日3次。

副作用

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中,證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時,應采取停藥等安善的處置。(詳情見說明書)

1.本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲病發作和周圍神經病變,後者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續性周圍神經病變。 2. 其他常見的不良反應有: (1) 胃腸道反應, 如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、 味覺改變、口幹、口腔金屬味等。 (2)可逆性粒細胞減少。 (3)過敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。 (4)中樞神經係統症狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。 (5)其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥後自行恢複。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷:   ·幹燥綜合征(Sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dry eye syndrome)等內因性疾患;   ·手術後、藥物性、外傷、配戴隱形眼鏡等外因性疾患。

用於急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。

藥理作用

注意事項

1、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。 2、使用中發生中樞神經係統不良反應,應及時停藥。 3、本品可幹擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。 4、用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,幹擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、麵部潮紅等。 5、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,並作血藥濃度監測。 6、 本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 7、念珠菌感染者應用本品,其症狀會加重,需同時給抗真菌治療 8、厭氧菌感染合井腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時,9、治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。 10、重複一個療程前,應做白細胞計數。 11、嚴禁用於食品和飼料加工。

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