玻璃酸鈉滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

普拉洛芬滴眼液

1ml中含玻璃酸鈉1mg。輔料為：氯化鈉、氯化鉀、E-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯紮氯銨(每1ml中含苯紮氯銨0.03mg)。

本品主要成份為普拉洛芬。

參天製藥（中國）有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

國藥準字H20173249

注冊證號H20130682

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病；手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，鞏膜炎，虹膜睫狀體炎，術後炎症)。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據症狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重症疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根據症狀可以適當增減次數。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4108例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處理。其餘詳見說明書。

在申請批準時及使用成績調查的總數5，843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用，隻有在判定用藥的益處大於危險時，才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認，動物實驗（大鼠）發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥：對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定（使用經驗少）。老年用藥：無可參考文獻。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病；手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，鞏膜炎，虹膜睫狀體炎，術後炎症)。

1.給藥途徑：隻可做滴眼用。 2.給藥時：(1)為了防止汙染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部；(2)不要在佩戴隱形眼鏡時滴眼。

1.重要的基本注意事項 應注意本劑隻用於對症治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染，因此對於感染引起的炎症使用本劑時，一定要仔細觀察，慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑：隻能用於滴眼 給藥時：滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時：在交給患者時，指導患者將藥瓶避光保存。