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利福平膠囊
通用名稱:利福平膠囊
批準文號:國藥準字H52020302
生產企業: 貴州百靈企業集團製藥股份有限公司
功能主治:1.本品與其他抗結核藥聯合用於各種結核病的初治與複治,包括結核性腦膜炎的治療。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
主要成份為利福平。 |
『成分』硫酸阿巴卡韋abacavirsulfate(妊娠分級:C)『性狀』本品主要成分為硫酸阿巴卡韋,其化學名稱為:(1S,順式)-4-[2-氨基-6-(環丙基氨基)-9H嘌呤-9-yl]-2-環戊烯-1-甲醇硫酸鹽(2:1)。分子式: |
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生產企業 |
貴州百靈企業集團製藥股份有限公司 |
GlaxoWellcomeOperations |
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批準文號 |
國藥準字H52020302 |
H20110212 |
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說明 | |||
作用與功效 |
1.本品與其他抗結核藥聯合用於各種結核病的初治與複治,包括結核性腦膜炎的治療。 |
與其他抗愛滋病藥物聯合應用,治療HIV感染的成年及3個月以上兒童患者。 |
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用法用量 |
1.抗結核治療: (1)成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹頓服,每日不超過1.2g。 (2)1個月以上小兒每日按體重10~20mg/kg,空腹頓服,每日量不超過0.6g。 2.腦膜炎奈瑟菌帶菌者: (1)成人5mg/kg,每12小時1次,連續2日。 (2)1個月以上小兒每日10mg/kg,每12小時1次,連服4次。 (3)老年患者,口服,按每日10mg/kg,空腹頓服。 |
成人的推薦劑量為300mg(1片),每日2次。可在進食或不進食時服用。對於不宜服用片劑的病人,尚有口服溶液可供選擇。 腎損害:腎功能不良的病人服用本品不必調整劑量,但晚期腎病患者應避免服用。 肝損害:阿巴卡韋主要經肝髒代謝。輕度肝髒受損患者不需調整劑量。對於中度肝髒受損患者,尚無服用本品的支持性資料,因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。 |
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副作用 |
1.對本品或利福黴素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。 |
任何已知對阿巴卡韋過敏,或對阿巴卡韋片中任何成份過敏的病人禁用本品。禁用於嚴重肝功能受損的病人。 |
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禁忌 |
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兒童注意事項: 尚缺乏充分的資料,因此不推薦本品用於兒童。在上述病人群中,過敏反應很難鑒別。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠:人類妊娠期使用阿巴卡韋的安全性尚未確定。動物實驗已顯示,阿巴卡韋及/或其相關的代謝產物是可以經胎盤傳播的。大鼠試驗中出現對正在發育的胚胎和胎兒的毒性,但家兔中沒有出現同樣的情況。上述毒性表現包括降低胎兒體重、胎兒水腫和骨骼改變/畸型,早期宮內死亡和死產。不推薦妊娠婦女使用本品。哺乳:阿巴卡韋及其代謝產物能夠分泌到哺乳大鼠的乳汁中。預期此藥及其代謝產物也會被分泌到人乳中,但此結論尚未得到證實。尚無年齡小於3個月的嬰兒應用阿巴卡韋的安全性資料。因此建議接受阿巴卡韋治療的母親不要對她們的嬰兒進行母乳喂養。 老人注意事項: 阿巴卡韋的藥物動力學研究尚未在65歲以上的病人中進行。 |
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成分 |
1.本品與其他抗結核藥聯合用於各種結核病的初治與複治,包括結核性腦膜炎的治療。 |
與其他抗愛滋病藥物聯合應用,治療HIV感染的成年及3個月以上兒童患者。 |
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藥理作用 |
1.消化道反應最為多見,口服本品後可出現厭食﹑惡心﹑嘔吐﹑上腹部不適﹑腹瀉等胃腸道反應,發生率為1.7%~4.0%,但均能耐受。 2.肝毒性為本品的主要不良反應,發生率約1%,在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高﹑肝腫大和黃疸,大多為無症狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療程中可自行恢複,老年人﹑酗酒者﹑營養不良﹑原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發生。 3.變態反應大劑量間歇療法後偶可出現"流感樣症候群",表現為畏寒﹑寒戰﹑發熱﹑不適﹑呼吸困難﹑頭昏﹑嗜睡及肌肉疼痛等,發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關係。 4.偶可發生急性溶血或腎功能衰竭,目前認為其產生機製屬過敏反應。 5.其他患者服用本品後,大小便﹑唾液﹑痰液﹑淚液等可呈橘紅色。 6.偶見白細胞減少﹑凝血酶原時間縮短﹑頭痛﹑眩暈﹑視力障礙等。 |
本品是一新的碳環2-脫氧鳥苷核苷類藥物,其口服生物利用度高,易滲入中樞神經係統。與其他核苷類逆轉錄酶抑製劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成為具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑製人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用: ①競爭性地抑製2-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈。 ②通過阻止新堿基的加入而有效地終止DNA鏈的合成。 |
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注意事項 |
1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。 2.對診斷的幹擾: (1)可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性。 (2)幹擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果。 (3)可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性。 (4)可幹擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果。 (5)可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時有伴發黃疸死亡病例的報道,因此原有肝病患者,僅在有明確指征情況下方可慎用,治療開始前、治療中嚴密觀察肝功能變化,肝損害一旦出現,立即停藥。 4.高膽紅素血症係肝細胞性和膽汁瀦留的混合型,輕症患者用藥中自行消退,重者需停藥觀察,血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果,治療初期2~3個月應嚴密監測肝功能變化。 5.單用利福平治療結核病或其他細菌性感染時病原菌可迅速產生耐藥性,因此本品必須與其他藥物合用。治療可能需持續6個月~2年,甚至數年。 6.利福平可能引起白細胞和血小板減少,並導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時應避免拔牙等手術、並注意口腔衛生、刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢複正常。用藥期間應定期檢查周圍血象。 7.利福平應於餐前l小時或餐後2小時服用,清晨空腹一次服用吸收最好,因進食影響本品吸收。 8.肝功能減退的患者常需減少劑量,每日劑量≤8mg/kg。 9.腎功能減退者不需減量。在腎小球濾過率減低或無尿患者中利福平的血藥濃度無顯著改變。 10.服藥後尿、唾液、汗液等排泄物均可顯橘紅色。 |
本品應由對治療HIV感染有經驗的醫師開具處方。過敏反應在臨床研究中,接受阿巴卡韋的研究對象約有3%出現過過敏反應,一些病例中該反應是危及生命的,盡管采取了謹慎措施,仍引起了致命後果。過敏反應表明為出現多器官受累的症狀。絕大部分過敏反應表現為發熱和/或皮疹,其它常見的過敏反應的症狀和體征包括:胃腸道症狀如惡心、嘔吐、腹瀉或腹痛,嗜睡和不適。過敏反應症狀通常發生於接受阿巴卡韋治療過程的前6周內,也可發生於治療過程的任何時間。應對接受阿巴卡韋治療的病人進行密切的醫療監測,特別在最初的2個月,每兩周會診一次。同時接受阿巴卡韋和其它已知產生皮膚毒性的藥物(如非核苷類逆轉錄酶抑製劑)治療時,需特別留意。因為很難區別皮疹是因其它藥物引起的還是阿巴卡韋過敏所致。如果治療時病人診斷為過敏反應,必須立即停用阿巴卡韋。因過敏反應而停用本品的病人,切勿再次使用本品。在出現一次過敏反應後重新開始使用本品會使症狀在數小時內快速重現。過敏反應的複發通常比首次出現時更為嚴重,並且可能危及生命或致死。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。 |
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