複方托吡卡胺滴眼液

複方托吡卡胺滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

本品為複方製劑，每1ml含托吡卡胺和鹽酸去氧腎上腺素各5mg。

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯紮氯銨(每1ml中含苯紮氯銨0. 03mg)。

參天製藥（中國）有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字J20180051

注冊證號H20130583

用於診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

詳見說明書。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據症狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重症疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

偶見眼局部刺激症狀，亦可使開角型青光眼患者眼壓暫時輕度升高。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其餘詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

用於診斷及治療為目的的散瞳和調節麻痹。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

1.有眼壓升高因素的前房角狹窄、淺前房者慎用，必要時測量眼壓或用縮瞳藥。 2.高血壓、動脈硬化、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進者慎用。 3.出現過敏症狀或眼壓升高應停用。 4.本品滴眼有作用強、起效快、持續時間短的特點，但瞳孔散大後約有5～10小時的畏光及近距離閱讀困難的現象。 5.滴眼後應壓迫淚囊部2～3分鍾，以防經鼻粘膜吸收過多引發全身不良反應。 6.溶液變色或有沉澱時勿再使用。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用後蓋緊瓶蓋，防止汙染；4. 儲存於兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用並谘詢醫生。