匹多莫德口服溶液

匹多莫德口服溶液

依維莫司片

匹多莫德

本品主要成分：依維莫司

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州製藥廠

Novartis Pharma Schweiz AG

國藥準字H20030464

H20171145

用於慢性或反複發作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）進展期胰腺神經 內分泌瘤成人患者。3、需要治療幹預但不適於手術切除的結節性硬化症（TSC）相關的室管膜下巨細胞星形細胞 瘤（SEGA）成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續的客觀緩解（即SEGA腫瘤 體積的縮小）來證明。尚未證明結節性硬化症相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關症狀改善和總生存期延長。

3歲及以上兒童及青少年：每次0.4g，每日兩次，不超過60天。

應由有腫瘤或結節性硬化症治療經驗的醫生指導下使用依維莫司片 進行治療。晚期腎細胞...

上市後監測和文獻資料可觀察到以下不良反應

用於慢性或反複發作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）進展期胰腺神經 內分泌瘤成人患者。3、需要治療幹預但不適於手術切除的結節性硬化症（TSC）相關的室管膜下巨細胞星形細胞 瘤（SEGA）成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續的客觀緩解（即SEGA腫瘤 體積的縮小）來證明。尚未證明結節性硬化症相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關症狀改善和總生存期延長。

本品口服吸收迅速，人體口服生物利用度為45%，半衰期為4小時，以原型（靜脈給藥劑量的95%）經尿液排泄。與禁食狀態下給藥相比，與食物同時口服時，生物利用度降低50%，血漿濃度達到最大值時晚2小時。

1. 用藥前應仔細詢問患者用藥史和過敏史，過敏體質患者慎用。

詳情請閱說明書