甲磺酸二氫麥角堿緩釋片

甲磺酸二氫麥角堿緩釋片

左乙拉西坦口服溶液

主要成份為甲磺酸二氫麥角毒堿，係由等量的甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫麥角隱亭所組成。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

寶利化（南京）製藥有限公司

優時比（珠海）製藥有限公司

國藥準字H20093234

國藥準字J20160060

適用於缺血性腦血管病，老年性癡呆或衰老所致的各種精神行為異常，腦動脈硬化症，多發性腔隙性腦梗塞，腦外傷後遺症引起的頭痛，頭暈，惡心等症狀；特發性高血壓；腦、外周血管病變。

用於成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

每次1片，每日2次（早晚），飯後口服，或遵醫囑。本品為緩釋片，應整片吞服。

詳見說明書。

1.依舒佳林(甲磺酸二氫麥角堿）緩釋片一般耐受性良好。2.用藥初期偶有短暫的惡心、胃部不適、嘔吐、麵紅、可出現體位性低血壓。

1.成人臨床研究彙總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經係統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方麵不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市後經驗，評估了每個係統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市後臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

適用於缺血性腦血管病，老年性癡呆或衰老所致的各種精神行為異常，腦動脈硬化症，多發性腔隙性腦梗塞，腦外傷後遺症引起的頭痛，頭暈，惡心等症狀；特發性高血壓；腦、外周血管病變。

用於成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

改善神經元的代謝，本品能抑製ATP酶和腺苷酸環化酶的活性，減少ATP的分解，改善腦細胞的能量平衡，使葡萄糖的無氧代謝變成有氧代謝。從而改善葡萄糖的利用，使神經元的能量增加，電活動和微循環改善。

詳見說明書。

依舒佳林(甲磺酸二氫麥角堿）緩釋片須在醫生指導下使用。

詳見說明書。