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西甲矽油乳劑
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西甲矽油乳劑

西甲矽油乳劑

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:西甲矽油乳劑

批準文號:注冊證號H20160184

生產企業: 德國柏林化學股份有限公司(Berlin-Chemie AG)

功能主治: 1.用於治療由胃腸道中聚集了過多氣體而引起的不適症狀如腹脹等,術後也可使用。  2.可作為腹部影像學檢查的輔助用藥(例如X-線,超聲胃鏡)以及作為雙重對比顯示的造影劑懸液的添加劑。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西甲矽油乳劑
西甲矽油乳劑
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

化學名稱為:a-(三甲基矽甲烷基)-ω-甲基聚[氧(二甲基亞矽烯基)]與二氧化矽複合物。

本品主要成份為格列美脲。  化學名稱:1-{4-{2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基}-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。  分子式:C24H34N4O5S  分子量:490.6

生產企業

德國柏林化學股份有限公司(Berlin-Chemie AG)

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20160184

國藥準字H20100183

說明
作用與功效

 1.用於治療由胃腸道中聚集了過多氣體而引起的不適症狀如腹脹等,術後也可使用。  2.可作為腹部影像學檢查的輔助用藥(例如X-線,超聲胃鏡)以及作為雙重對比顯示的造影劑懸液的添加劑。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。

用法用量

遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期...

副作用

迄今尚未觀察到與服用西甲矽油有關的不良反應。西甲矽油不改變反應次數。亦不影響駕駛車輛或操作儀器的能力。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用於治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基於增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在於其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同於傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,並減少肝髒對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位於細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限製了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女均可服用西甲矽油乳劑。 兒童用藥:見 老年用藥:無使用限製。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人,應通知她們的醫生。 2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。 兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學學、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結果

成分

 1.用於治療由胃腸道中聚集了過多氣體而引起的不適症狀如腹脹等,術後也可使用。  2.可作為腹部影像學檢查的輔助用藥(例如X-線,超聲胃鏡)以及作為雙重對比顯示的造影劑懸液的添加劑。

適用於控製飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控製血糖的2型糖尿病。

藥理作用

本品所含藥理學活性成份西甲矽油為一種穩定的表麵活性劑,即聚二甲基矽氧烷。它可改變消化道中存在於食糜和粘液內的氣泡的表麵張力,並使之分解。釋放出的氣體就可以被腸壁吸收,並通過腸蠕動而排出。西甲矽油的作用是純粹的物理性作用。沒有涉及化學反應,而且其為藥理學和生理學惰性物質。西甲矽油並不從腸道被吸收。因此其不可能產生係統毒性。大鼠的亞急性毒性實驗表明西甲矽油沒有毒性作用。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用於治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基於增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在於其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同於傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,並減少肝髒對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位於細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限製了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

注意事項

尚不明確。

  1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間;   2.治療中應注意早期出現的低血糖症狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術後,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝;   3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

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