TPF-D

TPF-D

鹽酸吡格列酮片

本品為複方製劑，其組分:每500ml含。1. 能量:1890KJ;(450kcal)。2. 蛋白質17g。3. 碳水化合物60g:糖17.5g。4. 脂肪16g:飽和的2.5g，必需脂肪酸9.5g。5. 膳食纖維7.5g。6. 礦物質:Na 315mg，K 535mg，Cl 320mg，Ca 300mg，P235mg，Mg 100mg，Fe5mg，Zn3.75mg，Cu0.5mg，Mn1mg，碘化物50微克，鉻25微克，鉬50微克，氟化物0.5mg，硒18.75微克。7. 維生素:A 0.3mg，D 1.

鹽酸吡格列酮。

華瑞製藥有限公司

北京太洋藥業有限公司

國藥準字J20140078

國藥準字H20040267

本品適用於糖尿病患者， 可為有以下症狀的糖尿病患者提供全部腸內營養：1. 咀嚼和吞咽障礙。2. 食道梗阻。3. 中風後意識喪失。4. 惡病質，厭食或疾病康複期。5. 糖尿病合並營養不良。6. 也可用於其他糖尿病患者補充營養。

對於2型塘尿病(非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM)患者，鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用，當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時，它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢，必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要，在藥物維持治療時也是如此。

謹遵醫囑

鹽酸吡格列酮應每日服用一次，服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA...

該藥品可能導致惡心、嘔吐、腹瀉等消化係統不適，還可能引起頭痛、眩暈等神經係統症狀。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠類型C。在器官發生過程中，大鼠口服80毫克/千克，兔口服160毫克/千克(基於毫克/米2，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍)，未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克/千克/日以上(基於毫克/米2，約相當於10倍人最大推薦口服劑量)時，可觀察到過期產和胚胎毒性(表現為種植後流產增加，發育延遲和出生體重下降)。在大鼠的後代中，未見功能性或行為毒性。兔口服劑達160毫克/千克(基於毫克/米2，約相當於人最大推薦口服劑量的40倍)時，可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期

藥理作用：本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體（PPAR）的激動劑，通過提高外周和肝髒等胰島素敏感性而控製血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝髒等胰島素所作用組織的PPAR核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控製血糖的生成、轉運和利用。 毒理研究 重複給藥毒性：小鼠（100mg/kg）、大鼠（≥4mg/kg）和犬（3mg/kg）經口重複給予本品（按體表麵積折算，分別相當於臨床推薦最大劑量的11、1和2倍），均發現心髒增大。在大鼠經口給藥1年的試驗中，160mg/kg/日（按體表麵積折算，相當於臨床推薦最大劑量的35倍）組動物發生明顯的心髒功能衰竭，從而導致與給藥相關的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg（按體表麵積折算，相當於臨床推薦最大劑量的4倍）13周，也發現心髒增大，但給藥52周，劑量達32mg/kg（按體表麵積折算，相當於臨床推薦最大劑量的13倍）卻未見心髒增大。 遺傳毒性：Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗（CHO/HPRT和AS52/XPRT）、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序DNA合成試驗和體內微核試驗結果

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全者應在醫生指導下使用；3. 服用期間如出現過敏反應應立即停藥並就醫；4. 避免與酒精同服；5. 定期監測血壓和肝腎功能。

詳見說明書。