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嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊

嗎替麥考酚酯膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:嗎替麥考酚酯膠囊

批準文號:國藥準字H20080297

生產企業: 華北製藥股份有限公司

功能主治:可用於預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
嗎替麥考酚酯膠囊
嗎替麥考酚酯膠囊
環孢素軟膠囊
環孢素軟膠囊
主要成分

本品的活性成份為嗎替麥考酚酯,其化學名稱為:(E)-6-(1,3-二氫-4-羥基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-異苯並呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸-2’-嗎啉代乙酯。化學結構式:分子式:C23H31NO7分子量:433.50

環孢素

生產企業

華北製藥股份有限公司

浙江瑞邦藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20080297

國藥準字H10970043

說明
作用與功效

可用於預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

主治免疫性疾病

用法用量

預防排斥劑量應於移植72小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1克,一天兩次(...

成人口服常用量:開始劑量按體重每日12-15mg/kg,1~2周後逐漸減量,一般...

副作用

據文獻資料臨床經驗免疫抑製的副作用的發生常不易明確,因為一方麵是基礎病的存在,另一方麵是其它多種藥物聯合應用。服用嗎替麥考酚酯膠囊或聯合服用嗎替麥考酚酯膠囊、環孢素和皮質類固醇的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少,膿毒症和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染。(見警告)使用嗎替麥考酚酯膠囊治療難治性腎移植排異的安全性與在三組對照的、每日3克、預防排異的試驗中觀察到的安全性相同。同接受環孢素靜注治療的病人相比,腹瀉和白細胞減少,伴隨貧血、惡心、腹痛、膿毒症、惡心和嘔吐、消化不良等不良反應是主要的報道較多的副反應。接受免疫抑製方案的病人,包括合並藥物的病人,接受嗎替麥考酚酯膠囊作為部分免疫抑製的病人,發生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚(見警告)。術後3年內,在免疫方案中接受嗎替麥考酚酯膠囊治療的病人發生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一個預防腎移植排斥的對照實驗中,每天3克的病人的發生率為1.6%,每天2克的病人的發生率為0.6%,安慰組為0%,硫唑嘌呤組的發生率為0.6%。在治療難治性腎移植的對照實驗中,平均隨訪為期42個月的淋巴瘤發生率為3.9%。所有病人機會感染的危險性增高,危險性隨免疫

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月後消失。慢性、進行性腎中毒多於治療後約12個月發生。2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎髒毒性及低鎂血症有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁鬱積、高膽紅素血症、高血糖、多毛症、手震顫、高尿酸血症伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環素產生,誘發血栓形成。3、罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般隻發生在經靜脈途徑給藥的患者,表現為麵、頸部發紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監測本品的血藥濃度,調節本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑製作用而不致有嚴重不良反應的範圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血穀濃度約為100~200ng/ml,則可達上述效應。如發生不良

禁忌

成分

可用於預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

主治免疫性疾病

藥理作用

注意事項

接受免疫抑製療法的病人常采用聯合用藥的方式,服用嗎替麥考酚酯膠囊作為聯合應用免疫抑製藥物時,有增加淋巴瘤和其他惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發生的危險。這一危險與免疫抑製的強度和持續時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫係統的過度抑製也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中嗎替麥考酚酯膠囊已與以下藥物聯合應用:抗淋巴細胞球抗體、環孢素和皮質激素類藥物,以預防排斥反應和治療難治性排斥。實驗室監測:服用嗎替麥考酚酯膠囊的病人,第一個月每周一次進行全血細胞計數,第二和第三個月每月兩次,餘下的一年中每月一次。如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞絕對計數<1.3×103/微升),嗎替麥考酚酯膠囊應停止或減量使用,並對這些病人密切觀察。嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用單劑量嗎替麥考酚酯膠囊後,血漿麥考酚酸(MPA)和MPA的酚化葡萄糖苷糖(MPAG)的曲線下麵積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應避免使用超過1克一天兩次的劑量,並且應對這些病人密切觀察(見藥代動力學和特殊劑量部分)。移植後腎移植功能延遲的病人,平均0-12小時MPA曲線下麵積與正常恢複病人相仿,但M

1、本品經動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有並發淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據。2、本品可以通過胎盤。應用2~5倍於人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發生。3、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血症、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。4、對診斷的幹擾:(1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這並不一定表明是腎髒移植的排斥反應;(2)血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉移酶[AST(SGOT)]、澱粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對肝髒的毒性而升高;(3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關;(4)血清鉀、血尿酸可能升高。5、若本品已引起腎功能不全或有持續負氮平衡,應立即減量或至停用。6、若發生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。7、若移植發生排斥,本品劑量應加大。8、在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方麵,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品後的血藥濃度不相同而並不完全統一,小兒對本品的清除率較快,故用藥劑量可適當加大。

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