沙格列汀片

處方藥醫保乙類國產

通用名稱：沙格列汀片

批準文號：H20140857

生產企業： Bristol-Myers Squibb Company

功能主治：本品用於2型糖尿病。單藥治療、可作為單藥治療，在飲食和運動基礎上改善血糖控製。聯合治療、當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善血糖控製。重要的使用限製、由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	沙格列汀片	胰島素注射液
主要成分	本品主要成分為沙格列汀。	胰島素
生產企業	Bristol-Myers Squibb Company	江蘇萬邦生化醫藥股份有限公司
批準文號	H20140857	國藥準字H20033636
說明
作用與功效	本品用於2型糖尿病。單藥治療、可作為單藥治療，在飲食和運動基礎上改善血糖控製。聯合治療、當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控製不佳時，可與鹽酸二甲雙胍聯合使用，在飲食和運動基礎上改善血糖控製。重要的使用限製、由於對於1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未確定，故本品不用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未對本品與胰島素的聯合使用進行研究。	激素類藥.可降低血糖、糾正糖尿病所引起的糖及其他代謝紊亂.用於治療嚴重糖尿病。
用法用量	?口服，推薦劑量5mg每日1次，服藥時間不受進餐影響。腎功能不全患者：輕度腎功能不全的患者無需調整劑量。中重度腎功能不全的患者在臨床研究中經驗有限，因此不推薦本品用於此類患者 (參見注意事項和藥代動力學)。肝功能受損患者：輕中度肝功能受損的患者無需進行劑量調整 (參見藥代動力學)。本品用於中度肝功能受損的患者需謹慎，不推薦用於嚴重肝功能受損的患者。 (參見注意事項)強效細胞色素P450 3A4/5 (CYP 3A4/5) 抑製劑：與強效CYP3A4/5抑製劑 (如酮康唑、阿紮那韋、克拉黴素、茚地那韋、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋和泰利黴素) 合用時，應將本品的劑量限製為2.5 mg/天。	皮下注射或靜脈滴注，根據病情決定用量。
副作用	低血糖、頭痛、上呼吸道感染、關節痛、鼻咽炎、背痛、疲勞、咳嗽、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、皮疹、瘙癢。	對胰島素過敏患者禁用。
禁忌
藥理作用		本品為降血糖藥。胰島素的主要藥效為降血糖，同時影響蛋白質和脂肪代謝，包括以下多方麵的作用： 1抑製肝糖原分解及糖原異生作用，減少肝輸出葡萄糖； 2促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成； 3促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存； 4促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶，促使極低密度脂蛋白的分解； 5抑製脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解，抑製酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
注意事項	1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用；3. 低血糖風險患者慎用；4. 定期監測血糖和腎功能；5. 避免與胰島素或其他降糖藥合用。	1低血糖反應，嚴重者低血糖昏迷，在有嚴重肝、腎病變等患者應密切觀察血糖。 2病人伴有下列情況，胰島素需要量減少：肝功能不正常，甲狀腺功能減退，惡心嘔吐，腎功能不正常，腎小球濾過率每分鍾10-50ml，胰島素的劑量減少到95-75%；腎小球濾過率減少到每分鍾10ml以下，胰島素劑量減少到50%。 3病人伴有下列情況，胰島素需要量增加：高熱、甲狀腺功能亢進、肢端肥大症、糖尿病酮症酸中毒、嚴重感染或外傷、重大手術等。 4用藥期間應定期檢查血糖、尿常規、肝腎功能、視力、眼底視網膜血管、血壓及心電圖等，以了解病情及糖尿病並發症情況。兒童易產生低血糖，血糖波動幅度較大，調整劑量應0.5-1單位，逐步增加或減少；青春期少年適當增加劑量，青春期後再逐漸減少。糖尿病孕婦在妊娠期間對胰島素需要量增加，分娩後需要量減少；如妊娠中發現的糖尿病為妊娠糖尿病，分娩後應終止胰島素治療；隨訪其血糖，再根據有無糖尿病決定治療。老年人易發生低血糖，需特別注意飲食、體力活動的適量。過量處理對糖尿病患者，如用量過大或未按規定進食，均可引起血糖過低甚至產生低血糖性昏迷，有先兆症狀時應口服葡萄糖、進食糕餅或糖水，如病人失去知覺，應肌肉、皮下或靜脈注射胰高血糖素，神誌清醒後，口服糖類物質。對胰高血糖素無反應者，須靜注葡萄糖溶液。