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唑尼沙胺片
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唑尼沙胺片

唑尼沙胺片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:唑尼沙胺片

批準文號:國藥準字H20090252

生產企業: 深圳市資福藥業有限公司

功能主治:成人癲癇部分性發作的添加治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
唑尼沙胺片
唑尼沙胺片
鹽酸多奈呱齊片
鹽酸多奈呱齊片
主要成分

本品主要成分為唑尼沙胺。化學名稱:1,2-苯並異惡唑-3-甲基磺酰胺。分子式:C8H8N2O3S分子量:212.23

本品主要成份為鹽酸多奈呱齊。

生產企業

深圳市資福藥業有限公司

江蘇豪森藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20090252

國藥準字H20030472

說明
作用與功效

成人癲癇部分性發作的添加治療。

用於輕度或中度阿爾茨海默型癡呆症狀的治療。

用法用量

口服,每分1-2次服用。初始劑量為每日100mg(1片),兩周後可增至200mg(2片)/天,持續兩周後再增加至300mg(3片)甚至400mg(4片)/天。每種劑量都要至少持續兩周時間以達到穩態。

成年/老年人:初始治療用量5mg(1片)/天(一日一次),晚上睡前口服。5mg/天的劑量至少維持一個月,以評價早期的臨床反應,及達到鹽酸多奈呱齊穩態血藥濃度。用5mg/天治療一個月,做出臨床評估後,可以將本品劑量增加到10mg(2片)/天(一日一次)。推薦最大劑量為10mg/天。大於10mg 1天的劑量未做過臨床試驗。停止治療後,療效逐漸減退。中止治療無反跳現象。

副作用

在對照臨床試驗中,最常見的與唑尼沙胺用藥有關的不良事件有嗜睡、厭食、眩暈、頭痛、惡心以及焦慮/急躁,這些不良事件在安慰劑組的患者中發生頻率並不相等。在對照臨床試驗中,應用唑尼沙胺作為加用治療的患者中有12%因不良事件而提前停藥;而安慰劑組的相應比例則為6%。在臨床研究中接受唑尼沙胺治療的1336名癲癇患者中,大約21%的患者由於不良反應停止治療。最常與提前停藥相關的不良事件包括嗜睡、疲勞和/或共濟失調(6%)、厭食(3%)、注意力難以集中(2%)、記憶困難、智力遲鈍、惡心/嘔吐(2%),以及體重減輕(1%)。在上述不良事件中,大多數均呈劑量相關性(見【警告】及【注意事項】)。

多數不良反應為輕度、一過性反應。最常見的不良反應(發病率;5%,是安慰劑的2倍)為腹瀉和肌肉痙攣。其它不良反應(發病率;5%)為乏力、惡心、嘔吐、失眠和頭暈。未發現明顯的實驗室檢查值異常。可見血肌酸激酶輕微增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:唑尼沙胺對孕婦的影響還沒有被研究,然而通過對動物的研究表明,唑尼沙胺能引起出生缺陷和其它嚴重妊娠期問題(見注意事項,致畸性部分)。唑尼沙胺對於人類分娩的影響尚不清楚。用於哺乳期婦女:唑尼沙胺是否分泌到母乳中還未知。因為許多藥物分泌到母乳且唑尼沙胺對嬰兒可能存在嚴重不良反應,所以應根據藥物對母親的重要性來決定停止哺乳還是停止用藥。隻有在療效大於風險的情況下,唑尼沙胺才能在哺乳期婦女中使用。兒童用藥:唑尼沙胺對16歲以下兒童的安全性和有效性不明。有人報告過少汗和體溫過高的病例(見警告,少汗及體溫過高,兒科患者部分)。老年用藥:老年人使用唑尼沙胺的有效性和安全性尚未確立。單劑量藥動學參數在健康的老年及青年誌願者中是相同的(見藥動力學,特殊人群部分)。唑尼沙胺的臨床研究沒有入組足夠數量的65歲及以上的受試者,因此無法判定他們對藥物的反應是否與較年輕的患者存在差異。其他已報道的臨床經驗也無法證實老年患者與較年輕患者反應上的差異。一般來講,老年患者用藥時應慎重選擇劑量,通常從用藥劑量範圍的下限開始,要考慮到老年人肝髒、腎髒和心髒功能下降以及合並症或其他藥物伴行使用的發生率更高

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產後20天給藥,死產增多,產後4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發現異常作用。僅限於當其益處大於對胎兒的危險性時,方可用於妊娠期。哺乳:還不清楚鹽酸多奈呱齊是否通過婦女乳汁分泌,未在哺乳期婦女中做過試驗。僅限於當益處大於對嬰兒的危險性時,方可用於哺乳婦女。兒童用藥:本品不推薦用於兒童。老年用藥:見【用法用量】。

成分

成人癲癇部分性發作的添加治療。

用於輕度或中度阿爾茨海默型癡呆症狀的治療。

藥理作用

注意事項

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