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奧氮平片
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奧氮平片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:奧氮平片

批準文號:國藥準字H20183500

生產企業: 齊魯製藥有限公司

功能主治:精神分裂症,雙相情感障礙躁狂發作,雙相情感障礙抑鬱發作,奧氮平初始治療有效的患者,可用於精神分裂症維持治療和預防雙相情感障礙複發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧氮平片
奧氮平片
多巴絲肼片
多巴絲肼片
主要成分

本品主要成份為奧氮平。

本品為複方製劑,其組分為:每片含左旋多巴200mg與苄絲肼50mg(相當於鹽酸苄絲肼57mg)。

生產企業

齊魯製藥有限公司

上海羅氏製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183500

國藥準字H10930198

說明
作用與功效

精神分裂症,雙相情感障礙躁狂發作,雙相情感障礙抑鬱發作,奧氮平初始治療有效的患者,可用於精神分裂症維持治療和預防雙相情感障礙複發。

用於帕金森病、症狀性帕金森綜合症(腦炎後、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合症。

用法用量

成人 精神分裂症 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天。每日一次。躁狂發作 單獨用藥時起始劑量為每日15mg,合並治療時每日10mg。預防雙相情感障礙複發 推薦起始劑量為10mg/日。對於使用奧氮平治療躁狂發作的患者,預防複發的持續治療劑量同前。對於新發躁狂、混合發作或抑鬱發作,應繼續奧氮平治療(需要時劑量適當調整),同時根據臨床情況合並輔助藥物治療情感症狀。在精神分裂症、躁狂發作和雙相情感障礙的預防治療過程中,可根據個體臨床狀況不同,在5-20mg/日的範圍內相應調整每日劑量。建議僅在適當的臨床再評估後方可使用超過推薦起始劑量的藥物,且加藥間隔不少於24小時。奧氮平給藥不用考慮進食因素,食物不影響吸收。停用奧氮平時應逐漸減少劑量。 特殊人群腎髒和/或肝髒功能損害的患者對這類患者應考慮使用較低的起始劑量(5mg)。中度肝功能不全(肝硬變、ChildPugh 分級為A或B級)的患者初始劑量應為5mg,並應慎重加量。吸煙者 相對於吸煙者,非吸煙患者的初始劑量和劑量範圍一般無須調整。吸煙會加快奧氮平的代謝,推薦進行臨床評價,需要時考慮增加奧氮平的劑量。當有不止一個減緩代謝的因素(女性、年老、非

美多芭最適宜的日用量必須根據不同病人的情況而定。下麵的用量表可作為一個基本的參考...

副作用

奧氮平不良反應少,很少出現運動障礙。奧氮平的主要不良反應是嗜睡和體重增加。偶見用藥初期出現肝髒氨基轉移酶ALT和AST的一過性輕度升高,但不伴臨床症狀。罕見催乳素水平升高,並且絕大多數患者無須停藥激素水平即可恢複至正常範圍。其它很少見的不良反應有:頭暈、便秘、口幹、食欲增強、嗜酸性粒細胞增多、外周水腫和體位性低血壓。

治療:應監測患者的生命體征,並根據其臨床狀況采取相應的支持措施。對於特殊患者,可能需要進行心血管症狀(如心律不齊)或中樞神經係統症狀(如呼吸興奮劑或神經安定藥)的係統治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 在妊娠中使用奧氮平對胎兒有潛在風險,在哺乳期使用可能經乳汁分泌,因此孕婦服用奧氮平時必須權衡利弊,哺乳婦女服用奧氮平期間應停止授乳。兒童用藥: 在18周歲以下人群中使用奧氮平的有效性和安全性尚未明確。老年用藥: 老年患者初始劑量為5mg,在合並有前列腺增生、窄角性青光眼等疾病時應謹慎使用奧氮平(參見注意事項)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗顯示本品可能會影響胚胎的骨骼發育,因此絕對禁止用於妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的婦女。 因不知苄絲肼是否能進入乳汁中,因此服用本品的母親禁止哺乳,因為不能排除嬰兒骨骼畸形的可能。 兒童用藥:25歲以下不宜服用。 老年用藥:同用法用量。

成分

精神分裂症,雙相情感障礙躁狂發作,雙相情感障礙抑鬱發作,奧氮平初始治療有效的患者,可用於精神分裂症維持治療和預防雙相情感障礙複發。

用於帕金森病、症狀性帕金森綜合症(腦炎後、動脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合症。

藥理作用

1.藥理作用:多巴絲肼是左旋多巴和苄絲肼組成的複方製劑。多巴胺是腦中的一種神經遞質,帕金森氏病患者腦基底神經節中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物,是多巴胺前體,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通過血腦屏障,而多巴胺本身則不能,因此左旋多巴被用作前藥來增加多巴胺水平。 給藥後,左旋多巴在腦外以及大腦組織中發生快速脫羧反應生成多巴胺,使得大多數左旋多巴不能到達基底神經節,而外周產生的多巴胺常會引起不良反應。因此,抑製腦外組織中左旋多巴的脫羧反應是十分必要的。左旋多巴與外周脫羧酶抑製劑苄絲肼同時給藥即可達到這一目的。多巴絲肼是左旋多巴與苄絲肼按4:1製成的複方製劑,在臨床試驗和治療應用中已證明這一比例具有最佳療效,與單獨給予大劑量左旋多巴的效果相當。 2.毒理研究: 遺傳毒性:多巴絲肼、左旋多巴、苄絲肼Ames試驗結果為陰性。 生殖毒性:生殖毒性試驗中,小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600 mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未見致畸作用或對骨骼發育的影響,但大鼠一般毒性試驗結果顯示可能會影響骨骼發育。在產生母體毒性的劑量下

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全者慎用;3. 避免與酒精或其他中樞神經係統抑製劑合用;4. 定期監測血糖、血脂和體重;5. 出現嚴重不良反應時應立即停藥。

治療期間,不應當給病人服單胺氧化酶抑製劑。可加強同時服用的擬交感神經藥的作用。因此,密切監視心血管係統也是必不可少的。且擬交感神經藥劑量亦應減少。其他的抗帕金森藥不應當在本品治療一開始就突然停服,因為後者的作用至少需幾天才見效。在某些病例中,其他藥的用量在以後應逐漸地減少。 對有心肌梗塞、冠狀動脈供血不足或心律不齊的病人,應定期進行心血管係統檢查(特別應包括心電圖檢查)。 治療期間同時用各種抗高血壓治療是允許的,但應定期測量血壓。在抗高血壓藥物中,利血平和α-甲基多巴可幹擾多巴胺的代謝,因而可對抗本品的作用。對吩噻嗉、丁酰苯的衍生物來說也是如此。 在用低劑量的多種維生素製劑中,服用維生素B6是允許的。 患有胃、十二指腸潰瘍或骨軟化症的病人服用此藥時應嚴密觀察。 對開角型青光眼病人應定期測量眼壓,因為理論上左旋多巴能升高眼壓。 如同任何藥的長期治療一樣,應定期檢查血常規和肝、腎功能。 使用本品治療的病人如需接受全身麻醉,本品治療應盡量延續至手術前,除非采用氟烷麻醉。因為用本品治療的病人在接受氟烷麻醉時可致血壓波動和心律失常,因此需在進行外科手術前12-48小時內應盡可能停用本品,手術後可

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