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枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
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枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊

批準文號:國藥準字H20020725

生產企業: 常州蘭陵製藥有限公司

功能主治:適用於治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉黴素治療幽門螺旋杆菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍複發。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
塞來昔布膠囊
塞來昔布膠囊
主要成分

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。 化學名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍

本品主要成份及其化學名稱為:塞來昔布。

生產企業

常州蘭陵製藥有限公司

江蘇正大清江製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020725

國藥準字H20193414

說明
作用與功效

適用於治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉黴素治療幽門螺旋杆菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍複發。

塞來昔布適用於:(1)用於緩解骨關節炎(OA)的症狀和體征。(2)用於緩解成人類風濕關節炎(RA)的症狀和體征。(3)用於治療成人急性疼痛(AP)。(4)用於緩解強直性脊柱炎的症狀和體征。

用法用量

成人每次0.4g(2粒),每日二次,飯前或飯後服。 治療十二指腸潰瘍:每次0.4...

急性疼痛:推薦劑量為第1天首劑400mg,必要時,可再服200mg;隨後根據需要,每日兩次,每次200mg。骨關節炎:推薦劑量為200mg,每日一次口服或100mg每日兩次口服。類風濕關節炎:推薦劑量為100mg至200mg,每日兩次口服。詳見說明書。

副作用

過敏反應:罕見,包括皮膚瘙癢、皮疹等; 胃腸功能紊亂:惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹部不適、胃痛、便秘; 罕有粒細胞減少; 中樞神經係統紊亂:偶見頭暈、頭痛失眠、味覺異常、罕見震顫;也可出現與雷尼替丁相關的不良反應。

在臨床對照研究中,已有大約4250例骨關節炎(OA)患者,2100例類風濕關節炎(RA)患者和1050例術後疼痛患者接受本品治療。其中超過8500例患者接受的每日總劑量達200mg(100mg每日兩次或200mg每日一次)或更高,包括400多例患者接受每日總劑量達800mg(400mg每日兩次)。約有3900例患者接受上述劑量6個月或6個月以上,其中約2300例患者達一年或一年以上,124例達2年或2年以上。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用於孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無有關兒童使用本品的研究資料,因此不宜用於兒童。 老年用藥:1.老年患者(≥65歲)若用藥後僅血清雷尼替丁升高,而血清枸櫞酸鉍不高於普通人群,則一般無需調整劑量; 2.腎髒清除率下降,有可能使血清尼替丁和枸櫞酸鉍升高,若肌酐清除率<25ml/min則禁用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.致畸作用:妊娠期分級C級。在口服劑量150mg/kg/day時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2倍相當),可觀察到胚胎異常的發生率增加,如:肋骨融合,胸骨節融合和胸骨節畸形。在兩項關於大鼠的研究中,其中一項研究發現在口服劑量30mg/kg/天時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當),有劑量依賴的膈疝發生的增加。沒有妊娠婦女應用本品的研究。隻有當考慮潛在的益處大於對胎兒的危害時才可考慮在妊娠期使用塞來昔布。2.非致畸作用:大鼠在口服塞來昔布劑量50mg/kg/天時(按AUC0-24計,暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當),會導致著床前、著床後流產和胚胎存活率的降低。此種作用是由於抑製前列腺素合成所致,對生殖功能並無永久的影響,在臨床正常應用下不會發生此類情況。目前尚無本品對動脈導管閉合作用的人體研究評估資料。所以在懷孕的後3個月內要避免使用塞來昔布。3.分娩和生產:大鼠在口服塞來昔布劑量高達100mg/kg時(相當於按AUC0-24人體在200mg每日兩次時暴露劑量的約7倍),無證據表

成分

適用於治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉黴素治療幽門螺旋杆菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍複發。

塞來昔布適用於:(1)用於緩解骨關節炎(OA)的症狀和體征。(2)用於緩解成人類風濕關節炎(RA)的症狀和體征。(3)用於治療成人急性疼痛(AP)。(4)用於緩解強直性脊柱炎的症狀和體征。

藥理作用

本品可通過抑製胃酸分泌、抑製胃蛋白酶、抑製幽門螺杆菌、在胃粘膜表麵形成保護隔離層等多種途徑,發揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;靜脈注射LD50值52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續90天,均未發現明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天後尿常規檢查發現紅細胞和蛋白,停藥後逐漸恢複,未見延遲毒性反應。無致突變作用,無致畸胎作用。

注意事項

1.本品可以起糞便色變黑、舌發黑、易於黑便混淆,但停藥後消失; 2.本品不宜長期大劑量使用(不宜超過12周); 3.腎功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用 4.胃潰瘍患者藥前必須排除惡性腫瘤的可能性; 5.與克拉黴素聯用時,應注意抗生素的說明書中的注意事項; 6.如與抗生素聯用後,仍未根除幽門螺杆菌者,應做抗生素耐藥試驗,必要時更換抗生素; 7.有急性卟啉症病史者不宜使用

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