利福昔明片

利福昔明片

蘭索拉唑口崩片

蘭索拉唑。  分子式：C16H14F3N5O2S  分子量：369.36

重慶萊美藥業股份有限公司

天津武田藥品有限公司

國藥準字H20061288

國藥準字J20120042

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合症、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結膜炎等。

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎、卓-艾綜合征。

[用法用量)成人，口服。每次0.2g(1片)，每日4次。6-12歲兒童，口服。每次0.1-0.2g (0.5-1片)，每日4次。12歲以上兒童劑量同成人。

服藥時可以將藥片置於舌上，用唾液濕潤並以舌輕壓，崩解後隨唾液吞服。也可以水送服。...

1.對利福昔明或利福黴素類藥物過敏的患者; 2.腸梗阻者; 3.嚴重腸道潰瘍性病變者。

本品批準前臨床試驗2295例中，出現不良反應包括實驗室檢查異常者349例（占15.2%），上市後藥品使用調查的（到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊複檢結束為止） 6260例中有138例（占2.2%）出現不良反應。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺杆菌輔助治療：本品批準前在日本的430倒患者和國外548例患者進行的臨床試驗中，分別出現包括實驗室檢查異常在內的不良反應分別為217例（占50.5%）和197例 （32.7%）。下麵列出上述調查及其它自發報告等觀察到的不良反應。 重要的臨床不良反應：過敏反應（全身皮疹、麵部浮腫、呼吸困難等）（<0.1%），偶有休克（<0.1%）。因此需密切觀察，如有異常發生，應停藥並進行適當處置。全血細胞減少、粒細胞缺乏、溶血性貧血（<0.1%）、或粒細胞減少、血小板減少或貧血可能出現（0.1%-<5%）。因此需密切觀察，如有異常發生，應停藥並進行適當處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高等的嚴重肝功能障礙（<0.1%），如有異常發生，應停藥。 中毒性表皮壞死（Toxic Epidermal Necrolysis；TE

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦或可能懷孕的婦女，需事先判斷治療的益處超過危險性時方可用藥。[動物實驗（大鼠）表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高於母鼠。兔子實驗發現口服30mg/kg/日蘭索拉唑，使死胎率增高。另一項大鼠實驗發現蘭索拉唑（50mg/kg/日），與阿莫西林（500mg/kg/日）和克拉黴素（160mg/kg/日）聯合用藥，隨著對母鼠毒性作用的增強，對胎鼠發育的抑製作用同樣增強。]本藥不適於哺乳期婦女服用，如必須服用本藥，立停止哺乳。[有動物實驗（大鼠）報道蘭索拉唑可以轉移至母乳中。] 兒童用藥：對兒童用

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染，包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合症、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結膜炎等。

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎、卓-艾綜合征。

本藥不良反應較輕微，在局部和全身用藥均有良好的耐受性。部分忠者用藥後可 出現惡心(通常出現在第一次服藥後)，但症狀可迅速消退。極少數出者可能出現尊麻疹樣皮 膚反應。

對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑製作用，其抑製作用明顯優於H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑製作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺杆菌(Hp)有抑製作用。單用本品雖然對Hp無根除作用，但與抗生素聯合應用可明顯提高Hp的根除率。（其他內容詳見說明書）

1.兒童連續服用本藥不能超過7日。， 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時，會有極少量(小於1%)被吸收，導致尿液呈粉紅色。 4.請置於兒童觸及不到的地方。 5.如果出現對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療並采取其他適當治療措施。 6.對駕駛和操縱機器的影響:未知。

詳見說明書。