-
-
北京協和醫院
-
三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
-
-
-
四川大學華西醫院
-
三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
-
-
-
中國人民解放軍總醫院
-
三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
-
-
-
複旦大學附屬中山醫院
-
三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
-
伏格列波糖膠囊
通用名稱:伏格列波糖膠囊
批準文號:國藥準字H20070306
生產企業: 辰欣藥業股份有限公司
功能主治:改善糖尿病餐後高血糖。本品適用於患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效果時。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品活性成份為伏格列波糖。輔料為:甘露醇、乳糖、滑石粉。 |
甲巰咪唑。 化學名稱:1-甲基-1,3-二氫-2H-咪唑-2-硫醇。 分子式:C4H6N2S 分子量:114.16 |
|
生產企業 |
辰欣藥業股份有限公司 |
Merck KGaA |
|
批準文號 |
國藥準字H20070306 |
注冊證號H20171155 |
|
說明 | |||
作用與功效 |
改善糖尿病餐後高血糖。本品適用於患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效果時。 |
1.甲狀腺功能亢進的藥物治療,尤其適用於不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。 2.用於各種類型的甲狀腺功能亢進的手術前準備。 3.甲狀腺功能亢進患者擬采用放射性碘治療時的準備用藥,以預防治療後甲狀腺毒性危象的發生。 4.放射碘治療後間歇期的治療 5.在個別的情況下,因患者一般狀況或個人原因不能采用常規的治療措施,或因患者拒絕接受常規治療措施時,由於對甲巰咪唑片(在盡可能低的劑量)耐受性良好,可用甲狀腺功能亢進的長期治療。 6.對於必須使用碘照射(如使用含碘造影劑檢查)的有甲狀腺功能亢進病史的患者和功能自主性甲狀腺瘤患者作為預防性用藥。 |
|
用法用量 |
通常成人1次0.2mg,1日3次,餐前口服,服藥後即刻進餐。 |
通常服用賽治(甲巰咪唑片)可在餐後用適量液體(如半杯水)整片送服。 1.甲狀... |
|
副作用 |
據國外文獻資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市後的使用結果調查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現了包括臨床檢查異常值在內的不良反應。 以下的不良反應是上述調查或自發報告等可看到的。 1.嚴重的不良反應 (1)與其它糖尿病藥物並用時有時出現低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有報告不並用其它糖尿病藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化、吸收,如出現低血糖症狀時不應給予蔗糖而應給予葡萄糖進行適當處理。 (2)有時出現腹部脹滿、腸排氣增加(不到0.1~5%)等,由於腸內氣體等的增加,偶爾出現腸梗阻樣症狀(不到0.1%),應充分進行觀察,出現症狀應進行停藥等適當處理。 (3)偶爾出現暴發性肝炎、伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)等上升的嚴重肝功能障礙或黃疸(均小於0.1%)。故應充分觀察,出現異常時應進行停止給藥等適當處理。 (4)嚴重肝硬化病例給藥時,因伴隨以便秘等為契機的高氨血症惡化、意識障礙(頻率不明),所以應充分觀察排便等狀況,發現異常應立即進行停止給藥等適當處理。 2.其它不良反應 (1) |
基於以下發生率定義,對不良反應進行評估: 非常常見 ≥1/10 常見 ≥1/100,<1/10 不常見 ≥1/1,000,<1/100 罕見 ≥1/10,000,<1/1,000 非常罕見 <1/10,000 血液和淋巴係統異常:不常見 粒細胞缺乏症出現在大約0.3%-0.6%的病例中。在治療開始後數周或數月也可以出現粒細胞缺乏症,如果出現粒細胞缺乏症必須停藥。大部分病例可自發恢複。 非常罕見 血小板減少、全血細胞減少、泛發性淋巴結病。 內分泌異常:非常罕見 胰島素自身免疫綜合征(伴有血糖水平的顯著下降)。 神經係統異常:罕見 罕有味覺紊亂(味覺障礙、味覺喪失)的發生;在停藥後可以恢複。但是,恢複到正常可能需要數周時間。 非常罕見 神經炎、多發性神經病。 胃腸道異常:非常罕見 急性唾液腺腫脹。 肝膽異常:非常罕見 已經有報道個別病例出現膽汁淤積性黃疸或中毒性肝炎。在停藥後症狀一般可以恢複。必須要注意鑒別治療期間膽汁淤積所致的不顯著的臨床征象和由甲狀腺功能亢進導致的改變,如GGT(γ-穀氨酰轉肽酶)和堿性磷酸酶或其骨特異性同工酶的增高。 皮膚和皮下組織異常:非常常見 不同程度的過敏性皮膚 |
|
禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、產婦和哺乳期婦女應慎重用藥,因有關妊娠期用藥的安全性尚未確立,孕婦或有可能妊娠的婦女,隻有在判定治療上的有益性大於危險性時才可用藥。雖然盡可能避免哺乳期婦女用藥,但當不得不用藥時應停止哺乳。[動物試驗(大鼠)已發現本品抑製新生大鼠體重的增加,推測是由於抑製母體動物糖分的吸收而抑製乳汁分泌。]兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立。老年用藥:老年人通常生理機能下降,應從小劑量開始用藥(例如1次0.1mg),並留意觀察血糖值及消化係統症狀等的發生,同時應慎重用藥。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:對於妊娠婦女,如必須,應使用最低有效劑量,同時不加用甲狀腺激素。同樣,由於活性成分可經乳汁分泌,因此不哺乳期,賽治(甲巰咪唑片)也應按照盡可能低的劑量服用(多至每日10mg)。(詳見內包裝說明書) 兒童用藥:初始劑量根據疾病的嚴重程度決定:按體重每日0.3-0.5mg/千克。維持劑量:按體重每日0.2-0.3mg/千克,可能需要加用甲狀腺激素治療。 老年用藥:在老年患者中,雖然預期不會出現藥物蓄積,但仍推薦在嚴密監測下小心地對劑量進行個體化調整。 |
|
成分 |
改善糖尿病餐後高血糖。本品適用於患者接受飲食療法、運動療法沒有得到明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素製劑而沒有得到明顯效果時。 |
1.甲狀腺功能亢進的藥物治療,尤其適用於不伴有或伴有輕度甲狀腺增大(甲狀腺腫)的患者及年輕患者。 2.用於各種類型的甲狀腺功能亢進的手術前準備。 3.甲狀腺功能亢進患者擬采用放射性碘治療時的準備用藥,以預防治療後甲狀腺毒性危象的發生。 4.放射碘治療後間歇期的治療 5.在個別的情況下,因患者一般狀況或個人原因不能采用常規的治療措施,或因患者拒絕接受常規治療措施時,由於對甲巰咪唑片(在盡可能低的劑量)耐受性良好,可用甲狀腺功能亢進的長期治療。 6.對於必須使用碘照射(如使用含碘造影劑檢查)的有甲狀腺功能亢進病史的患者和功能自主性甲狀腺瘤患者作為預防性用藥。 |
|
藥理作用 |
本品)為硫脲類抗甲狀腺藥物。其作用機製是抑製甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑製B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑製性T細胞功能恢複正常。 |
||
注意事項 |
1.下述患者應慎重用藥 (1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖)。 (2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現腸梗阻樣症狀)。 (3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反應的可能性,有可能使病情惡化)。 (4)勒姆裏爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化)。 (5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控製狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現高血氨症惡化同時伴隨意識障礙)。 (6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控製狀況的顯著變化)。 2.重要注意事項 (1)本品隻用於已明確診斷為糖尿病的患者,必須注意除糖尿病外的葡萄糖耐量異常和尿糖陽性等也會出現糖尿病樣症狀(腎性糖尿、老年性糖代謝異常、甲狀腺功能異常等)。 (2)對隻進行糖尿病基本治療即飲食療法、運動療法的患者,僅限於餐後2小時血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 (3)飲食療法和運動療法外,對並用口服降糖藥或胰島 |
賽治不應用於以下患者中:具有輕微超敏反應病史的患者(比如,過敏性皮疹、搔癢症)。 在以下患者中,甲巰咪唑僅能在嚴密監測下用作短期治療 氣管受壓的大甲狀腺腫患者,因為具有使甲狀腺腫生長的危險。 據報告大約0.3 96-0. 696的病例發生了粒細胞缺乏症,因此在開始治療前,應提醒患者注意粒細胞缺乏症的症狀(口腔炎、咽炎、發熱)。這通常發生在治療的最初幾周,但也可能在治療開始後數月以及再次治療時出現。在治療開始之前和之後,特別是在以前發生過輕度粒細胞減少的病例中,推薦對血細胞計數進行嚴密監測。如果觀察到任何這些症狀,特別是在治療的最韌幾周,應該建議患者與其醫生取得聯係,立即進行血細胞計數。如果確診為粒細胞缺乏症,那麼必須停藥。 (詳見內包裝說明書) |
最新資訊
更多熱門藥品
更多藥企推薦
更多-
北京韓美藥品有限公司
北京韓美藥品有限公司(以下簡稱北京韓美)成立於1996年3月,公司產品業務涉及兒科產品、消化科產品、骨科產品、抗感染藥等領域,98%的產品在國內成產,主要產品有媽咪愛、易坦靜、易安平、美常安、利動、
-
博福-益普生(天津)製藥有限公司
益普生集團作為一家有著八十多年製藥經驗的歐洲製藥集團,擁有20餘種上市產品及遍布全球近4000名的員工。公司的發展戰略是以三大治療領域內的高科技產品為基礎,即腫瘤、內分泌、神經肌肉類疾病,這些高
-
北京同仁堂股份有限公司同仁堂製藥廠
北京同仁堂股份有限公司同仁堂製藥廠成立於1990年11月21日,注冊地位於北京市大興區中關村科技園區大興生物醫藥產業基地天貴大街33號,法定代表人為張朝華。經營範圍包括加工、製造中成藥;出租辦公用房
-
輝瑞製藥有限公司
輝瑞在中國業務覆蓋全國300餘個城市,並在華上市了五大領域的高品質的創新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。多年來,輝瑞始終致力於“成為中國醫療衛生體係重要組成
-
石家莊以嶺藥業股份有限公司
石家莊以嶺藥業股份有限公司於1992年6月16日創建,公司以“繼承創新、造福人類”為企業宗旨,以“科技健康明天”為企業發展目標,以健康人類為己任,造福社會為弘願,始終堅持市場龍頭、科技驅動的創新發展
-
北京同仁堂科技發展股份有限公司製藥廠
北京同仁堂科技發展股份有限公司製藥廠成立於1980年07月31日,注冊地位於北京市豐台區南三環中路20號,法定代表人為王煜煒。經營範圍包括製造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊