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拉考沙胺片
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拉考沙胺片

拉考沙胺片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:拉考沙胺片

批準文號:注冊證號H20180062

生產企業: Aesica Pharmaceuticals GmbH

功能主治:用於16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發作的聯合治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉考沙胺片
拉考沙胺片
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
主要成分

本品主要成分為拉考沙胺。

本品主要成份為:吲哚美辛。其化學名稱為:2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

生產企業

Aesica Pharmaceuticals GmbH

廣東華南藥業集團有限公司

批準文號

注冊證號H20180062

國藥準字H44020701

說明
作用與功效

用於16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發作的聯合治療。

用於: ①關節炎,可緩解疼痛和腫脹; ②軟組織損傷和炎症; ③解熱; ④其他:用於治療偏頭痛、痛經、手術後痛、創傷後痛等。

用法用量

推薦劑量:本品須每日服用二次(通常為早上一次,晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次,一周後應增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。本品治療的其實劑量也可以為200mg單詞負荷劑量,約12小時後采用每次100mg、每日二次(200mg/日)維持劑量方案。當醫生確定需要迅速達到拉考沙胺穩態血漿濃度及療效時,可以給予患者負荷劑量。考慮到中樞神經係統不良反應發生率可能升高,應在醫學監督下進行負荷劑量給藥(參見【不良反應】)。尚未研究負荷劑量用於急症時的情況,如癲癇持續狀態。基於療效和耐受性,可每周增加維持劑量,每次增加50mg,每日二次(每周增加100mg),直至增至最高推薦日劑量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次劑量的拉考沙胺,患者應立即補服,然後按時服用下一次的劑量。如果患者在下一級量應服時間的6小時內發現漏服,則無需補服,隻需按時服用下一次拉考沙胺即可。患者不應服用雙倍劑量。根據目前的臨床實踐,如果須停用拉考沙胺,則建議逐漸停藥(例如:按200mg/周逐漸降低日劑量)。其餘詳見說明書。

口服。 (1)成人常用量: ①抗風濕,初始劑量一次25~50mg(1~2片),一日2~3次,一日最大量不應超過150mg(6片); ②鎮痛,首劑一次25~50mg(1~2片),繼之25mg(1片),一日3次,直到疼痛緩解,可停藥; ③退熱,一次6.25~12.5mg(1/4~半片),一日不超過3次。 (2)小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效後減至最低量。

副作用

詳見說明書。

(1)活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。 (2)服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 (3)禁用於冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 (4)有應用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 (5)有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾複發潰瘍/出血的患者。 (6)重度心力衰竭患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品用於治療16歲以下兒童的安全性和有效性尚不明確。老年用藥:詳見說明書。

成分

用於16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發作的聯合治療。

用於: ①關節炎,可緩解疼痛和腫脹; ②軟組織損傷和炎症; ③解熱; ④其他:用於治療偏頭痛、痛經、手術後痛、創傷後痛等。

藥理作用

本品的不良反應較多。 ①胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等症狀,出現潰瘍、胃出血及胃穿孔。 ②神經係統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等。 ③腎:出現血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見。 ④各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征)。 ⑤造血係統受抑製而出現再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等。 ⑥過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

注意事項

1. 服用前請谘詢醫生或藥師;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者需調整劑量;4. 避免與CYP3A4強誘導劑或抑製劑合用;5. 定期監測肝腎功能和血常規。

(1)交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性。由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過敏者也可能對本品過敏。 (2)本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體。 (3)本品因對血小板聚集有抑製作用,可使出血時間延長,停藥後此作用可持續1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 (4)下列情況應慎用:①本品能導致水鈉瀦留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;②因本品可使出血時間延長、加重出血傾向,故血友病及其他出血性疾病患者應慎用,此外,本品對造血係統有抑製作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。 (5)用藥期間應定期隨訪檢查:①血象及肝、腎功能;②個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。 (6)為減少藥物對胃腸道的刺激,本品宜於飯後服用或與食物或製酸藥同服。 (7)本品不能控製疾病過程的進展,故必須同時應用能使疾病過程改善的藥物。由於本品的毒副反應較大,治療關節炎一般已不作首選用藥,僅在其他非甾體藥無效時才考慮應用。 (8)避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑製劑合並用藥。 (9)根據控製症狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 (10)在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示症狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 (11)針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管症狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。   患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等症狀和體征,而且當有任何上述症狀或體征發生後應該馬上尋求醫生幫助。 (12)和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓症狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 (13)有高血壓和/或心力衰竭(如液體瀦留和水腫)病史的患者應慎用。 (14)NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解症(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的症狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。

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