羧甲澱粉鈉溶液

羧甲澱粉鈉溶液

硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑

本品為羧甲澱粉鈉的含糖溶液，含羧甲澱粉鈉（按總固體計）應為標示量的90.0%～110.0%。尚不明確。

本品主要成分為沙丁胺醇。

哈藥集團製藥六廠

Glaxo Wellcome S.A.

國藥準字H23023564

注冊證號H20150673

免疫調節藥。臨床用於小兒反複呼吸道感染和由此誘發的支氣管哮喘。

本品主要用於緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預防運動誘發的哮喘或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

口服。1．100ml：22.5g，1~4歲7ml；4~7歲10ml；7~14歲7ml。2．100ml：45.0g，1~4歲3ml；4~7歲5ml；7~14歲15ml。以上均為一日劑量，一日3次，3~6個月為一療程。

本品隻能經口腔吸入使用，對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。成人：緩解哮喘急性發作，包括支氣管痙攣：以1撳100微克作為最小起始劑量，如有必要可增至2撳。用於預防過敏原或運動引發的症狀：運動前或接觸過敏原前10-15分鍾給藥。對於長期治療，最大劑量為每日給藥4次，每次2撳。老年人用藥：老年患者的起始用藥劑量應低於推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用，應逐漸增加劑量。兒童：用於緩解哮喘急性發作，包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳，如有必要可增至2撳。長期治療一最大劑量為每日給藥4次，每次2撳。本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。肝功能損害患者：約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿，同時也包括約90%的吸入劑量)，肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。腎功能損害患者：約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。隨需要而使用本品，任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解症狀，表明患者病情惡

尚不明確。

不良事件依照發生的係統、器官和發生率分別列出。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：除非當對母親預期的受益大幹任何可能對胎兒的危害時，孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數藥物一樣，僅有少量已發表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對動物的研究表明，當非常高的使用劑量會對胎仔造成某些危害。大規模的動物生殖毒性實驗表明，無氟利昂類拋射劑HFA134a對胎仔發育無損害。本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動劑出現致畸作用的可比高劑量下，未發現致畸作用，但無人類妊娠和哺乳期使用本品的試驗數據。由於沙丁胺醇可能泌入乳汁，除非對母親的預期受益大幹對新生兒的潛在危險，否則不推薦哺乳期婦女使用。尚不清楚沙丁胺醇是否對新生兒有害處，在使用前應權衡利弊。靜脈注射沙丁胺醇或偶爾服用沙丁胺醇片可用來處理無合並症的早產，但不能用於懷孕六個月內的先兆流產。靜脈注射沙丁胺醇禁用於產前出血，因子宮鬆弛會造成更多地出血。同樣使用沙丁胺醇治療孕婦哮喘也會產生子宮出血的危險。已有使用沙丁胺醇後造成自然流產出現子宮大量出血的報道。應特別注意孕期糖尿病婦女。兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：參見【用法用量】。

免疫調節藥。臨床用於小兒反複呼吸道感染和由此誘發的支氣管哮喘。

本品主要用於緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣，及急性預防運動誘發的哮喘或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

不良反應少見，少數患者服用初期大便次數可能增多或成糊狀。

尚不明確。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免與其他支氣管擴張劑同時使用；3. 患有心髒病、高血壓等患者慎用；4. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用；5. 兒童應在成人監護下使用。