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鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液

鹽酸倍他司汀口服液

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸倍他司汀口服液

批準文號:國藥準字H20066114

生產企業: 哈爾濱仁皇藥業有限公司

功能主治:主要用於美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
拉考沙胺片
拉考沙胺片
主要成分

鹽酸倍他司汀。

本品主要成分為拉考沙胺。

生產企業

哈爾濱仁皇藥業有限公司

Aesica Pharmaceuticals GmbH

批準文號

國藥準字H20066114

注冊證號H20180062

說明
作用與功效

主要用於美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

用於16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發作的聯合治療。

用法用量

最大日劑量不得超過48mg。

推薦劑量:本品須每日服用二次(通常為早上一次,晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次,一周後應增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。本品治療的其實劑量也可以為200mg單詞負荷劑量,約12小時後采用每次100mg、每日二次(200mg/日)維持劑量方案。當醫生確定需要迅速達到拉考沙胺穩態血漿濃度及療效時,可以給予患者負荷劑量。考慮到中樞神經係統不良反應發生率可能升高,應在醫學監督下進行負荷劑量給藥(參見【不良反應】)。尚未研究負荷劑量用於急症時的情況,如癲癇持續狀態。基於療效和耐受性,可每周增加維持劑量,每次增加50mg,每日二次(每周增加100mg),直至增至最高推薦日劑量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次劑量的拉考沙胺,患者應立即補服,然後按時服用下一次的劑量。如果患者在下一級量應服時間的6小時內發現漏服,則無需補服,隻需按時服用下一次拉考沙胺即可。患者不應服用雙倍劑量。根據目前的臨床實踐,如果須停用拉考沙胺,則建議逐漸停藥(例如:按200mg/周逐漸降低日劑量)。其餘詳見說明書。

副作用

消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類藥物配用;兒童忌用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品用於治療16歲以下兒童的安全性和有效性尚不明確。老年用藥:詳見說明書。

成分

主要用於美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

用於16歲及以上癲癇患者癲癇部分性發作的聯合治療。

藥理作用

用本品偶有口幹、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等,個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等,一般不影響繼續服藥。

注意事項

消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類藥物配用;請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1. 服用前請谘詢醫生或藥師;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝腎功能不全患者需調整劑量;4. 避免與CYP3A4強誘導劑或抑製劑合用;5. 定期監測肝腎功能和血常規。

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