富馬酸酮替芬片

富馬酸酮替芬片

阿立呱唑片

本品每片含主要成分富馬酸酮替芬1.38毫克(相當酮替芬1毫克)。

阿立呱唑。

廣州白雲山醫藥集團股份有限公司白雲山製藥總廠

江蘇恩華藥業股份有限公司

國藥準字H44020957

國藥準字H20140121

用於過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

用於治療精神分裂症。

口服，一次1片，一日2次，早晚服。

1成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周後，可根據個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此後，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。

對本品過敏者,車輛駕駛員,機械操作者以及高空作業者工作時禁用。

已知對本品過敏的患者禁用。

用於過敏性鼻炎，過敏性支氣管哮喘。

用於治療精神分裂症。

1.常見有嗜睡、倦耽口幹、惡心等胃腸道反應。 2.偶見頭痛、頭暈、遲鈍以及體重增加。

阿立呱唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖（ECG）的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經曆過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關係來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統計。1.在精神分裂症患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。2.在雙相障礙躁狂發作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。3.在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發作患者常見的不良事件。

1.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 2.兒童用量請谘詢醫師或藥師。 3.孕婦慎用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.兒童必須在成人監護下使用。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。

與其他抗精神病藥一樣，1.阿立呱唑片應慎用於心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心髒病、心髒衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況（脫水、血容量過低和降壓藥治療）。2.應慎用於有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3.應警告患者小心駕駛汽車。4.應慎用於有吸入性肺炎風險性的患者。