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安宮牛黃丸
安宮牛黃丸

安宮牛黃丸

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:安宮牛黃丸

批準文號:國藥準字Z12020396

生產企業: 天津中新藥業集團股份有限公司達仁堂製藥廠

功能主治:清熱解毒、鎮驚開竅。用於熱病、邪氣入心包、高熱驚厥、中風昏迷及腦炎、中毒性腦病、腦出血、敗血症見上述症候者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安宮牛黃丸
安宮牛黃丸
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
主要成分

主要成分為牛黃、水牛角濃縮粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黃、黃連、黃苓、梔子、鬱金、冰片。

本品活性成份:沙庫巴曲纈沙坦鈉。

生產企業

天津中新藥業集團股份有限公司達仁堂製藥廠

Novartis Pharma Stein AG

批準文號

國藥準字Z12020396

注冊證號H20170344

說明
作用與功效

清熱解毒、鎮驚開竅。用於熱病、邪氣入心包、高熱驚厥、中風昏迷及腦炎、中毒性腦病、腦出血、敗血症見上述症候者。

用於射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質激素拮抗劑)合用。

用法用量

口服。一次一丸,一日一次;小兒三歲以內一次1/4丸,四歲至6歲一次1/2丸,一日...

本品可以與食物同服,或空腹服用(參見【藥代動力學】)。由於與ACE抑製劑合用時存在血管性水腫的潛在風險,禁止本品與ACEI合用。如果從ACEI轉換成本品,必須在停止ACE抑製劑治療至少36小時之後才能開始應用本品(參見【禁忌】)。推薦本品起始劑量為每次100mg,每天兩次。在目前未服用ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)的患者或服用低劑量上述藥物的患者中,用藥經驗有限,推薦本品的起始劑量為50mg,每天兩次。根據患者耐受情況,本品劑量應該每2至4周倍增一次,直至達到每次200mg每天兩次的目標維持劑量。血鉀水平>5.4mmol/l的患者不可開始給予本品治療。SBP<100mmHg的患者,開始給予本品治療時需慎重,注意監測血壓變化。對於100mmHgSBP至110mmHg的患者,應考慮起始劑量為50mg,每天兩次。如果患者出現不耐受本品的情況(收縮壓95mmHg、症狀性低血壓、高鉀血症、腎功能損害),建議調整合並用藥,暫時降低本品劑量或停用本品(參見【注意事項】)。(詳見說明書)。

副作用

有文獻報道不當使用本品致體溫過低,亦有個別患者引起過敏反應。

本品可導致以下具有臨床意義的不良反應:血管性水腫、低血壓、腎功能損害、高鉀血症,詳見【注意事項】。 臨床試驗經驗: 由於臨床試驗是在不同條件下開展的,一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物在其他臨床試驗中觀察到的不良反應發生率進行直接比較,並且在臨床試驗中觀察到的這種藥物的不良反應發生率可能無法反映實際應用中觀察到的發生率。 試驗 PARADIGM-HF 試驗中,在進入比較沙庫巴曲纈沙坦鈉片(諾欣妥?)和依那普利的隨機雙盲階段之前,要求受試者完成分別為期 15 天和 29 天(中位值)序貫的依那普利導入期和諾欣妥?導入期。依那普利導入期有 1102 名患者(10.5%)永久終止研究,5.6%是由於不良事件,最常見的是腎功能損害(1.7%)、高鉀血症(1.7%)和低血壓(1.4%)。諾欣妥?導入期,另外 10.4%的患者永久終止治療,5.9%是由於不良事件,最常見的是腎功能損害(1.8%)、低血壓(1.7%)和高鉀血症(1.3%)。由於這一導入期設計,下麵描述的不良反應發生率低於預期的實際應用中的發生率。(詳見說明書)

禁忌

藥理作用

注意事項

1.本品為熱閉神昏所設,寒閉神昏不得使用。2.本品處方中含麝香,芳香走竄,有損胎氣,孕婦慎用。3.服藥期間飲食宜清淡,忌食辛辣油膩之品,以免助火生痰。4.本品處方中含朱砂、雄黃,不宜過量久服,肝腎功能不全者慎用。5.在治療過程中如出現肢寒畏冷,麵色蒼白,冷汗不止,脈微欲絕,由閉證變為脫證時,應立即停藥。6.高熱神昏,中風昏迷等口服本品困難者,當鼻飼給藥。7.孕婦及哺乳期婦女、兒童、老年人使用本品應遵醫囑。8.運動員慎用。9.過敏體質者慎用。10.兒童必須在成人的監護下使用。11.如正在服用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品成分過敏者禁用;3. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應定期監測血壓、腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑、鉀補充劑等藥物合用。

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