尼美舒利膠囊

尼美舒利膠囊

鹽酸替紮尼定片

主要成份為尼美舒利。

化學名：5-氯-4-（2-咪唑啉-2氨基）-2,1,3-苄硫噻嗪鹽酸鹽分子式：C9H8CLN5S·HCL 分子量：290.17

蘇州東瑞製藥有限公司

四川科瑞德製藥有限公司

國藥準字H20010428

國藥準字H20060644

本品適用於類風濕性關節炎和骨關節炎等，手術和急性創傷後的疼痛和炎症，耳鼻咽部炎症引起的疼痛，痛經，上呼吸道感染引起的發熱等症狀的治療。

鹽酸替紮尼定片為中樞性骨骼肌鬆弛藥，用於：（1） 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。（2） 下列疾病引起的中樞性肌強直腦血管意外、手術後遺症（脊髓損傷、大腦損傷）、脊髓小腦變性、多發性硬化症、肌萎縮性側索硬化症等。

1.本品口服﹐成人一次0.1g（1粒）﹐每日2次﹐餐後服用。按病情的輕重和患者的...

用於疼痛性肌痙攣時：口服。一次2mg，一日3次。並根據年齡、症狀酌情增減。

1.主要有：胃灼熱﹑惡心﹑胃痛，但症狀都很輕微﹑短暫，很少需要中斷治療。極少情況下，患者服藥後出現過敏性皮疹。2.也可能產生頭暈﹑思睡﹑胃潰瘍或胃腸出血以及史蒂文-約翰遜綜合症。

1、導致治療終止的一般性的不良事件：在多劑量，安慰劑對照的臨床研究中，264名病人給予替紮尼定，261名給予安慰劑，藥物處理組中包括幾種嚴重的不良事件在內的不良反應的發生比安慰劑對照組頻率更高。多劑量安慰劑對照研究中，由於不良反應的發生而中途停止給藥的患者在接受替紮尼定治療的264名病人中有45名（17%），給予安慰劑的261名患者中有13名（5%）。當退出治療後，他們常常敘述有2個或以上的停止服藥的理由。導致停藥的最常出現的不良事件有：疲乏（3%），嗜睡（3%），口幹（3%），痙攣程度或張力增加（2%）和頭昏（2%）。其中，乏力，嗜睡/鎮靜，口幹和頭昏為最常發生的與替紮尼定相關的不良事件，有3/4的病人認為這些不良事件是輕度－中度，1/4的病人認為很嚴重；這些不良事件有劑量依賴性。

本品適用於類風濕性關節炎和骨關節炎等，手術和急性創傷後的疼痛和炎症，耳鼻咽部炎症引起的疼痛，痛經，上呼吸道感染引起的發熱等症狀的治療。

鹽酸替紮尼定片為中樞性骨骼肌鬆弛藥，用於：（1） 下列疾病造成的疼痛性肌痙攣的改善頸、肩及腰部疼痛等局部疼痛綜合征。（2） 下列疾病引起的中樞性肌強直腦血管意外、手術後遺症（脊髓損傷、大腦損傷）、脊髓小腦變性、多發性硬化症、肌萎縮性側索硬化症等。

1.本品可與阿司匹林和其它非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2.有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3.本品通過腎髒排泄，如有腎功能不全，應根據內生肌苷清除率相應調整用藥劑量。4.在服用本品之後，如出現視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查。

1、低血壓：替紮尼定為α2受體激動劑（與可樂定相似），可能引起低血壓。一項單次給藥的臨床研究表明，8MG替紮尼定處理組中2/3的病人收縮壓或者舒張壓下降20%，低血壓在給藥後1H出現，2-3H達高峰，有時伴有心動過緩，直立位低血壓，輕度頭痛/頭昏，極少數出現暈厥，此低血壓效應為劑量依賴性，在單次劑量大於2MG時，開始監測血壓。通過調整劑量和在調整劑量前密切注意低血壓的症狀和體征，明顯的低血壓可能可以大大下降。另外，當病人從臥位轉為站立位時，低血壓和體位性低血壓的風險就更大。當合用抗高血壓藥物時更要警惕，不應該與其他的α2受體激動劑合用。在使用時應告知病人，讓患者注意。