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賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

處方藥 非醫保

通用名稱:賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

批準文號:國藥準字H22025316

生產企業: 長春長慶藥業集團有限公司

功能主治:1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
戊酸鈉口服溶液
戊酸鈉口服溶液
主要成分

本品為複方製劑,主要成份為吡拉西坦、腦蛋白水解物、穀氨酸、硫酸軟骨素、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素E。

本品主要成份為:丙戊酸鈉。

生產企業

長春長慶藥業集團有限公司

賽諾菲(杭州)製藥有限公司

批準文號

國藥準字H22025316

國藥準字H20041435

說明
作用與功效

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

適用於全麵性、部分性或其它類型癲癇。

用法用量

口服,一日3次,成人每次3片,兒童酌減或遵醫囑。

副作用

對本品過敏者禁用。

詳細見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現的危險如下:伴隨癲癇和癲癇藥出現的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發生率已證明高於一般孕婦(3%)的2-3倍,雖然有報導在多種藥物治療時,嬰兒畸形率增高。但是(與畸形有關的)治療與疾病關係尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現的危險在動物,已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類,接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現畸形的總危險性並不

成分

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

適用於全麵性、部分性或其它類型癲癇。

藥理作用

消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,症狀的輕重與服藥劑量直接相關。

本品係廣譜抗癲癇病藥物,主要作用於中樞神經係統,對動物的藥理研究發現德巴金對各種癲癇的實驗模型(全身性和部分性)均有抗驚厥作用,同樣德巴金被發現對人的各種類型癲癇發作有抑製作用,德巴金主要的作用機理可能與增加γ-氨基丁酸的濃度有關。 (詳見包裝內部說明書)

注意事項

藥品性狀發生改變時禁止使用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

肝功能異常發生時情況:極個別有報導嚴重肝損害甚至死亡。最高危的病人,特別是接受多種癲癇藥治療者,有嚴重癲癇發作的嬰兒和3歲以下的兒童。尤其是那些伴有腦損害,精神遲滯和或遺傳代謝或退化性疾病者。3歲以後,發生率明顯下降,並隨年齡增長而進一步下降。在大多數病例,肝損害在治療頭六個月裏出現。可疑症狀:臨床症狀是早期診斷的依據。特別是黃疸出現之前,出現下列症狀應考慮到肝髒功能損害的可能,特別是那些高危病人。非特異性症狀:通常突然出現,如乏力、厭食、嗜睡、思睡,有時伴有反複嘔吐和腹痛。癲癇複發。應告誡病人(或患兒家屬),當有上述症狀出現時,應及時報告醫生,並立即進行臨床檢查及肝功能檢查。觀察:在治療前應進行肝功能檢查,在治療頭6個月內也應定期作肝功能監測。在一般檢查中,反映蛋白合成的試驗,特別是凝血酶原率最為相關。當確定在異常的低凝血酶原率,特別是伴有其它生化異常(纖維蛋白原和凝血因子明顯降低,膽紅素增加和轉氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸鈉口服溶液)治療。作為預防措施,如病人同時服用水楊酸鹽也應停用,因為這些藥物的代謝途徑是相同的。在治療開始之前或手術前和自發性挫傷或出血時應查血常規,血細胞計

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