賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

巴氯芬片

本品為複方製劑，主要成份為吡拉西坦、腦蛋白水解物、穀氨酸、硫酸軟骨素、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素E。

本品主要成分巴氯芬。

長春長慶藥業集團有限公司

福安藥業集團寧波天衡製藥有限公司

國藥準字H22025316

國藥準字H19980103

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

本品用於緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣： 1、多發性硬化、脊髓空洞症、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎脊髓外傷運動神經元病。 2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎顱腦外傷。

口服，一日3次，成人每次3片，兒童酌減或遵醫囑。

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對本品過敏者禁用。

不良反應主要是於治療開始時、劑量增加過快、劑量過大的患者，不良反應常為暫時性的，減少劑量後可減弱或消失；其程度也較輕，一般不需停藥。對有精神病史者或伴有腦血管疾病（如：中風）和老年患者，不良反應可能較為嚴重。 1、中樞神經係統：治療開始時常出現日間鎮靜、嗜睡和惡心等不良反應，偶見出現口幹、呼吸抑製、頭暈、無力、虛脫、精神錯亂、暈眩、惡心、嘔吐、頭痛和失眠。 2、神經精神病學的表現偶有或罕見報道有：欣快、抑鬱、感覺異常、肌痛、肌無力、共濟失調、震顫、眼球震顫、調節紊亂、幻覺、惡夢。上述症狀常難以與疾病本身的表現相區別。可能會降低驚厥閾，並引起驚厥發作，癲癇患者尤應注意。 3、胃腸道：偶有輕度的胃腸功能紊亂（便秘、腹瀉）。 4、心血管係統：偶會發生低血壓、心血管功能降低。 5、泌尿生殖係統：偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難於與疾病本身的表現相區別。 6、其他副作用：罕見或個別病例有視力障礙、味覺障礙、多汗、皮疹、肝功能損害。某些病人對藥物可顯反常的反應而表現為痙攣狀態加重。可能會出現肌張力過低，使病人更難於行走或照料自己，這種情況通常在調節劑量後可緩解（如：減少日間劑量，可能的話，

孕婦及哺乳期婦女用藥：在妊娠期間，尤其在最初3個月，隻有在搶救生命時才能使用本藥，應仔細權衡治療對母親和胎兒之間的利弊。巴氯芬可通過胎盤屏障。母親服用治療劑量的巴氯芬，活性物質可進入乳汁，但量甚少，對嬰兒影響不大。 兒童用藥：見 老年用藥：見

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

本品用於緩解由以下疾病引起的骨骼肌痙攣： 1、多發性硬化、脊髓空洞症、脊髓腫瘤、橫貫性脊髓炎脊髓外傷運動神經元病。 2、腦血管病、腦性癱瘓、腦膜炎顱腦外傷。

消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，症狀的輕重與服藥劑量直接相關。

    本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用於脊髓的骨骼肌鬆弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如穀氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑製，從而抑製單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。

藥品性狀發生改變時禁止使用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

痙攣狀態合並精神障礙、精神分裂症或意識錯亂狀態的病人，因病情可能惡化，應慎用巴氯芬，並對 病人進行嚴密監護。對伴有癲癇的痙攣狀態患者，除繼續使用適當的抗驚厥藥治療外，可在適當的監護下 使用巴氯芬。 對有消化性潰瘍或有該病史的患者，以及患有腦血管病、呼吸、肝、腎功能衰竭者，也應慎用巴氯芬。 因神經源性的原因而影響膀胱排空的病人，使用巴氯芬治療期間可有改善。然而，對已患有括約肌張力過高的病人，可能引起急性尿瀦留，應慎用巴氯芬。 有報告使用巴氯芬特別是長期使用者突然停藥，可發生焦慮、意識錯亂狀態、幻覺、精神病、躁狂或偏執狀態、驚厥（癲癇持續狀態）、心動過速，並且可出現一種反跳現象，使痙攣狀態一過性加重。除非發生嚴重的不良反應，應通過逐漸減少劑量而終止治療（大約需1-2周以上）。 由於有報告在極個別病例中引起血清穀草轉氨酶（AST）、堿性磷酸酶和血糖升高，對肝病或糖尿病患者應定期作有關實驗室檢查，以確證上述已有的疾病與藥物的誘導無關。巴氯芬的鎮靜作用可使患者的反應能力受影響，應激性降低。因此患者駕駛車輛或操縱機器時應小心注意。 應遠離兒童放置。