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恩他卡朋雙多巴片(Ⅱ)
恩他卡朋雙多巴片(Ⅱ)

恩他卡朋雙多巴片(Ⅱ)

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:恩他卡朋雙多巴片(Ⅱ)

批準文號:H20120323

生產企業: 芬蘭奧利安公司Orion Corporation

功能主治:達靈複用於治療經佐旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑製劑療法術能控製出現或者"劑末"運動能波動的成人帕金森病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
恩他卡朋雙多巴片(Ⅱ)
恩他卡朋雙多巴片(Ⅱ)
鹽酸多奈呱齊片
鹽酸多奈呱齊片
主要成分

本品為複方製劑,其組份為恩他卡朋,左旋多巴和卡比多巴。

本品主要成份為鹽酸多奈呱齊。

生產企業

芬蘭奧利安公司Orion Corporation

江蘇豪森藥業集團有限公司

批準文號

H20120323

國藥準字H20030472

說明
作用與功效

達靈複用於治療經佐旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑製劑療法術能控製出現或者"劑末"運動能波動的成人帕金森病患者。

用於輕度或中度阿爾茨海默型癡呆症狀的治療。

用法用量

藥品在空腹或者飯後服用皆可。一片藥品包含一個治療劑量。藥片應整片吞服患者每次隻服...

成年/老年人:初始治療用量5mg(1片)/天(一日一次),晚上睡前口服。5mg/天的劑量至少維持一個月,以評價早期的臨床反應,及達到鹽酸多奈呱齊穩態血藥濃度。用5mg/天治療一個月,做出臨床評估後,可以將本品劑量增加到10mg(2片)/天(一日一次)。推薦最大劑量為10mg/天。大於10mg 1天的劑量未做過臨床試驗。停止治療後,療效逐漸減退。中止治療無反跳現象。

副作用

卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常報告的不良反應包括運動障礙,如舞蹈病、張力障礙盒其他不自主的運動及惡心。恩他卡朋恩他卡朋的雙盲,安慰劑對照的臨床試驗(n=1003)所觀察的與恩他卡朋有關的最常發生的不良反應(>5%)有:運動障礙/運動過度、惡心、尿液變色、腹瀉和腹痛。

多數不良反應為輕度、一過性反應。最常見的不良反應(發病率;5%,是安慰劑的2倍)為腹瀉和肌肉痙攣。其它不良反應(發病率;5%)為乏力、惡心、嘔吐、失眠和頭暈。未發現明顯的實驗室檢查值異常。可見血肌酸激酶輕微增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產後20天給藥,死產增多,產後4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個低劑量時,未發現異常作用。僅限於當其益處大於對胎兒的危險性時,方可用於妊娠期。哺乳:還不清楚鹽酸多奈呱齊是否通過婦女乳汁分泌,未在哺乳期婦女中做過試驗。僅限於當益處大於對嬰兒的危險性時,方可用於哺乳婦女。兒童用藥:本品不推薦用於兒童。老年用藥:見【用法用量】。

成分

達靈複用於治療經佐旋多巴/多巴脫羧酶(DDC)抑製劑療法術能控製出現或者"劑末"運動能波動的成人帕金森病患者。

用於輕度或中度阿爾茨海默型癡呆症狀的治療。

藥理作用

注意事項

應避免突然停藥,以免產生不良反應。肝功能障礙者,應調整藥物劑量。FDA把本品定為孕婦危險C級。作者迄今為未見孕婦使用本品的報道。在動物研究中,大劑量的Ent可增加對眼睛的影響。由於在乳汗中發現Ent,建議哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在兒童中使用的安全性。

1.腎功能不全患者需調整劑量;2.孕婦及哺乳期婦女慎用;3.可能引起胃腸道反應,如惡心、嘔吐等;4.與抗膽堿藥物合用可能增加不良反應;5.駕駛或操作機械時應謹慎。

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