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羅替高汀貼片
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羅替高汀貼片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:羅替高汀貼片

批準文號:注冊證號H20180028

生產企業: LTS Lohmann Therapie-Systeme A

功能主治:本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅替高汀貼片
羅替高汀貼片
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

本品主要成份為羅替高汀化學名稱:(6S)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氫-1-萘分子式:C19H25NOS分子量:315.48

拉莫三嗪。

生產企業

LTS Lohmann Therapie-Systeme A

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

批準文號

注冊證號H20180028

H20140478

說明
作用與功效

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

拉莫三嗪片,適應症為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

用法用量

1.用法:本品一日一次,每日應在同一時間使用。將本品在皮膚上保留24小時,然後在皮膚的另一部位更換一張新的貼片。如果患者忘記在每日的用藥時間更換貼片或者貼片脫落,應在當天剩餘時間內應用一張新的貼片。2.用量:推薦劑量以釋藥量表示。詳見說明書。

單藥治療 12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25 mg,每日一次,連服2周 ...

副作用

1.安全性概述:根據安慰劑對照臨床試驗的彙總分析,1307名接受本品治療的患者和607名接受安慰劑治療的患者中,分別有72.5%和58.0%的患者報告了至少1例不良反應。治療開始時可能發生多巴胺能不良反應,如:惡心和嘔吐。繼續治療時,這些反應通常為輕度或中度,且呈一過性。接受本品治療的患者中,超過10%的患者出現惡心、嘔吐、給藥部位反應、嗜睡、頭暈和頭痛的不良反應。研究中,按照藥品說明書所述輪換給藥部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出現給藥部位反應,大多數呈輕度或中度,且僅限於給藥部位。僅4.3%的接受本品治療的受試者因此終止治療。詳見說明書。

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現,停用拉莫三嗪後消失。罕見的、嚴重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經有報道,後者會引發高死亡率。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.具有生育能力的婦女,女性避孕具有生育能力的婦女在接受羅替高汀治療期間應采取有效的避孕措施,防止懷孕。2.妊娠期尚無孕婦使用羅替高汀的充分數據。動物研究未提示本品對大鼠或家兔的致畸作用。但在母體毒性劑量水平,在大鼠和小鼠中觀察到胚胎毒性(參閱【藥理毒理】臨床前安全性數據)。對人類的潛在風險未知。孕婦不得使用羅替高汀。3.哺乳期羅替高汀會降低人催乳素的分泌,從而可能抑製泌乳。大鼠研究顯示,羅替高汀和/或其代謝產物能分泌到乳汁中。由於缺乏人類數據,哺乳期應停止使用本品。4.生育力有關生育力研究的信息,參見【藥理毒理】臨床前安全性數據。兒童用藥:羅替高汀在兒童和青少年人群中的安全性和有效性尚未確立,尚無本品在帕金森病兒科人群中的相關數據。老年用藥:在帕金森病臨床研究中,約50%的羅替高汀治療患者年齡在65歲及以上,約11%的患者年齡在75歲及以上。這些患者與年輕患者相比,安全性和有效性總體上都沒有差異,報告的其他臨床經驗中也未發現老年患者和年輕患者之間的差異,但是不能排除一些老年人對藥物的敏感性增強。使用相同劑量的羅替高汀時,65 - 80歲患者的血漿羅替高汀水平與年

成分

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

拉莫三嗪片,適應症為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

藥理作用

注意事項

如果帕金森病患者接受羅替高汀治療後的效果不佳,換用另一種多巴胺受體激動劑可能會獲得額外益處(參見

曾有皮膚不良反應的報告,一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高於成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100 (參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周, 如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外,發生皮疹總的危險性與下列因素很有關係:-拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。-同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估,並立即停用拉莫三 嗪,除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身症狀, 包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別;罕見彌漫性血管內凝血(DI

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