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羅替高汀貼片
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羅替高汀貼片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:羅替高汀貼片

批準文號:注冊證號H20180028

生產企業: LTS Lohmann Therapie-Systeme A

功能主治:本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅替高汀貼片
羅替高汀貼片
利培酮分散片
利培酮分散片
主要成分

本品主要成份為羅替高汀化學名稱:(6S)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氫-1-萘分子式:C19H25NOS分子量:315.48

利培酮。

生產企業

LTS Lohmann Therapie-Systeme A

浙江華海藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20180028

國藥準字H20130049

說明
作用與功效

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

用法用量

1.用法:本品一日一次,每日應在同一時間使用。將本品在皮膚上保留24小時,然後在皮膚的另一部位更換一張新的貼片。如果患者忘記在每日的用藥時間更換貼片或者貼片脫落,應在當天剩餘時間內應用一張新的貼片。2.用量:推薦劑量以釋藥量表示。詳見說明書。

本品為分散片,使用時可直接吞服。或將其加入適量水中,攪拌均勻後服用。由使用其它抗精神病藥物改用本品者:開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是精神病藥的長效注射劑,則在原定下一次注射時開始使用本品替換藥物治療。對已用的抗帕金森氏症的藥物是否需要繼續則應定期地進行再評定。1.成人:每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天增加到一日二次,每次3mg。此後,可維持劑量不變,或根據個人情況進一步調整。為期1~2年的臨床試驗表明利培

副作用

1.安全性概述:根據安慰劑對照臨床試驗的彙總分析,1307名接受本品治療的患者和607名接受安慰劑治療的患者中,分別有72.5%和58.0%的患者報告了至少1例不良反應。治療開始時可能發生多巴胺能不良反應,如:惡心和嘔吐。繼續治療時,這些反應通常為輕度或中度,且呈一過性。接受本品治療的患者中,超過10%的患者出現惡心、嘔吐、給藥部位反應、嗜睡、頭暈和頭痛的不良反應。研究中,按照藥品說明書所述輪換給藥部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出現給藥部位反應,大多數呈輕度或中度,且僅限於給藥部位。僅4.3%的接受本品治療的受試者因此終止治療。詳見說明書。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口幹。2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。3.可能引起錐體外係症狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的症狀。5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象6.偶爾會由於病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關症狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。8.偶見遲發性運動障礙、惡性症狀群、體溫失調以及癲癇發作。9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.具有生育能力的婦女,女性避孕具有生育能力的婦女在接受羅替高汀治療期間應采取有效的避孕措施,防止懷孕。2.妊娠期尚無孕婦使用羅替高汀的充分數據。動物研究未提示本品對大鼠或家兔的致畸作用。但在母體毒性劑量水平,在大鼠和小鼠中觀察到胚胎毒性(參閱【藥理毒理】臨床前安全性數據)。對人類的潛在風險未知。孕婦不得使用羅替高汀。3.哺乳期羅替高汀會降低人催乳素的分泌,從而可能抑製泌乳。大鼠研究顯示,羅替高汀和/或其代謝產物能分泌到乳汁中。由於缺乏人類數據,哺乳期應停止使用本品。4.生育力有關生育力研究的信息,參見【藥理毒理】臨床前安全性數據。兒童用藥:羅替高汀在兒童和青少年人群中的安全性和有效性尚未確立,尚無本品在帕金森病兒科人群中的相關數據。老年用藥:在帕金森病臨床研究中,約50%的羅替高汀治療患者年齡在65歲及以上,約11%的患者年齡在75歲及以上。這些患者與年輕患者相比,安全性和有效性總體上都沒有差異,報告的其他臨床經驗中也未發現老年患者和年輕患者之間的差異,但是不能排除一些老年人對藥物的敏感性增強。使用相同劑量的羅替高汀時,65 - 80歲患者的血漿羅替高汀水平與年

成分

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病狀態的明顯的陽性症狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

藥理作用

注意事項

如果帕金森病患者接受羅替高汀治療後的效果不佳,換用另一種多巴胺受體激動劑可能會獲得額外益處(參見

1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始並應逐漸增加劑量(見用法用量); ⒉由於該品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此時則應考慮減量; ⒊同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,引起遲發性運動障礙,其特征為有 節律的不隨意運動,主要見於舌及麵部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥; ⒋已有報道 指出 ,服用經典的抗精病藥會出現惡性症狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括該品在內的所有抗精神藥物; ⒌患有帕金森氏綜合征的病人應慎用該品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化; ⒍經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人仍應慎用該品; ⒎服用該品的患者應避免進食過多,以免發胖; ⒏鑒於該品對中樞神經係統的作用,在與其它作用於中樞的藥物同時服用時應慎重; ⒐該患者不應駕駛汽車或操作機器; 10.孕婦及哺乳婦女慎用。

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