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羅替高汀貼片
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羅替高汀貼片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:羅替高汀貼片

批準文號:注冊證號H20180028

生產企業: LTS Lohmann Therapie-Systeme A

功能主治:本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅替高汀貼片
羅替高汀貼片
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品主要成份為羅替高汀化學名稱:(6S)-6-{丙基[2-(2-噻吩基)乙基]氨基}-5,6,7,8-四氫-1-萘分子式:C19H25NOS分子量:315.48

奧卡西平。

生產企業

LTS Lohmann Therapie-Systeme A

北京四環製藥有限公司

批準文號

注冊證號H20180028

國藥準字H20051518

說明
作用與功效

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

本品適用於治療癲癇原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

用法用量

1.用法:本品一日一次,每日應在同一時間使用。將本品在皮膚上保留24小時,然後在皮膚的另一部位更換一張新的貼片。如果患者忘記在每日的用藥時間更換貼片或者貼片脫落,應在當天剩餘時間內應用一張新的貼片。2.用量:推薦劑量以釋藥量表示。詳見說明書。

品適合於單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單藥治療和聯合用藥中,本品 應該從臨床...

副作用

1.安全性概述:根據安慰劑對照臨床試驗的彙總分析,1307名接受本品治療的患者和607名接受安慰劑治療的患者中,分別有72.5%和58.0%的患者報告了至少1例不良反應。治療開始時可能發生多巴胺能不良反應,如:惡心和嘔吐。繼續治療時,這些反應通常為輕度或中度,且呈一過性。接受本品治療的患者中,超過10%的患者出現惡心、嘔吐、給藥部位反應、嗜睡、頭暈和頭痛的不良反應。研究中,按照藥品說明書所述輪換給藥部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出現給藥部位反應,大多數呈輕度或中度,且僅限於給藥部位。僅4.3%的接受本品治療的受試者因此終止治療。詳見說明書。

大多數不良反應是輕到中度,並且是一過性的,主要發生在治療開始階段。本品最常見的不良反應有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、複視、惡心、嘔吐等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.具有生育能力的婦女,女性避孕具有生育能力的婦女在接受羅替高汀治療期間應采取有效的避孕措施,防止懷孕。2.妊娠期尚無孕婦使用羅替高汀的充分數據。動物研究未提示本品對大鼠或家兔的致畸作用。但在母體毒性劑量水平,在大鼠和小鼠中觀察到胚胎毒性(參閱【藥理毒理】臨床前安全性數據)。對人類的潛在風險未知。孕婦不得使用羅替高汀。3.哺乳期羅替高汀會降低人催乳素的分泌,從而可能抑製泌乳。大鼠研究顯示,羅替高汀和/或其代謝產物能分泌到乳汁中。由於缺乏人類數據,哺乳期應停止使用本品。4.生育力有關生育力研究的信息,參見【藥理毒理】臨床前安全性數據。兒童用藥:羅替高汀在兒童和青少年人群中的安全性和有效性尚未確立,尚無本品在帕金森病兒科人群中的相關數據。老年用藥:在帕金森病臨床研究中,約50%的羅替高汀治療患者年齡在65歲及以上,約11%的患者年齡在75歲及以上。這些患者與年輕患者相比,安全性和有效性總體上都沒有差異,報告的其他臨床經驗中也未發現老年患者和年輕患者之間的差異,但是不能排除一些老年人對藥物的敏感性增強。使用相同劑量的羅替高汀時,65 - 80歲患者的血漿羅替高汀水平與年

成分

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

本品適用於治療癲癇原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。

藥理作用

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結構類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產物10-單羥基代謝物(MHD)發揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩定過度興神經細胞膜,抑製神經元重複放電,減少突觸衝動傳遞;本品可增加鉀通道傳導性和調節高電位激活鈣通道,有助於抑製癲癇發作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發生率,且對母體也有毒性(抑製體重增加等),但沒有直接證據表明致畸性繼發於藥物對母體的影響。 【藥代動力學】 口服本品吸收完全,在肝髒充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經腎髒從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

如果帕金森病患者接受羅替高汀治療後的效果不佳,換用另一種多巴胺受體激動劑可能會獲得額外益處(參見

1.應放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血症,服藥期間應定時檢查血鈉。若血鈉

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