風痛片

風痛片

氯諾昔康片

麻黃馬錢子粉防風甘草獨活地楓皮千年健乳香沒藥羌活木瓜桂枝牛膝杜仲

本品主要成份為氯諾昔康，其化學名稱為：6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩並[2，3-e]-1，2-噻嗪-1，1-二氧化物。 分子式：C13H10ClN3O4S2 分子量：371.82

吉林萬通藥業集團梅河藥業股份有限公司

浙江震元製藥有限公司

國藥準字Z22025161

國藥準字H20040289

祛風除濕，舒筋活血。用於風濕痹痛，四肢麻木，筋骨疼痛。

可用於手術後急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用於慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

口服，一次1～2片，一日2次。

治療關節炎或慢性疼痛，口服8mg(2片)/次，每日2次；急性疼痛，可根據疼痛程度...

孕婦及哺乳期婦女禁用

最常見的不良反應為胃腸道反應，包括：惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良，個別人出現胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

祛風除濕，舒筋活血。用於風濕痹痛，四肢麻木，筋骨疼痛。

可用於手術後急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用於慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

尚不明確。

      藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮痛藥，係噻嗪類衍生物。它通過抑製環氧合酶(COX)的活性來抑製前列腺素合成，具有較強的鎮痛和抗炎作用。      毒理研究 動物體內安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環氧合酶的抑製作用一致，消化道和腎髒是對毒性最敏感的器官。  重複給藥毒性：SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，連續12個月，與給藥相關的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎髒乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等；腎髒病變在恢複性觀察期間未能完全恢複；雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍，從而使雌性大鼠暴露於氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。  遺傳毒性：9項組合的遺傳毒性試驗未發現本品有致突變作用。 生殖毒性：三段生殖毒性試驗結果未發現本品有致畸作用，但可使分娩延緩。 分娩延緩也見於其他非甾體類抗炎藥，可能與其抑製前列腺素合成作用有關。  致癌性：為期104周的大鼠致癌性試驗未發現本品有致癌性。

1.孕婦及哺乳期婦女禁用；小兒及體弱者遵醫囑服用。2.本品含毒、劇藥，不可多服。3.請將藥品放在兒童不能接觸的地方。4.運動員慎用。5.本品含馬錢子粉。

  1.避免與其他非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑製劑合並用藥。  2.根據控製症狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。  3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示症狀，也無論患者是否有胃腸道病史（潰瘍性大腸炎，克隆氏病）的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。  4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NASIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管症狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。  患者應該警惕諸如胸痛、