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草酸艾司西酞普蘭片
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草酸艾司西酞普蘭片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

批準文號:國藥準字H20193308

生產企業: 浙江華海藥業股份有限公司

功能主治:治療抑鬱症。治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
米氮平片
米氮平片
主要成分

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

主要組成成分:米氮平。

生產企業

浙江華海藥業股份有限公司

山西康寶生物製品股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193308

國藥準字H20080101

說明
作用與功效

治療抑鬱症。治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

用於抑鬱症的治療。

用法用量

用法:口服,可以與食物同服。用量:抑鬱症:每日1次。常用劑量為每日10mg.根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑鬱療效。症狀緩解後,應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續周後增加至每日10mg。根據惠者的個體反應,劑量還可以繼續增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應超過10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用於兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低的患者(CLax<30mL分鍾)慎用。肝髒功能降低者建議起始劑量每日5mg.持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意並進行特別謹慎的增加劑量。細胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代謝者對於已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周,根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10mg

口服,可隨水吞服,不要咀嚼。成人治療起始劑量為每日一次,每次15mg(1/2片),而後逐步加大劑量以達最佳療效,有效口服劑量通常為每天15-45mg(1/2片-1.5片)。有肝腎功能損傷的病人,米氮平的清除能力下降,因而這類病人用藥時,應予以注意。米氮平的半衰期為20-40小時,因而用藥可以一天一次,於睡覺前服下效果更佳。也可分服,早晚各一次。病人應持續服藥,最好在症狀完全消失4-6個月後再停藥。合適的劑量在2-4周內就會有顯著療效。如效果不明顯,可將劑量增加,直至最大劑量,如加量後2-4周內仍無顯著療效,應立即停止用藥。

副作用

不良反應多發生在開始治療的第1~2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。根據器官係統分類和頻率,將選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑(SSRI)藥物的已知不良反應,且在艾司西酞普蘭安慰劑對照臨床研究或上市後自發報告中報告的不良反應列於下表:發生率是由臨床試驗獲得:所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下:十分常見(21/10),常見(21/100至<1/10),偶見(21/1,000至<1/100),罕見(21/10,000至<1/1,000),十分罕見(<1/10,000),未知(不能通過已有的數據估計)。其餘詳見說明書。

食欲增大及體重增加。(其餘請詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女用藥:關於孕婦使用本品的臨床數據有限。動物研究表明本品具有生殖毒性。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發育無影響且致畸發生率無增加。妊娠期間不建議使用本品,除非有明確需求並仔細考慮了風險/利益比後方可使用。如有妊娠婦女持續使用本品直到妊娠後期,應監測新生兒,特別是在妊娠晚期。妊娠婦女一直使用本品直到新生兒出生或出生前不久,新生兒可能出現停藥症狀。孕婦在妊娠晚期使用SSRI/SNRI藥物,新生兒會出現以下症狀:呼吸窘迫、紫紺、呼吸暫停、癲癇發作、體溫不穩、喂養困難、嘔吐、低血糖、肌張力亢進、肌張力減退、反射亢進、易激惹、震顫、神經過敏、昏睡、持續哭鬧、嗜睡、吮吸或入睡困難。可能是由於5-羥色胺作用或停藥作用。妊娠婦女使用SSRI藥物時不應突然停藥。大多數情況新生兒並發症會在分娩後立即或很快(<24小時)出現。流行病學數據表明,妊娠期間使用SSRI藥物,特別是妊娠晚期,可能增加新生兒持續性肺動脈高壓的風險(PPHN)。在1000個使用SSRI的孕婦中觀察到約5例。在一般人群中,每1000個孕婦中有1至2例發生

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚無足夠的臨床試驗結果可以用來評價瑞美隆對妊娠的影響。動物試驗中該藥對胚胎無致畸等毒副作用。2.雖然僅有極少量的藥物成分可從動物的乳汁中分泌出來,由於缺乏臨床試驗數據資料,因此不建議哺乳期的病人服用該藥。兒童用藥:尚未證實該藥對於兒童的有效性和安全性,因此兒童不宜使用該藥。老年用藥:由於來年患者對於米氮平的清除率降低,因此服用米氮平時應注意劑量的選擇,原則上采用成人用藥劑量,無效時應在醫生密切觀察下選擇加量,已達到滿意的療效。

成分

治療抑鬱症。治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

用於抑鬱症的治療。

藥理作用

注意事項

1.多數抗抑鬱藥使用時,均有骨髓抑製的現象,表現為粒性白血球減少和粒性白細胞缺乏症,此症狀多發生在用藥後的4—6周內,停藥後多數可恢複正常。在米氮平的臨床研究中極少數病人也曾出現這種可逆性白細胞缺乏症,因此醫生在治療過程中應注意,如病人有發熱、咽喉痛、胃痛及其它感染症狀時應停止用藥,並作周圍血象檢查。 2.對以下病症患者,應注意用藥劑量並定期作仔細檢查:(1)癲癇病及器質性腦組織綜合症:臨床經驗證明使用米氮平治療極少會引起不良反應。(2)肝腎功能不全者。(3)有心血管疾病,如傳導阻滯、心絞痛及近期發作的心肌梗塞。這類病症應采取常規預防措施並謹慎服用其它藥物。(4)低血壓者。 3.和其它抗抑鬱藥一樣,下列病人服用米氮平時應予以注意;(1)排尿困難如前列腺肥大者。(盡管米氮平僅有微弱的抗膽堿能活性,使用時極少引起不良反應)(2)急性狹角性青光眼的眼內壓升高。(同樣由於米氮平僅有微弱的抗膽堿能活性,情況很少發生)(3)糖尿病患者。 4.如病人出現黃疸應立即中止治療。 5.此外,與其它抗抑鬱藥一樣,下列情況也應加以注意:(1)用抗抑鬱藥物來治療有精神分裂症及其它精神性病的患者,精神病症狀有可能

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